26rg43 10.3205/26rg43 urn:nbn:de:0183-26rg434 Meeting Abstract Akkoyun Akkoyun Imren I

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author Gökgöz Gökgöz G. G

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author Soysarac Soysarac Z. Z

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author Yilmaz Yilmaz G. G

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author Oto Oto S. S

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author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260910 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0658 43 Retinologische Gesellschaft 38. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft PVR Amotio Badenweiler 20260703 20260704 26rg43 TextZiel: Untersuchung der funktionellen, anatomischen und morphologischen Langzeitergebnisse bei pädiatrischer rhegmatogener Netzhautablösung (PRNA) unterschiedlicher Ätiologie.Methode: Die retrospektive, konsekutive Fallserienstudie umfasste pädiatrische Patienten < 18 Jahre mit PRNA unterschiedlicher Ätiologie, die in der Zeit von Januar 2004 bis September 2025 operiert und postoperativ mindestens 6 Monate nachbeobachtet worden sind. Die notwendigen chirurgischen Eingriffe wurden in einer Klinik und von einem Chirurgen (IA) durchgeführt. Bei allen Patienten wurde sklerale Indentationen (SI) und bei erforderlichen Fällen zusätzlich Kryopexie, Laserphotokoagulation, Pars-plana-Vitrektomie (PPV), Schwefelhexafluorid oder Silikonöl als intraokulare Tamponade durchgeführt. Die chirurgischen Resultate wurden hinsichtlich der funktionellen Ergebnisse mit der bestkorrigierten Sehschärfe (BKS) sowie der anatomischen und morphologischen Ergebnisse mittels optischer Kohärenztomographie (OKT) bewertet.Ergebnisse: Insgesamt wurden 103 Augen von 94 Patienten mit PRNA unterschiedlicher Ätiologie in die Studie aufgenommen. Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 9,6 Jahre (2–17,8 Jahre), die durchschnittliche Nachbeobachtungszeit 16,3 Jahre (1–21 Jahre), 67%/ 33% waren männlich/weiblich. Bei 9,6% der Patienten lag eine beidseitige PRNA vor. Die Ursachen für die PRNA waren angeborene und entwicklungsbedingte Anomalien (Loeys-Dietz-Syndrom, FEVR, Marfan-Syndrom, X-chromosomale Retinoschisis, Stickler-Syndrom, Coats-Disease, PFV) (38,8%), hochgradige Myopie (23,6%), Trauma (20,4%) und Ablatio als Spätfolge der Frühgeborenen-Retinopathie (17,2%). Die primäre anatomische Erfolgsrate nach SI oder SI+PPV betrug 72,6%. Die endgültige anatomische Erfolgsrate nach zusätzlicher PPV+Silikonöl betrug 94,1%. Proliferative Vitreoretinopathie (PVR) Grad ≥ C2 PVR, Makulaablösung und 4-Quadranten- PRNA waren mit einer erneuten Ablatio assoziiert (p = 0,03 bzw. p = 0,02). Postoperativ benötigten 12,7% der Patienten eine Kataraktoperation mit Implantation einer Intraokularlinse. Die mittlere präoperative BKS betrug LogMAR 1,6 ± 0,8 und die mittlere postoperative BKS betrug LogMAR 0,6 ± 3,2 (p = 0,03). Die OKT-Analyse ergab eine verbesserte Sehschärfe mit zunehmender Dicke der äußeren Körnerschicht (p = 0,03) und eine schlechtere Sehschärfe bei Vorliegen hyperreflektiver Areale (p = 0,02) in der postoperativen Nachuntersuchung.Schlussfolgerung: Angeborene/entwicklungsbedingte Anomalien können im Kindesalter zu einer PRNA führen. Die SI spielt eine wichtige Rolle bei der Primärbehandlung der PRNA bei Kindern. Bei PRNA-Fällen im fortgeschrittenen Stadium können mehrere chirurgische Eingriffe erforderlich sein, die jedoch zu guten funktionellen und anatomischen Ergebnissen beitragen können. OKT-Merkmale können in der postoperativen Nachsorge nützliche Prädiktoren für funktionelle Ergebnisse sein. 0 0 0 0