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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Real World onkologische Ergebnisse bei mHSPC-Patienten unter Apalutamid mit kardiovaskul&#228;ren und metabolischen Risikofaktoren</Title>
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      <DatePublished>20250611</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>S&#252;dwestdeutsche Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingCorporation>
        <MeetingName>65. Jahrestagung der S&#252;dwestdeutschen Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingName>
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        <MeetingSession>Vortragssitzung 7: Prostatakarzinom II</MeetingSession>
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    <ArticleNo>V7.5</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Die Wirksamkeit von onkologischen Behandlungsergebnissen, wie die Zeit bis zum Auftreten eines metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (mCRPC) oder das Gesamt&#252;berleben (OS), bei mit Apalutamid behandelten metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebspatienten (mHSPC) mit kardiovaskul&#228;ren und metabolischen Risikofaktoren ist bisher unzureichend untersucht.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Wir nutzten die FRAMCAP-Datenbank (Frankfurt Metastatic Cancer Database of the Prostate), um die Zeit bis zum mCRPC und das OS bei mit Apalutamid behandelten mHSPC-Patienten mit kardiovaskul&#228;ren und metabolischen Risikofaktoren &#8211; einschlie&#223;lich kardiovaskul&#228;rer Herzerkrankungen, Hypertonie, jeglicher Antikoagulationsbehandlung, nicht-Vitamin-K-Antikoagulanzien (NOAK) und Diabetes &#8211; im Vergleich zu Patienten ohne diese Komorbidit&#228;ten zu analysieren.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Unter 167 mit Apalutamid behandelten mHSPC-Patienten wiesen 35&#37;, 38&#37;, 37&#37;, 19&#37; bzw. 13&#37; eine kardiovaskul&#228;re Herzerkrankung, Hypertonie, eine Antikoagulationsbehandlung, eine NOAK-Behandlung oder Diabetes auf. In allen Analysen zur Zeit bis zum mCRPC lag die mediane Zeit bis zum mCRPC zwischen 30 und 39 Monaten f&#252;r Apalutamid-Patienten mit kardiovaskul&#228;ren und metabolischen Risikofaktoren, verglichen mit 37 bis 39 Monaten bei Patienten ohne diese Risikofaktoren. Es bestand kein statistisch signifikanter Unterschied (alle p&#8805;0,4).</Pgraph><Pgraph>&#196;hnliche Beobachtungen wurden in den OS-Analysen gemacht, wobei keine Unterschiede in den Gesamt&#252;berlebensraten zwischen Apalutamid-behandelten mHSPC-Patienten mit und ohne kardiovaskul&#228;re und metabolische Risikofaktoren festgestellt wurden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Bei mit Apalutamid behandelten mHSPC-Patienten beeintr&#228;chtigen kardiovaskul&#228;re und metabolische Risikofaktoren weder die Zeit bis zum mCRPC noch das Gesamt&#252;berleben. Folglich k&#246;nnte Apalutamid eine sichere Erstlinienbehandlung f&#252;r diese Risikopatienten darstellen.</Pgraph></TextBlock>
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