25dkou08510.3205/25dkou085urn:nbn:de:0183-25dkou0855Meeting AbstractDie Phytochemikalie Tetramethylpyrazin zeigt im Mausmodell einen positiven Effekt auf die Knochenstabilität, jedoch nicht auf die FrakturheilungBergenBergenDavidDKlinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universität Tübingen, BG Klinik Tübingen, Tübingen, DeutschlandSiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorRiedmüllerRiedmüllerJulianJKlinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universität Tübingen, BG Klinik Tübingen, Tübingen, DeutschlandSiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorZhouZhouPengchengPSiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorTümenTümenLeylaLKlinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universität Tübingen, BG Klinik Tübingen, Tübingen, DeutschlandSiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorLinnemannLinnemannCarenCSiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorLaschkeLaschkeMatthiasMInstitut für Klinisch-Experimentelle Chirurgie, Universität des Saarlandes, Homburg, DeutschlandauthorNüsslerNüsslerAndreasASiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorEhnertEhnertSabrinaSSiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorHerathHerathStevenSKlinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universität Tübingen, BG Klinik Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorMengerMengerMaximilianMKlinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universität Tübingen, BG Klinik Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorHistingHistingTinaTKlinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universität Tübingen, BG Klinik Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorMaisenbacherMaisenbacherTanja C.TCKlinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie an der Eberhard Karls Universität Tübingen, BG Klinik Tübingen, Tübingen, DeutschlandSiegfried Weller Institut für Unfallmedizinische Forschung, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen, DeutschlandauthorGerman Medical Science GMS Publishing House
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61020251031germThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).M0634085Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und UnfallchirurgieDeutsche Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische ChirurgieDeutsche Gesellschaft für UnfallchirurgieBerufsverband für Orthopädie und UnfallchirurgieDeutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2025)Poster | Grundlagenforschung 1Berlin2025102820251031AB18-3231TextZielsetzung und Fragestellung: Tetramethylpyrazin (TMP), ein Alkaloid aus der Pflanze Ligusticum chuanxiong, weißt pro-angiogene und anti-inflammatorische Eigenschaften auf. Es konnte nachgewiesen werden, dass TMP die Osteoklasten hemmt und die osteogene Differenzierung fördert. Das Ziel der Studie war daher, den Einfluss von TMP auf die Frakturheilung im Mausmodell zu untersuchen. Material und Methoden: 43 CD-1-Mäuse (TMP n=24, Kontrollgruppe (Ctrl) n=19) erhielten eine geschlossene Femurfraktur und wurden mit einer Schraubenosteosynthese versorgt. Postoperativ wurde täglich TMP (0,4 mg) oder Vehikel, abwechselnd intraperitoneal / subcutan, injiziert. Die Analysen erfolgten zwei und fünf Wochen postoperativ biomechanisch, radiologisch (Mikro-CT) sowie proteinbiochemisch (Western-Blot). Die statistische Auswertung erfolgte mittels Mann-Whitney-U-Test (Signifikanzniveau p = 0,05).Ergebnisse: Es zeigte sich kein Unterschied in der Biegefestigkeit zwischen den Gruppen nach 2 und 5 Wochen (Median (IQR) Ctrl vs. Tetramethylpyrazin 2 Wochen: 3,4 (1,5–6,4) vs. 4,9 (2,4– 14,7) (N/mm), p=0,259; 5 Wochen: 53,4 (37,8– 82,1) vs. 43,7 (6,9– 61,9) (N/mm), p=0,432). Interessanterweise konnte eine Tendenz zu einer erhöhten Biegefestigkeit der nicht frakturieren Femora (Gegenseiten) der mit TMP behandelten Mäuse sowohl nach 2 (57,3 (25,4– 77,6) vs. 69,1 (64,6– 92,3), p = 0,072) als auch nach 5 Wochen (54,0 (35,9–62,0) vs.. 65,9 (53,7–83,7), p = 0,098) gezeigt werden (Abbildung 1 ). In der radiologischen Auswertung zeigten sich in der TMP-Gruppe nach 2 Wochen eine Zunahme der Trabekelanzahl (1,8 (1,7–2,1)vs.,1(1,9–3,1) (x103/µm), p=0,152) und ein leicht verringerten Trabekelabstand (411,4 (310,8–556,5) vs. 312,9 (228,1–526,1) (µm), p = 0,189) im Vergleich zur Kontrolle. Es zeigten sich keine signifikanten Unterschiede in der Expression von Vascularendothelialgrowth factor, Cyclooxygenase-2, Runt-related transcription factor 2, Osteoprotegerin oder tartratresistenter saurer Phosphatase. Diskussion und Schlussfolgerung: Es zeigte sich keine positive Wirkung von Tetramethylpyrazin auf die Frakturheilung, jedoch zeigte sich eine verbesserte Stabilität der nicht-frakturierten Knochen. 011