25rhk040 10.3205/25rhk040 urn:nbn:de:0183-25rhk0402 Meeting Abstract Korsten Korsten Peter P

St. Josef-Stift Sendenhorst, Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Sendenhorst

author Hinze Hinze Tanja T

St. Josef-Stift Sendenhorst, Klinik für Kinder- und Jugendrheumatologie, Sendenhorst

author Wiemann Wiemann Oliver O

St. Josef-Stift Sendenhorst, Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Sendenhorst

author Hinze Hinze Claas C

Universitätsklinikum Münster, Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie, Münster

author Windschall Windschall Daniel D

St. Josef-Stift Sendenhorst, Klinik für Kinder- und Jugendrheumatologie, Sendenhorst

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250917 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0627 040 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie 53. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 39. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2025 Experimentelle & Translationale Rheumatologie Wiesbaden 20250917 20250920 ET.20 TextEinleitung: Die Dermatomyositis (DM) ist eine seltene Kollagenose mit potenziell relevanter Organbeteiligung. Für juvenile Formen (jDM) gibt es keine zugelassenen Therapien. Kürzlich wurden bei Erwachsenen Patient:innen intravenöse Immunglobuline (IVIG) zur Behandlung zugelassen. Auf Grund des unvollständigen Ansprechens auf gängige Therapien besteht jedoch ein hoher Bedarf an der Entwicklung neuer Therapieoptionen. Die optimale Patientenauswahl ist jedoch entscheidend für den Nutzen solcher Therapien. Bei der DM ist bekannt, dass eine erhöhte Interferon (IFN)-Gensignatur vorliegt . Ob dies mit einem Ansprechen auf Anti-Inteferon-Therapien einhergeht, ist bis dato nicht gezeigt. In der vorgestellten Fallserie beschreiben wir die Messung globaler und einzelner Interferon-Signaturen bei einer Patientin und einem Patienten mit jDM und dem Ansprechen auf Anifrolumab bei trotz Standardtherapien refraktärer Erkrankung.Methoden: Wir beschreiben die klinischen und laborchemischen Daten von zwei Patienten. Zudem stellen wir die Befunde, wenn vorhanden, bildgebender Diagnostik dar. Die Typ 1-INF-stimulierte Genexpression in perioherem Blut (Typ 1 IFN Score) wurde in Vollblut untersucht, wie vorbeschrieben . Der Typ 1-IFN-Score wurde berechnet, nachdem RNA aus Vollblutproben extrahiert und mittels reverser Transkription in cDNA umgeschrieben wurde. Die Expression von sechs IFN-stimulierter Gene (ISGs) ISG15, RSAD2, IFIT1, IFI44L, IFI27 und SIGLEC1 wurde anschließend mittels Real-time PCR gemessen unter Verwendung von GAPDH und RPL als housekeeping Gen sowie gegen eine RNA-Kontrolle gesunder Personen. Der finale Score wurde aus der Berechnung der medianen Expressionslevel der sechs ISG ermittelt.Ergebnisse: Patient 1, ein 18-jähriger Mann, litt seit vielen Jahren an einer DM, vorwiegend manifest mit Hautbeteiligung, Myositis und kutanen Ulzera. Vortherapien umfassten u.a. Prednisolon, MTX, AZA, MMF, HCQ, Baricitinib, Tofacitinib sowie IVIG. Der gemessene Interferon-Score war basal erhöht. Auf Grund persistierender Hautbefunde und Myositis im Ganzkörper-MRT beantragten wir eine off-label Therapie mit Anifrolumab. Bereits nach drei Infusionen zeigte sich ein sehr gutes Ansprechen auf die Hautbefunde und die Myositis. Patientin 2, eine 23-jähirge Frau, die seit einigen Jahren an einer DM mit Myositis und Hautveränderungen leidet, hatte ebenfalls bereits mehrere Standardtherapien mit Prednisolon, gängigen DMARDs und IVIG erhalten. Auch bei dieser Patientin war der baslae Interferon-Score erhöht. Eine Therapie mit Anifrolumab wurde beantragt und bis dato dreimal mit gutem Ansprechen und guter Verträglichkeit beantragt.Schlussfolgerung: Eine basal erhöhte Interferon-Gensignatur identifiziert möglicherweise Patientinnen und Patienten mit Dermatomyositis, die gut auf eine Anti-Interferon-Therapie mit Anifrolumab ansprechen. Ob diese quantitativ im Verlauf abnimmt und mit dem Ansprechen korreliert, ist bis dato nicht gezeigt. Pinal-Fernandez I Casal-Dominguez M Derfoul A Pak K Plotz P Miller FW Milisenda JC Grau-Junyent JM Selva-O'Callaghan A Paik J Albayda J Christopher-Stine L Lloyd TE Corse AM Mammen AL Identification of distinctive interferon gene signatures in different types of myositis 2019 Neurology e1193-e1204 Pinal-Fernandez I, Casal-Dominguez M, Derfoul A, Pak K, Plotz P, Miller FW, Milisenda JC, Grau-Junyent JM, Selva-O'Callaghan A, Paik J, Albayda J, Christopher-Stine L, Lloyd TE, Corse AM, Mammen AL. Identification of distinctive interferon gene signatures in different types of myositis. Neurology. 2019 Sep 17;93(12):e1193-e1204. DOI: 10.1212/WNL.0000000000008128 http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000008128 Weiden C Saers M Schwarz T Hinze T Wittkowski H Kessel C Masjosthusmann K Mohr M Evers G Oesingmann-Weirich S Foell D Hinze CH Type 1 Interferon-Stimulated Gene Expression and Disease Activity in Pediatric Rheumatic Diseases: No Composite Scores Needed? ACR Open Rheumatol 2023 Weiden C, Saers M, Schwarz T, Hinze T, Wittkowski H, Kessel C, Masjosthusmann K, Mohr M, Evers G, Oesingmann-Weirich S, Foell D, Hinze CH. Type 1 Interferon-Stimulated Gene Expression and Disease Activity in Pediatric Rheumatic Diseases: No Composite Scores Needed? ACR Open Rheumatol. 2023 Dec;5(12):652-62. DOI: 10.1002/acr2.11618 http://dx.doi.org/10.1002/acr2.11618 0 0 0 0