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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Unklarer osteolytischer Tumor am Ringfingergrundglied</Title>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingName>53. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2025</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Der besondere Fall</MeetingSession>
        <MeetingCity>Wiesbaden</MeetingCity>
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          <DateTo>20250920</DateTo>
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    <ArticleNo>FA.26</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Bei der Abstracteinreichung handelt es sich um eine Fallvorstellung.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>Anamnese: 73-j&#228;hrige Patientin stellte sich 5 Wochen nach einem Schlag ihres Enkels beim Spielen auf die rechte Hand mit seither bestehenden Schmerzen und Schwellung am rechten Ringfinger vor. </Pgraph><Pgraph>Befund: Schwellung des rechten Ringfingergrundgliedes ohne R&#246;tung oder &#220;berw&#228;rmung. Fingerbeweglichkeit schmerzhaft eingeschr&#228;nkt, Faustschluss und Fingerstreckung inkomplett. Schmerzhafte Krepitation im Ringfingergrundglied.</Pgraph><Pgraph>Labor: Ca-Spiegel mit 3,58 mmol&#47;l deutlich erh&#246;ht (Normalwert: 2,10&#8211;2,55 mmol&#47;l)</Pgraph><Pgraph>Parathormon mit &#62;2.000pg&#47;ml extrem erh&#246;ht (15,0&#8211;68,3 pg&#47;ml)</Pgraph><Pgraph>Histologie vom Biopsat: Fibroblastenreiches spindelzelliges Stroma mit mehrkernigen Riesenzellen</Pgraph><Pgraph>Differentialdiagnosen: </Pgraph><Pgraph><OrderedList><ListItem level="1" levelPosition="1" numString="1.">Reparatives Riesenzellgranulom </ListItem><ListItem level="1" levelPosition="2" numString="2.">Solit&#228;re aneurysmatische Knochenzyste</ListItem><ListItem level="1" levelPosition="3" numString="3.">Brauner Tumor bei Hyperparathyreotismus</ListItem></OrderedList></Pgraph><Pgraph><Mark1>Therapie:</Mark1> Nach Resektion des Nebenschilddr&#252;senadenoms Frakturheilung und Reossifizierung unter konservativer Therapie. Die radikale Resektion des Tumors ist in der Regel nicht erforderlich.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Brauner Tumor &#8211; Osteitis fibrosa cystica.</Pgraph><Pgraph>Die Osteitis fibrosa cystica, auch brauner Tumor genannt, entsteht im Knochen aufgrund eines prim&#228;ren oder sekund&#228;ren Hyperparathyreoidismus. Eine pathologisch erh&#246;hte Parathormonsekretion stimuliert die Osteoklastenaktivit&#228;t und f&#252;hrt zur Bildung von Hohlr&#228;umen im Knochen. Es kommt zu Einblutungen (H&#228;mosiderinablagerungen &#8594; braun &#8594; brauner Tumor), die den osteoklast&#228;ren Knochenabbau weiter f&#246;rdern, so dass sich schlie&#223;lich gr&#246;&#223;ere auch radiologisch nachweisbare Osteolysen bilden.</Pgraph><Pgraph>In 89&#37; sind Adenome der Nebenschilddr&#252;se Ursache des prim&#228;ren  Hyperparathyreoidismus (pHPT).</Pgraph><Pgraph>Neben der Manifestation am Knochen treten beim pHPT weitere typische Symptome auf wie Nephrolithiasis, Nephrokazinose und Ulzera bedingt durch den erh&#246;hten Kalziumspiegel. Diese Symptomatik  wird mit dem klassischen Ausdruck &#8222;Stein-Bein-Magenpein&#8220; beschrieben.</Pgraph><Pgraph>Histopathologisch zeigen sich zahlreiche Riesenzellen vom osteoklastischen Typ, so dass ein Riesenzellgranulom oder auch die aneurysmatische Knochenzyste in der Differentialdiagnose in Frage kommt.</Pgraph><Pgraph>Der Erkrankungsgipfel liegt &#252;ber dem 40. Lebensjahr. Das Auftreten insgesamt wird als selten beschrieben wobei Zahlen zur Inzidenz fehlen. Der braune Tumor kann in allen Knochen in Erscheinung treten, h&#228;ufig jedoch an den Phalangen.</Pgraph><Pgraph>Radiologische Differentialdiagnose zum Braunen Tumor: Enchondrom&#47;I&#176; Chondrosarkom</Pgraph><Pgraph>Aneurysmatische Knochenzyste</Pgraph><Pgraph>Riesenzelltumor</Pgraph><Pgraph>Fremdk&#246;rpergranulom</Pgraph><Pgraph>Intraoss&#228;re Synovialhernie</Pgraph><Pgraph>Abbildung 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" /></Pgraph><Pgraph>Abbildung 2 <ImgLink imgNo="2" imgType="figure" /></Pgraph><Pgraph>Abbildung 3 <ImgLink imgNo="3" imgType="figure" /></Pgraph><Pgraph>Abbildung 4 <ImgLink imgNo="4" imgType="figure" /></Pgraph></TextBlock>
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        <RefAuthor>Misiorowski W</RefAuthor>
        <RefAuthor>Czajka-Oraniec I</RefAuthor>
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        <RefAuthor>Zgliczy&#324;ski W</RefAuthor>
        <RefAuthor>Bilezikian JP</RefAuthor>
        <RefTitle>Osteitis fibrosa cystica-a forgotten radiological feature of primary hyperparathyroidism</RefTitle>
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        <RefJournal>Endocrine</RefJournal>
        <RefPage>380-5</RefPage>
        <RefTotal>Misiorowski W, Czajka-Oraniec I, Kochman M, Zgliczy&#324;ski W, Bilezikian JP. Osteitis fibrosa cystica-a forgotten radiological feature of primary hyperparathyroidism. Endocrine. 2017 Nov;58(2):380-5. DOI: 10.1007&#47;s12020-017-1414-2</RefTotal>
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        <RefTotal>Lang S. Differenzialdiagnose riesenzellreicher Knochenl&#228;sionen &#91;Differential diagnosis of giant cell-rich lesions of bone&#93;. Pathologe. 2008 Nov;29 Suppl 2:245-9. German. DOI: 10.1007&#47;s00292-008-1090-3</RefTotal>
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