25swdgu52
10.3205/25swdgu52
urn:nbn:de:0183-25swdgu524
Meeting Abstract
Apalutamid bei nmCRPC: Real World Daten der AmPel-Untersuchung
Hegele
Hegele
Axel
A
Urologisches Zentrum Mittelhessen
author
Schultheis
Schultheis
S.
S
Urologen am Ludwigsplatz
author
Skrobek
Skrobek
L.
L
Urologisches Zentrum Wetterau
author
Weber
Weber
J.
J
Urologisches Zentrum Wetterau
author
Huwe
Huwe
P.
P
Urologische Praxis Giessen
author
Vink
Vink
M.
M
Urologische Praxis Homberg/Efze
author
Hollwegs
Hollwegs
S.
S
UroFAZ
author
Bartsch-Polle
Bartsch-Polle
A.
A
UroFAZ
author
Ludwig
Ludwig
M.
M
Urologisches Zentrum Marburg
author
Maywurm
Maywurm
M.
M
Praxis Klinik Urologie
author
Häussermann
Häussermann
R.
R
Urologisches Zentrum Mittelhessen
author
Varughese
Varughese
D.
D
Urologen am Ludwigsplatz
author
German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
610
20250611
germ
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.
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M0614
52
Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V.
65. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V.
Vortragssitzung 7: Prostatakarzinom II
Ludwigshafen
20250625
20250628
V7.1
TextEinleitung: Apalutamid und ADT sind effektiv beim nmCRPC (Spartan-Trial). Allerdings existieren bis zum heutigen Zeitpunkt nur limitierte Real World Daten. Ziel der multizentrischen Untersuchung war es die Behandlungsrealität von Apalutamid und ADT beim nmCRPC zu erfassen.Methode: Im Rahmen der AmPel Untersuchung wurden Daten von nmCRPC Patienten, welche mit Apalutamid/ADT behandelt wurden erfasst: Patientendaten, PSA inkl. Verlauf, Nebenwirkungen, Dosismodifikationen, Abbruch und MFS.Ergebnisse: Insgesamt wurden 31 Patienten dokumentiert. Diese waren im Vgl. zur Zulassungsstudie Spartan älter und zeigten einen höheren ECOG-PS. Ebenso waren die Tumore aggressiver. Lediglich bei 3% erfolgte ein PSMA-PET/CT im Vorfeld und bei 37% eine Vorstellung in einem Tumorboard. Es zeigte sich ein PSA Abfall von 98%, >85% zeigten einen PSA Abfall >80% und 55% erreichten einen PSA-Wert <0,2 ng/ml. Bei 68% kam es zu Nebenwirkungen, aber lediglich bei 6,5% ≥ Grad3. Eine Dosisreduktion erfolgte bei 39% und eine Unterbrechung/Abbruch bei 32%. Das MFS war mit 43 Monaten erreicht.Diskussion: Verfügbarkeit eines PSMA-PET/CT und einer Tumorkonferenz sind limitiert. Real World werden mehr co-morbidere (ECOG-PS) und ältere nmCRPC Patienten mit Apalutamid/ADT behandelt. Trotzdem zeigt sich real-world eine gute Effektivität mit einem raschen und anhaltendem PSA-Ansprechen bei guter Verträglichkeit und einem medianen MFS von 43 Monaten.
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