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      <Title language="de">Wenn ein vermeintlicher Tumor keiner ist &#8211; diagnostische Fallstricke einer choroidalen Raumforderung</Title>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Verein Rhein-Mainischer Augen&#228;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>99. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augen&#228;rzte</MeetingName>
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        <MeetingSession>Retina I &#8211; Bildgebung, medikament&#246;se Therapie und Differenzialdiagnostik</MeetingSession>
        <MeetingCity>Fulda</MeetingCity>
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    <ArticleNo>26rma08</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph>Eine 83-j&#228;hrige Patientin wurde mit dem dringenden Verdacht auf eine potenziell maligne choroidale Raumforderung in unsere Klinik &#252;berwiesen. Bei unauff&#228;lligem Vorderabschnitt und gutem Visus zeigte sich funduskopisch am rechten Auge eine prominente peripapill&#228;re L&#228;sion, die differenzialdiagnostisch an ein amelanotisches Melanom oder eine Metastase denken lie&#223;. Die entscheidende Wendung ergab sich in der weiterf&#252;hrenden Diagnostik: Eine ausgepr&#228;gte dorsale Schallausl&#246;schung in der Sonographie bei gleichzeitiger Achsensymmetrie sowie im OCT sichtbare charakteristische kuppelf&#246;rmige Erhebungen aus der Choroidea stellten die initiale Einsch&#228;tzung infrage. Die scheinbar tumor&#246;se Struktur entpuppte sich schlie&#223;lich als seltene, benigne Entit&#228;t mit charakteristischem Erscheinungsbild. Die Diagnose einer sklerochoroidalen Kalzifikation f&#252;hrte dar&#252;ber hinaus zur Entdeckung eines prim&#228;ren Hyperparathyreoidismus als zugrunde liegende systemische Erkrankung.</Pgraph></TextBlock>
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