26dkou550 10.3205/26dkou550 urn:nbn:de:0183-26dkou5500 Meeting Abstract von Glinski von Glinski Alexander A

St. Josef-Hospital Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie, Bochum, Deutschland

author Hauser Hauser Anna-Lena AL

St. Josef-Hospital Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie, Bochum, Deutschland

author Zaik Zaik Michaela M

Chirurgische Forschung, BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum, Bochum, Deutschland

author Breisch Breisch Marina M

Chirurgische Forschung, BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum, Bochum, Deutschland

author Yilmaz Yilmaz Emre E

Chirurgische Forschung, BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum, Bochum, Deutschland

author Schildhauer Schildhauer Thomas Armin TA

Chirurgische Forschung, BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum, Bochum, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20261020 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0659 550 Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und Unfallchirurgie Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie Deutsche Gesellschaft für Unfallchirurgie Berufsverband für Orthopädie und Unfallchirurgie Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2026) Poster experimentell | Arthrose und Infektion Berlin 20261020 20261023 DKOU26_Abs_1113 TextZielsetzung und Fragestellung: Postoperative Infektionen stellen weiterhin eine erhebliche Herausforderung dar. Die intraoperative Wundspülung mit Povidon-Iod (PVP-I) wird häufig eingesetzt, jedoch fehlen klare Empfehlungen zu Konzentration, Einwirkzeit und Temperatur insbesondere im Hinblick auf die Schonung regenerativer Zellpopulationen. Ziel der Studie ist die Untersuchung der optimalen Konzentration, Einwirkzeit und Temperatur von PVP-I, die eine zuverlässige bakterizide Wirkung gegen Staphylococcus aureus erzielt und gleichzeitig die Vitalität und regenerative Kapazität humaner mesenchymaler Stammzellen (hMSC) erhält.Material und Methoden: 10%iges PVP-I (Betaisodona®) wurde auf 10%, 5%, 2,5%, 1%, 0,3%, 0,2%, 0,14% und 0,1% verdünnt. Die Applikation erfolgte bei Raumtemperatur oder 37 °C für < 1 Minute oder 5 Minuten. Die bakterizide Wirksamkeit wurde anhand der minimalen bakteriziden Konzentration gegenüber S. aureus bestimmt. Die Zytotoxizität wurde in primären hMSC-Kulturen mittels Live/Dead-Färbung nach 24 h und 21 Tagen analysiert. Die osteogene Differenzierung wurde nach 21 Tagen mittels Alizarin-Red-Färbung beurteilt.Ergebnisse: Alle Konzentrationen ≥ 0,3% führten zu einer vollständigen Abtötung von S. aureus, während niedrigere Konzentrationen eine bemerkenswerte Verringerung des Wachstums zeigten. Die Lebensfähigkeit der hMSC sank bei Konzentrationen ≥ 0,2% unter 40%. Durch Erwärmen der Lösung auf 37 °C und Begrenzung der Exposition auf < 1 Minute verbesserte sich die Überlebensrate bei 0,2% signifikant (≈ 60% Lebensfähigkeit, p < 0,05). Eine höhere anfängliche Zelldichte und eine Kultur nach der Exposition in Stammzellmedium verbesserten die regenerative Erholung weiter, und die osteogene Differenzierung blieb bei ≤0,2% intakt.Diskussion und Schlussfolgerung: PVP-I weist ein enges therapeutisches Fenster auf. Eine 0,3 %ige, erwärmte Lösung mit kurzer Einwirkzeit stellt den besten Kompromiss zwischen antibakterieller Wirksamkeit und Erhalt der hMSC-Viabilität und osteogenen Potenz unter in vivo Bedingungen dar. Verdünnte, erwärmte PVP-I-Spüllösungen könnten das Infektionsrisiko senken, ohne regenerative Heilungsprozesse von Knochen und Weichteilen zu beeinträchtigen. 0 0 0 0