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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Maybe it&#8217;s lupus&#63;</Title>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum T&#252;bingen, Innere Medizin II &#8211; Klinik f&#252;r  H&#228;matologie, Onkologie, Klinische Immunologie und Rheumatologie, T&#252;bingen</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum T&#252;bingen, Innere Medizin II &#8211; Klinik f&#252;r  H&#228;matologie, Onkologie, Klinische Immunologie und Rheumatologie, T&#252;bingen</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <DatePublished>20250917</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingName>53. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2025</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Der besondere Fall</MeetingSession>
        <MeetingCity>Wiesbaden</MeetingCity>
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          <DateFrom>20250917</DateFrom>
          <DateTo>20250920</DateTo>
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    <ArticleNo>FA.09</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Vorgeschichte:</Mark1> Die Vorstellung der 42-j&#228;hrigen Patientin erfolgte &#252;ber unsere Notaufnahme mit Verdacht auf SLE bei seit drei Monaten bestehenden Beschwerden im Sinne von B-Symptomatik, Polyarthralgien, neurologischen Auff&#228;lligkeiten sowie Hauteffloreszensen mit Alopezie.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Leitsymptom bei Krankheitsmanifestation:</Mark1> Die Patientin pr&#228;sentierte sich in einem reduzierten Allgemeinzustand und bot Polyarthritiden, unter anderem der Hand- und Sprunggelenke, neurologische Beschwerden in Form einer Parese des linken Armes, beidseitigen H&#246;rsturzes sowie passageren Gesichtsfeldausf&#228;llen. An der Haut zeigten sich schuppende, erythemat&#246;se Plaques, aber auch kutane und enorale Erosionen sowie ein massives Effluvium.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diagnostik:</Mark1> Eine Gelenksonografie best&#228;tigte eine Polyarthritis. In der HNO-&#228;rztlichen Mitbeurteilung ergab sich eine mittelgradige Schallempfindungsst&#246;rung. Eine Sch&#228;del-MRT zeigte hier eine am ehesten entz&#252;ndlich bedingte Fl&#252;ssigkeitsretentionen im Bereich von Mastoid und Tympanon. Zudem zeigte sich das Bild einer Polyneuritis cranialis. Eine Liquorpunktion nach neurologischer Mitbeurteilung bot Zeichen einer St&#246;rung der Blut-Liquorschranke mit lymphozyt&#228;rer Pleozytose und aktivierten Lymphozyten sowie Plasmazellen.</Pgraph><Pgraph>Auch eine dermatologische Mitbeurteilung inklusive Hautbiopsie wurde erg&#228;nzt. Hier zeigte sich in der direkten Immunfluoreszenz ein sogenanntes Lupusband, sodass weiterhin der Verdacht eines systemischen Lupus erythematodes bestand. Die Antik&#246;rperdiagnostik war jedoch negativ, lediglich die Cardiolipin-Antik&#246;rper stark positiv. Mikroskopisch lie&#223;en sich in der Hautbiopsie Spiroch&#228;ten sowie plasmazellreiche und granulomat&#246;se Infiltrate nachweisen. Passend dazu zeigte sich letztlich eine hoch positive Lues-Serologie.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Therapie:</Mark1> Zusammenfassend konnte die Diagnose einer Lues mit neurologischer Beteiligung im Sinne einer Neurolues gestellt werden. Es erfolgte eine Antibiotikatherapie mit intraven&#246;sem Ceftriaxon, welche initial begleitend mit Aciclovir aufgrund der neurologischen Befunde begonnen (DD Meningitis) und nach Erhalt der Luesserologie isoliert fortgef&#252;hrt wurde.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Weiterer Verlauf:</Mark1> Unter der Therapie bzw. im weiteren, poststation&#228;ren Verlauf waren nahezu alle Symptome vollst&#228;ndig regredient. Es bot sich lediglich noch eine milde Handgelenksarthritis, welche wir als reaktive Arthritis werteten und lokal mit Steroid und Lokalan&#228;sthetikum infiltrierten. Eine Testung auf andere sexuell &#252;bertragbare Erkrankungen wurde erg&#228;nzt und fiel negativ aus. </Pgraph><Pgraph>Retrospektiv litt der ehemalige Lebensgef&#228;hrte und Sexualpartner der Patientin an einer Lues, welche jedoch behandelt und auch eine Luesdiagnostik der Patientin veranlasst wurde, welche zum damaligen Zeitpunktion jedoch negativ ausfiel.</Pgraph></TextBlock>
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        <RefAuthor>RKI</RefAuthor>
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        <RefBookTitle>Syphilis. RKI-Ratgeber, Stand: 12.11.2020, Erscheinungsdatum: 25.07.2003</RefBookTitle>
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        <RefTotal>RKI. Syphilis. RKI-Ratgeber, Stand: 12.11.2020, Erscheinungsdatum: 25.07.2003. Verf&#252;gbar unter: https:&#47;&#47;www.rki.de&#47;DE&#47;Aktuelles&#47;Publikationen&#47;RKI-Ratgeber&#47;Ratgeber&#47;Ratgeber&#95;Syphilis.html&#63;nn&#61;16906690&#35;doc16804836bodyText10</RefTotal>
        <RefLink>https:&#47;&#47;www.rki.de&#47;DE&#47;Aktuelles&#47;Publikationen&#47;RKI-Ratgeber&#47;Ratgeber&#47;Ratgeber&#95;Syphilis.html&#63;nn&#61;16906690&#35;doc16804836bodyText10</RefLink>
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