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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25dkou4573</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Die endoprothetische Versorgung bei posttraumatischer Gonarthrose geht mit erh&#246;hten Revisionsraten im Vergleich zur prim&#228;ren Gonarthrose einher: Eine Analyse aus Daten des Endoprothesenregisters Deutschland</Title>
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          <Affiliation>Agaplesion Markus Krankenhaus, Frankfurt am Main, Deutschland</Affiliation>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2025)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Abstracts &#124; Registerforschung 1</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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    <ArticleNo>AB72-2840</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Die endoprothetische Versorgung von Patienten mit posttraumatischer Gonarthrose (PTOA) stellt aufgrund h&#228;ufig bestehender oss&#228;rer oder ligament&#228;rer Defekte eine gro&#223;e Herausforderung dar. Ziel der Studie war die Untersuchung des Implantat&#252;berlebens sowie die Analyse von Risikofaktoren nach Knie-Totalendoprothese (KTEP) bei PTOA im Vergleich zur prim&#228;ren Gonarthrose (POA) basierend auf Daten des Endoprothesenregisters Deutschland (EPRD).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Zwischen 2012 und 2022 wurden 289.382 F&#228;lle nach Knie-Totalendoprothese f&#252;r die Indikationen POA und PTOA aus dem EPRD selektiert. Die F&#228;lle wurden dabei weiter in ungekoppelte (bikondyl&#228;rer Oberfl&#228;chenersatz) und (teil-)gekoppelte Implantate (Varus-Valgus-stabilisierte Implantate, gekoppelte Implantate) unterteilt. Implantat&#252;berleben, Revisionsraten und Revisionsgr&#252;nde wurden untersucht. Weiterhin wurden Risikofaktoren f&#252;r Implantatrevisionen bestimmt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Die Inzidenz der PTOA betrug 2,4&#37; (n&#61;6.982). Patienten mit PTOA waren j&#252;nger, h&#228;ufiger m&#228;nnlich und hatten geringere Komorbidit&#228;ts-Scores. Die Revisionsrate war nach KTEP bei PTOA insgesamt h&#246;her als bei POA (5,7&#37; versus 3,9&#37;; p&#60;0,001), mit mehr aseptischen (3,6&#37; versus 2,5&#37;; p&#60;0,001) und septischen (2,1&#37; versus 1,0&#37;; p&#60;0,001) Revisionen. Das kumulative Risiko f&#252;r eine aseptische Revision war h&#246;her nach Implantation ungekoppelter (p&#60;0,0001) aber nicht nach Implantation (teil-)gekoppelter (p&#61;0,1) Implantate. Das Risiko f&#252;r eine septische Revision war sowohl nach Implantation gekoppelter (p&#60;0,001) als auch (teil-)gekoppelter (p&#61;0,0005) Implantate erh&#246;ht. Das Implantat&#252;berleben war dementsprechend bei Patienten mit POA nach einem, zwei und f&#252;nf Jahren signifikant h&#246;her im Vergleich zu Patienten mit PTOA (p &#60; 0,001). Infektion (19&#37;) und Instabilit&#228;t (8&#37;) waren die h&#228;ufigsten Gr&#252;nde f&#252;r eine operative Revision. Das Risiko einer Revision nach KTEP bei PTOA was signifikant h&#246;her bei ungekoppelten Implantaten (HR &#61; 1,51; p&#60;0,001), jedoch nicht (teil-)gekoppelten Implantaten (HR &#61; 1,29; p&#61;0,11). Insgesamt besteht ein 58&#37; erh&#246;htes alters-, geschlechts- und komorbidit&#228;tsadjustiertes Revisionsrisiko nach KTEP bei PTOA im Vergleich zu POA, wobei ein BMI &#62; 30, m&#228;nnliches Geschlecht und ein erh&#246;hter Elixhauser-Komorbidit&#228;tsindex als Risikofaktor identifiziert wurden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die Implantation einer KTEP nach posttraumatischer Gonarthrose im Vergleich zur prim&#228;ren Gonarthrose geht mit einem signifikant erh&#246;hten Risiko f&#252;r operative Revisionen einher. Das Risiko einer aseptischen Revision war nur nach Verwendung ungekoppelter Implantate, das Risiko einer septischen Revision sowohl bei ungekoppelten als auch (teil-)gekoppelten Implantaten erh&#246;ht. Nach der Implantation eines ungekoppelten Implantates haben Patienten mit PTOA ein 51&#37; erh&#246;htes Revisionsrisiko im Vergleich zu Patienten mit POA. Die ligament&#228;re Stabilit&#228;t ist Voraussetzung f&#252;r ein revisionsfreies Implantat&#252;berleben, wobei eine &#220;bersch&#228;tzung der Ligamentstabilit&#228;t bei PTOA durch assoziierte Vernarbungen die geringere aseptische Revisionsrate nach Verwendung (teil-)gekoppelter Implantate erkl&#228;ren kann.</Pgraph></TextBlock>
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