25rhk202 10.3205/25rhk202 urn:nbn:de:0183-25rhk2027 Meeting Abstract Kubacki Kubacki Torsten T

Uniklinik Köln, Innere Medizin II – Nephrologie, Rheumatologie, Diabetologie und Allgemeine Innere Medizin, Köln

author Petereit Petereit Helena H

Uniklinik Köln, Innere Medizin II – Nephrologie, Rheumatologie, Diabetologie und Allgemeine Innere Medizin, Köln

author Rauen Rauen Thomas T

RWTH Aachen University Hospital, Department of Nephrology and Clinical Immunology, Aachen

author Schäfer Schäfer Valentin Sebastian VS

Universitätsklinikum Bonn, Sektion für Rheumatologie und klinische Immunologie, Medizinische Klinik III, Bonn

author Strunk Strunk Johannes J

Krankenhaus Porz am Rhein, Klinik für Rheumatologie, Köln

author Schumacher Schumacher Falk F

Krankenhaus Porz am Rhein, Klinik für Rheumatologie, Köln

author Brähler Brähler Sebastian S

Uniklinik Köln, Innere Medizin II – Nephrologie, Rheumatologie, Diabetologie und Allgemeine Innere Medizin, Köln

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 202 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Vaskulitiden & Kollagenosen Wiesbaden 20250917 20250920 VK.49 TextEinleitung: Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine multifaktoriell bedingte Autoimmunerkrankung mit ausgeprägter klinischer Heterogenität. Trotz therapeutischer Fortschritte sind zentrale pathogenetische Mechanismen nach wie vor unzureichend verstanden. Zugleich mangelt es an systematisch erhobenen longitudinalen Real-World-Daten z.B. zur Langzeiteffektivität moderner Immun- und Kombinationstherapien, insbesondere im Hinblick auf patientenzentrierte Outcomes. Bislang existiert in Deutschland kein multizentrisches, translational ausgerichtetes SLE-Register, das klinische, immunologische, histopathologische und molekularbiologische Daten integriert.Zielsetzung: Das TRaNSLatE-Register (Translational Research Network in Systemic Lupus Erythematosus) verfolgt das Ziel, eine strukturierte Forschungsplattform zur longitudinalen Erfassung und Analyse klinischer Daten und Biomaterialien aufzubauen. Im Fokus stehen die Identifikation von Biomarkern für Krankheitsaktivität und -progression, das Verständnis molekularer Signalwege sowie die Entwicklung prädiktiver Parameter zur Unterstützung personalisierter Therapieentscheidungen.Methoden: Das Register ist als multizentrische, prospektive Langzeitkohorte angelegt und soll ≥500 erwachsene SLE-Patient*innen gemäß den EULAR/ACR-Kriterien von 2019 einschließen. Die klinische Charakterisierung umfasst Krankheitsaktivitäts- und Organschadensscores (u.a. SLEDAI-2K, CLASI, SLICC-DI), Komorbiditäten sowie Patient-Reported Outcomes (z.B. LupusQoL, SF-12). Ergänzend erfolgt ein umfassendes longitudinales Biosampling (Blut, Urin, Stuhl) zur Analyse von Immunzell-Signaturen, Proteinprofilen und Mikrobiomveränderungen. Gewebeproben – insbesondere Nierenbiopsien bei Lupusnephritis – werden digitalisiert, annotiert und histopathologisch ausgewertet.Für die molekulare Tiefenphänotypisierung stehen im Rahmen von Teilprojekten Hochdurchsatzverfahren wie Single-Cell-RNA-Sequenzierung, Spatial Transcriptomics, Massenspektrometrie sowie Cytometry by Time of Flight (CyTOF) zur Verfügung. Sämtliche Daten werden pseudonymisiert in einer zentralen, webbasierten Forschungsdatenbank dokumentiert und nach Gremienprüfung für kollaborative Projekte bereitgestellt.Ausblick: Das TRaNSLatE-Register ist ein regionales Kooperationsprojekt der Universitätskliniken Köln, Bonn und Aachen sowie der Rheumatologie des Krankenhauses Porz am Rhein unter Leitung der Uniklinik Köln. Es stellt eine einzigartige Plattform zur interdisziplinären Erforschung von SLE dar. Durch die Verknüpfung klinischer Verlaufsdaten mit hochauflösenden molekularen Analysen soll ein vertieftes Verständnis pathogener Mechanismen ermöglicht und die Grundlage für eine personalisierte Versorgung geschaffen werden. Perspektivisch soll das TRaNSLatE-Register als Grundlage für nationale Forschungsinitiativen dienen und durch standardisierte Datenerfassung und strukturierte Gremienprozesse auch den kontrollierten Austausch mit internationalen Registern und Studienkonsortien ermöglichen.Offenlegungserklärung: Das TRaNSLatE-Register ist ein regionales Kooperationsprojekt der Universitätskliniken Köln, Bonn und Aachen sowie der Rheumatologie des Krankenhauses Porz am Rhein (DGRh Rheumazentrum Aachen-Köln-Bonn). Das Register wird gefördert durch die gemeinnützige Marga und Walter Boll-Stiftung. Projektleitung: Sebastian Brähler und Torsten KubackiHP: keine. TR: Berater-/Referentenhonorare: AbbVie, GlaxoSmithKline, Janssen-Cilag, Lilly, MSD, Novartis, Pfizer, Sanofi, Vifor. Reisekosten: AbbVie, Pfizer, Lilly, Novartis, Bristol Myers Squibb, UCB Pharma. Co-Patent holder „Method for detecting lupus nephritis“ (Patentanmeldungen CA 3156922, EP4042159, US2022365083A1. VS: keine. JS: keine. FS: keine. SB: Referentenhonorare: Otsuka.TK: Berater-/Referentenhonorare: AstraZeneca, Abbvie, Novartis, UCB. Reisekosten: Pfizer, Janssen 0 0 0 0