25rhk214 10.3205/25rhk214 urn:nbn:de:0183-25rhk2141 Meeting Abstract Tittmann Tittmann Pauline P

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Rheumatologie und Immunologie, Hannover Medizinische Hochschule Hannover, Dekanat für Akademische Karriereentwicklung, KlinStrucMed Programm, Hannover

author Lechte Lechte Greta Sophie GS

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Rheumatologie und Immunologie, Hannover

author Seeliger Seeliger Tabea T

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Neurologie und klinische Neurophysiologie, Hannover

author Konen Konen Franz Felix FF

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Neurologie und klinische Neurophysiologie, Hannover

author Skripuletz Skripuletz Thomas T

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Neurologie und klinische Neurophysiologie, Hannover

author Witte Witte Torsten T

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Rheumatologie und Immunologie, Hannover

author Zehrfeld Zehrfeld Nadine N

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Rheumatologie und Immunologie, Hannover

author Ernst Ernst Diana D

Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Rheumatologie und Immunologie, Hannover

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 214 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Vaskulitiden & Kollagenosen Wiesbaden 20250917 20250920 VK.69 TextEinleitung: Das primäre Sjögren-Syndrom (SjS) ist durch eine lymphozytäre Infiltration der Tränen- und Speicheldrüsen gekennzeichnet, die eine Sicca-Symptomatik hervorrufen kann. Das exokrine Pankreas ist den Speicheldrüsen in Morphologie und Funktion sehr ähnlich . Ob die exokrine Pankreasfunktion ebenfalls vom SjS betroffen sein könnte, ist jedoch bisher nur unzureichend erforscht. Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Prävalenz von Auffälligkeiten in der Pankreasfunktion bei SjS-Patient*innen zu evaluieren.Methoden: Die monozentrische prospektive Studie zur Prävalenz der (sub-)klinischen exokrinen Pankreasdysfunktion wird seit 08/24 in der Medizinischen Hochschule Hannover durchgeführt. Konsekutiv wurden Patient*innen mit SjS für die Studie evaluiert. Bisher wurden 150 Patient*innen mit SjS eingeschlossen, die die aktuellen EULAR-Klassifikationskriterien erfüllen und keine bekannten Vorerkrankungen des Pankreas aufweisen.Zur Erfassung gastrointestinaler und Sjögren-spezifischer Symptome sowie relevanter Komorbiditäten wurde ein standardisierter Fragebogen verwendet. Die Pankreasfunktion wird durch die Bestimmung der Pankreasenzyme (Serum Lipase, Serum Amylase, Stuhl F-Elastase) evaluiert. Eine Follow-up-Untersuchung von auffälligen F-Elastase-Werten erfolgt nach 12–16 Wochen.Im Folgenden werden vorläufige Daten der Kohorte vorgestellt. Abschließende Daten und Vergleiche mit den Kontrollkohorten (Gesunde und Rheumatoide Arthritis) werden zum DGRH präsentiert.Ergebnisse: Von den 150 bisher eingeschlossenen Patient*innen sind 22,7% männlich, das mediane Alter der Kohorte beträgt 59,5 Jahre. Der ESSDAI beträgt im Median 7,0 [2,0–12,0] Punkte und der ESSPRI 5,3 [3,4–7,0] Punkte. Eine detaillierte Charakterisierung der SjS-Kohorte zeigt die Tabelle 1 .In der Baseline-Untersuchung wiesen 7/145 (4,8%) auffällige F-Elastase-Werte auf. Davon haben 5 einen F-Elastase-Wert von unter 200 mg/g. Im Follow-up konnten bisher 3/5 (66,7%) der F-Elastase-Werte als auffällig bestätigt werden.Darüber hinaus wurden bei 19/148 (12,8%) erhöhte Lipase-Werte identifiziert. Interessanterweise wurden bei Patient*innen mit erniedrigten F-Elastase-Werten keine erhöhten Lipase-Werte identifiziert. Im Median sind die Lipase-Werte der im Follow-up F-Elastase positiven Gruppe mit 30,0 U/l [24,0–41,5] geringer als in der Gesamtkohorte 39,0 U/l [29,0-50,0].Schlussfolgerung: Laborchemisch konnten bisher 3 Patient*innen mit exokriner Pankreasdysfunktion identifiziert werden. Diese wiesen im Median geringere Lipase-Werte auf als die Gesamtkohorte. Dies könnte auf eine reduzierte Lipaseproduktion infolge einer Pankreasatrophie zurückzuführen sein .Die erhöhten Lipase-Werte bei anderen Patient*innen könnten möglicherweise auf subklinische Entzündungsprozesse im Pankreasgewebe hindeuten, was in zukünftigen Analysen weiter untersucht werden wird. Theodory B Cao T Swisher AR Pham R DiPatrizio NV Yaghmour G A novel approach to describing the pancreas and submandibular gland: Can they be classified as primary and secondary tissue organs? Acta Histochem 2022 Theodory B, Cao T, Swisher AR, Pham R, DiPatrizio NV, Yaghmour G. A novel approach to describing the pancreas and submandibular gland: Can they be classified as primary and secondary tissue organs? Acta Histochem. 2022 Aug;124(6):151934. DOI: 10.1016/j.acthis.2022.151934 http://dx.doi.org/10.1016/j.acthis.2022.151934 Capurso G Traini M Piciucchi M Signoretti M Arcidiacono PG Exocrine pancreatic insufficiency: prevalence, diagnosis, and management 2019 Clin Exp Gastroenterol 129-39 Capurso G, Traini M, Piciucchi M, Signoretti M, Arcidiacono PG. Exocrine pancreatic insufficiency: prevalence, diagnosis, and management. Clin Exp Gastroenterol. 2019 Mar 21;12:129-39. DOI: 10.2147/CEG.S168266 http://dx.doi.org/10.2147/CEG.S168266 11

Tabelle 1

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