25vzmnrw34 10.3205/25vzmnrw34 urn:nbn:de:0183-25vzmnrw342 Meeting Abstract Gutberger Gutberger Leonhard L

Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, AG molekulare und klinische Forschung, St. Josef-Hospital, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author Majchrzak-Stiller Majchrzak-Stiller Britta B

Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, AG molekulare und klinische Forschung, St. Josef-Hospital, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author Peters Peters Ilka I

Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, AG molekulare und klinische Forschung, St. Josef-Hospital, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author Skrzypczyk Skrzypczyk Lea L

Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, AG molekulare und klinische Forschung, St. Josef-Hospital, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author Braumann Braumann Chris C

Ev. Krankenhaus Herne-Mitte, Akademisches Lehrkrankenhaus der Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author Uhl Uhl Waldemar W

Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, AG molekulare und klinische Forschung, St. Josef-Hospital, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author Höhn Höhn Philipp P

Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, AG molekulare und klinische Forschung, St. Josef-Hospital, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author Strotmann Strotmann Johanna J

Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, AG molekulare und klinische Forschung, St. Josef-Hospital, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250530 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0616 34 Niederrheinisch-Westfälische Gesellschaft für Chirurgie Gesellschaft für Gastroenterologie in Nordrhein-Westfalen e.V. 191. Jahrestagung der Niederrheinisch-Westfälischen Gesellschaft für Chirurgie, 33. Jahrestagung der Gesellschaft für Gastroenterologie Viszeralmedizin NRW 2025 Chirurgie Essen 20250612 20250613 34 TextDie Diagnostik und Therapie von neuroendokrinen Neoplasien (NEN) stellt die behandelnden Ärzte aller Fachdisziplinen vor große Herausforderungen. Es lässt sich eine globale Zunahme der Prävalenz- und Inzidenzzahlen von NEN in den letzten Jahrzehnten beobachten. Das neuroendokrine Karzinom des Pankreas (pNEC) ist eine hochaggressive, seltene Form eines neuroendokrinen Tumors. Die Erkrankung bleibt häufig aufgrund ihrer uneindeutigen und uncharakteristischen Symptomatik jahrelang unentdeckt und wird meist erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Bis zur Diagnose vergehen meist ca. 6 Jahre. Etwa 21–69% der Patienten weisen zu diesem Zeitpunkt bereits Metastasen auf.Die Therapie des pNEC ist neben einer zeitnahen Diagnostik abhängig von der Tumorklassifikation, welche laut WHO anhand ihrer histologischen Differenzierung, Proliferationsrate, Tumoraktivität (hormonaktiv vs. hormoninaktiv), Tumorgröße und ihres Invasionsverhaltens vorgenommen wird. Man unterscheidet gut differenzierte (G1/2) von schlecht differenzierten Tumoren/Karzinomen (G3). In einem frühen Stadium stellt die chirurgische Tumorresektion die Therapie der Wahl mit vielversprechenden Behandlungsaussichten dar. In einem fortgeschrittenen Stadium mit eventueller Metastasierung, wie es beispielsweise beim pNEC häufig der Fall ist, stellt die platinbasierte Chemotherapie die Standardtherapie dar. Cisplatin oder Carboplatin werden dabei mit Etoposid kombiniert. Zahlreiche Nebenwirkungen, die Entwicklung von Resistenzen sowie ein fehlendes Zweitlinienschema sorgen für begrenzte Behandlungsmöglichkeiten. Es ist somit von hoher Relevanz, an neuen Behandlungskonzepten und Substanzen für die pNEC-Therapie zu forschen.GP-2250, auch Misetionamid genannt, ist ein Oxathiazin. Es zeigte bereits in unterschiedlichen in-vitro- und in-vivo-Studien antineoplastische und antiproliferative Eigenschaften sowie eine gute Verträglichkeit in Mausmodellen des Adenokarzinoms des Pankreas. Diese Studie soll erstmalig die Wirksamkeit von Misetionamid in Kombination mit Etoposid und Cisplatin mittels Durchflusszytometrie charakterisieren. Hierzu wurden zwei etablierte Zelllinien des pNEC, BON1 und QGP1, mit platinhaltiger Chemotherapie (Etoposid und Cisplatin) in Kombination mit Misetionamid untersucht. Dabei zeigten sich bereits synergistische Effekte. Diese wurden anschließend mittels Westernblot-Analytik mechanistisch charakterisiert. Erste Ergebnisse zeigen eine Beeinflussung entscheidender Faktoren des Energiemetabolismus. Weiterführende Analysen anhand von pNEC-Organoidkulturen werden aufschlussreiche Ergebnisse liefern.Die Ergebnisse dieser Forschung sind von Relevanz, um den Patienten Aussichten auf eine nebenwirkungsärmere und effizientere Therapie auch im fortgeschrittenen Stadium zu ermöglichen. 0 0 0 0