25swdgu62 10.3205/25swdgu62 urn:nbn:de:0183-25swdgu628 Meeting Abstract Wenzel Wenzel Mike M

Universitätsklinikum Frankfurt, Klinik für Urologie

author Le Le Q. Q

Universitätsklinikum Frankfurt, Klinik für Urologie Cancer Prognostics and Health Outcomes Unit, Klinik für Urologie, Universität von Montréal

author Siech Siech C. C

Universitätsklinikum Frankfurt, Klinik für Urologie

author Saad Saad F. F

Cancer Prognostics and Health Outcomes Unit, Klinik für Urologie, Universität von Montréal

author Preisser Preisser F. F

Martini-Klinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg Universität Hamburg-Eppendorf, Universitätsklinikum Hamburg, Klinik für Urologie

author Graefen Graefen M. M

Martini-Klinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg

author Kriegmair Kriegmair M. M

Klinik für Urologie und Urochirurgie in Mannheim, Medizinische Fakultät Heidelberg Urologische Klinik München-Planegg

author Karakiewicz Karakiewicz P. P

Cancer Prognostics and Health Outcomes Unit, Klinik für Urologie, Universität von Montréal

author Chun Chun F. F

Universitätsklinikum Frankfurt, Klinik für Urologie

author Gröner Gröner D. D

Goethe Universität Frankfurt, Universitätsklinikum, Klinik für Nuklearmedizin

author Mandel Mandel P. P

Universitätsklinikum Frankfurt, Klinik für Urologie Martini-Klinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg Universität Hamburg-Eppendorf, Universitätsklinikum Hamburg, Klinik für Urologie

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250611 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0614 62 Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V. 65. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Vortragssitzung 7: Prostatakarzinom II Ludwigshafen 20250625 20250628 V7.11 TextEinleitung: Der Effekt der 177-Lutetium-Prostata-spezifischen-Membranantigen (Lu-177-PSMA) Radioligandentherapie bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) in Bezug auf spezifische Basischarakteristika des Tumors wurde bisher nicht untersucht.Methode: Basierend auf der FRAMCAP (FRAnkfurt Metastatic Cancer database of the Prostate) Datenbank, wurden die Ergebnisse der Lu-177-PSMA Therapie hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des Gesamtüberlebens (OS) je nach initialem Zeitpunkt der Metastasierung (synchron vs. metachron), Tumor-Grading (Gleason Score [GS] 6–7 vs. 8–10) sowie M-Stadium (M1a vs. M1b vs. M1c) analysiert. Kaplan-Meier Analysen sowie multivariable Cox-Regressionsmodelle wurden angewendet.Ergebnisse: Von 344 Patienten hatten 198 (58%) ein synchrones vs. 146 (42%) metachrones metatasiertes, initial hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC). Zudem wiesen 87 (29%) vs. 107 (62%) einen Gleason-Score von 6–7 vs. 8–10 auf, und 15 (10%) vs. 121 (81%) vs. 13 (9%) hatten M1a vs. M1b vs. M1c mHSPC. In Bezug auf Überleben, zeigten sich keine signifikanten Unterschiede im medianen PFS (12,1 vs. 13,0 Monate, p=0,5) und OS (14,9 vs. 18,3 Monate, p=0,09) zwischen synchronen und metachronen Patienten. Weiterhin wurden keine Unterschiede im medianen PFS (12,9 vs. 11,8 Monate, p=0,4) und OS (21,4 vs. 15,1 Monate, p=0,3) zwischen GS 6–7 vs. 8–10 festgestellt. In den nach M-Stadium stratifizierten Analysen zeigten Patienten mit M1a und M1b ein verbessertes medianes Überleben im Vergleich zu M1c für sowohl PFS (11,9 vs. 9,5 vs. 8,2 Monate) als auch OS (17,9 vs. 17,7 vs. 9,0 Monate). In multivariablen Cox-Regressionsmodellen, adjustiert für den ECOG-Status, die Therapielinien nach Kastrationsresistenz, der high-volume Metastasierung und den kardiovaskulären Komorbiditäten, waren weder der initiale Zeitpunkt der Metastasierung, noch das M-Stadium oder der Gleason-Score unabhängig mit schlechterem PFS und OS assoziiert.Schlussfolgerung: Lu-177-PSMA stellt eine vielversprechende therapeutische Option für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs dar, unabhängig der Basischarakteristika wie dem initialen Zeitpunkt der Metastasierung (synchron vs. metachron), dem Tumor-Grading und dem M-Stadium. 0 0 0 0