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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Vorhofflimmern bei idiopathischen entz&#252;ndlichen Myopathien</Title>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Rheumatologie, klinische Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin, Bad Nauheim</Affiliation>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Rheumatologie, klinische Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin, Bad Nauheim</Affiliation>
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          <Lastname>van Wijnen</Lastname>
          <LastnameHeading>van Wijnen</LastnameHeading>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Rheumatologie, klinische Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin, Bad Nauheim</Affiliation>
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          <LastnameHeading>M&#252;ller-Ladner</LastnameHeading>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Rheumatologie, klinische Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin, Bad Nauheim</Affiliation>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Kardiologie, Bad Nauheim</Affiliation>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Kardiologie, Bad Nauheim</Affiliation>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Rheumatologie, klinische Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin, Bad Nauheim</Affiliation>
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          <Affiliation>Justus-Liebig-Universit&#228;t Gie&#223;en, Campus Kerckhoff, Abteilung f&#252;r Rheumatologie, klinische Immunologie, Osteologie und Physikalische Medizin, Bad Nauheim</Affiliation>
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      <DatePublished>20250917</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingName>53. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2025</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Vaskulitiden &#38; Kollagenosen</MeetingSession>
        <MeetingCity>Wiesbaden</MeetingCity>
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          <DateTo>20250920</DateTo>
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    <ArticleNo>VK.58</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Die Pr&#228;valenz von Vorhofflimmern (VHF) in der Normalbev&#246;lkerung bei Personen unter 55 Jahren liegt bei etwa 0,5&#37; und steigt bei &#252;ber 85-J&#228;hrigen auf ungef&#228;hr 15&#37; an <TextLink reference="1"></TextLink>. Patienten mit entz&#252;ndlich-rheumatischen Erkrankungen weisen unter VHF eine erh&#246;hte Morbidit&#228;t und Mortalit&#228;t auf <TextLink reference="2"></TextLink>. Daten zu Patienten mit idiopathischen entz&#252;ndlichen Myopathien (IIM) sind dabei begrenzt, obwohl Myokarditis, Arrhythmie und Herzinsuffizienz zu den h&#228;ufigsten kardiovaskul&#228;ren Komplikationen z&#228;hlen <TextLink reference="3"></TextLink>. Ziel dieser Studie ist es, die Pr&#228;valenz von VHF bei IIM-Patienten zu analysieren und Assoziationen zwischen IIM-Subtypen, Autoantik&#246;rpern und dem Auftreten von VHF zu untersuchen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>In dieser retrospektiven Studie wurden IIM-Patienten analysiert, die zwischen den Jahren 2000 und 2025 am Campus Kerckhoff Bad Nauheim behandelt wurden. Der IIM-Subtyp, Alter und Antik&#246;rper-Status sowie das Vorkommen von VHF wurden ermittelt. Der Zusammenhang zwischen IIM und VHF wurde mittels einer logistischen Regression mit einer integrierten synthetischen Kontrollgruppe basierend auf den bekannten Pr&#228;valenzen (IIM: 0,029&#37;; VHF (65&#8211;69 Jahre): 3,9&#37;) gemessen <TextLink reference="1"></TextLink>. Der Zusammenhang der Myositis-spezifischen und -assoziierten Autoantik&#246;rper und VHF wurde mittels Chi-Quadrat-Tests analysiert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>117 Patienten mit IIM wurden analysiert. Die Geschlechterverteilung war ca. 2:1 (w:m). Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 65 Jahre. Insgesamt wiesen 19,7&#37; der Patienten ein VHF auf, was einer signifikanten H&#228;ufung von VHF bei IIM entspricht (Odds Ratio &#61; 6,1; Tabelle 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="table" />). </Pgraph><Pgraph>Patienten mit Overlap-Myositis (22&#37;) oder Polymyositis (22,2&#37;) zeigten eine h&#246;here Pr&#228;valenz von VHF im Vergleich zu Patienten mit Anti-Synthetase-Syndrom (7,7&#37;) und Dermatomyositis (12 &#37;; Tabelle 1). Zudem zeigte sich eine signifikante Assoziation mit VHF bei Dermatomyositis, Polymyositis, Overlap-Myositis und unspezifizierter Myositis. </Pgraph><Pgraph>VHF trat von 40&#37; bis zu 50&#37; in TIF1-&#404;, HMGCoAR- und PL12-Antik&#246;rper-positiven Patienten auf (Tabelle 2 <ImgLink imgNo="2" imgType="table" />). Insgesamt korrelierte jedoch kein spezifischer Autoantik&#246;rper signifikant mit dem Auftreten von VHF.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung: </Mark1>Die Pr&#228;valenz von VHF bei IIM-Patienten betrug 19,7&#37; und ist damit f&#252;nffach so hoch wie in der altersanalogen Normalbev&#246;lkerung. Dabei zeigte sich keine signifikante Assoziation zu einem bestimmten Autoantik&#246;rper. Die Entit&#228;ten Dermatomyositis, Polymyositis, Overlap-Myositis unspezifizierte Myositis waren signifikant mit dem Vorhandensein von VHF assoziiert. Diese Erkenntnis unterstreicht die Notwendigkeit, dass wir unsere Patienten regelm&#228;&#223;ig auf VHF untersuchen sollten, um fr&#252;hzeitig therapeutische Ma&#223;nahmen ergreifen zu k&#246;nnen.</Pgraph></TextBlock>
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        <RefTitle>Prevalence and the clinical outcome of atrial fibrillation in patients with Autoimmune Rheumatic Disease</RefTitle>
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