25rhk055 10.3205/25rhk055 urn:nbn:de:0183-25rhk0552 Meeting Abstract Brandt-Jürgens Brandt-Jürgens Jan J

Rheumapraxis PD Dr. Brandt-Jürgens, Berlin

author Kaufmann Kaufmann Jörg J

Schwerpunktpraxen für Rheumatologie Ludwigsfelde, Naumburg, Ludwigsfelde

author Andreica Andreica Ioana I

Rheumazentrum Ruhrgebiet, Herne

author Sternad Sternad Patrizia P

MVZ für Rheumatologie Planegg, Planegg

author Rosemeyer Rosemeyer Lisa L

Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg vor der Höhe

author Sözen Sözen Zekayi Z

Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg vor der Höhe

author Monnet Monnet Joëlle J

Fresenius Kabi SwissBioSim, Eysins

author Feist Feist Eugen E

Helios Fachklinik Vogelsang-Gommern, Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Gommern

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 055 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Epidemiologie & Versorgungsforschung Wiesbaden 20250917 20250920 EV.05 TextEinleitung: Die Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA) erfordert eine langfristige medikamentöse Basistherapie, um die Krankheitsaktivität zu kontrollieren und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Seit November 2023 ist das Biosimilar Tocilizumab (FK-Toci, Fresenius Kabi), ein Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptorantagonist, zugelassen. Es stellt eine neue Therapieoption dar, aufgrund der kurzfristigen Zulassung liegen noch keine Daten zur Therapiepersistenz im klinischen Alltag vor.Methoden: RUBY ist eine nicht-interventionelle, prospektive, multizentrische Phase-IV-Studie zur Untersuchung der Persistenz von FK-Toci bei erwachsenen Patienten mit RA (Wechsel vom Originator oder Beginn mit FK-Toci). Die Nachbeobachtungszeit beträgt bis zu 52 Wochen. Erhoben wurden Demographie-, Therapiecharakteristika-, Krankheitsaktivität- und Verträglichkeitsdaten. Hier werden die Ergebnisse der ersten 6-Monate präsentiert (cut-off November 2024).Ergebnisse: Von März bis November 2024 wurden 219 Patienten in 39 Zentren in Deutschland eingeschlossen, davon 62,1% Tocilizumab-naiv. Die Mehrheit der Patienten erhielt FK-Toci subkutan (78,5%) und in Monotherapie (57,1%). 6 Patienten (2,7%) widerriefen ihre Studieneinwilligung. 11 Patienten (5,0%) brachen die Therapie aufgrund unerwünschter Ereignisse (UE) ab. Die häufigsten UE mit möglichem Therapiezusammenhang waren Kopfschmerzen, Reaktionen an der Einstichstelle (je n=5, 2,3%), absichtliche Unterdosierung und Atemwegsinfektionen (je n=3, 1,4%). Schwere UE mit möglichem Therapiezusammenhang traten bei 2 Patienten auf (0,9%, Erysipel). Therapieabbrüche aufgrund unzureichender Wirksamkeit oder Todesfälle traten nicht auf.In der 6-Monats-Interimsanalyse konnten 212 Patienten ausgewertet werden, von denen 86,8% (95% CI: 81,6% – 90,7%) nach wie vor mit FK-Toci behandelt wurden, darunter 88,9% der vom Originator umgestellten und 85,5% der neu behandelten Patienten. Der mittlere Krankheitsaktivitätswert nach Patienten-Einschätzung (PGA-Patient Global Assessment) konnte innerhalb von 6 Monaten von 48,3 mm (±24,2) auf 36,1 (±23,1) und nach Arzteinschätzung (Physician Global Assessment) von 33,9 (±25,9) auf 12,9 (±15,1) gesenkt werden. Der Disease Activity Score-28 (DAS28)-CRP verringerte sich innerhalb der ersten 6 Monate von 3,0 (SD 1,5) auf 2,1 (SD 1,0; Abbildung 1 ).Schlussfolgerung: Die RUBY-Studie bestätigt eine Persistenzrate von über 80% und ein konsistentes Sicherheitsprofil der FK-Toci-Therapie nach sechs Monaten. Die Ergebnisse tragen zur besseren Charakterisierung der Wirksamkeit und Sicherheit von FK-Toci unter Real-World-Bedingungen bei. Prädiktoren für die Therapietreue werden weiter analysiert, um zusätzliche Erkenntnisse zur Langzeitwirksamkeit und -adhärenz zu gewinnen.Tabelle 1 Nagy G Roodenrijs NMT Welsing PM Kedves M Hamar A van der Goes MC Kent A Bakkers M Blaas E Senolt L Szekanecz Z Choy E Dougados M Jacobs JW Geenen R Bijlsma HW Zink A Aletaha D Schoneveld L van Riel P Gutermann L Prior Y Nikiphorou E Ferraccioli G Schett G Hyrich KL Mueller-Ladner U Buch MH McInnes IB van der Heijde D van Laar JM EULAR definition of difficult-to-treat rheumatoid arthritis 2021 Ann Rheum Dis 31-5 Nagy G, Roodenrijs NMT, Welsing PM, Kedves M, Hamar A, van der Goes MC, Kent A, Bakkers M, Blaas E, Senolt L, Szekanecz Z, Choy E, Dougados M, Jacobs JW, Geenen R, Bijlsma HW, Zink A, Aletaha D, Schoneveld L, van Riel P, Gutermann L, Prior Y, Nikiphorou E, Ferraccioli G, Schett G, Hyrich KL, Mueller-Ladner U, Buch MH, McInnes IB, van der Heijde D, van Laar JM. EULAR definition of difficult-to-treat rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2021 Jan;80(1):31-5. DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-217344 http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-217344 11

Tabelle 1: Demographische und klinische Charakteristika der Studienkohorte (n=219).

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1 1 Abbildung 1: Bewertung der Krankheitsaktivität unter FK-Toci im Verlauf von 6 Monaten: (a) Patienteneinschätzung (PGA) und (b) Einschätzung des Rheumatologen (PhGA; 100 mm-VAS) sowie Verlauf des Disease Activity Score (c) DAS28-BSG und (d) DAS28-CRP

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