26rhk26010.3205/26rhk260urn:nbn:de:0183-26rhk2602Meeting AbstractAnti-RuvBL1/2-Antikörper: Diagnostische Lücke bei SkleromyositisBiesenBiesenRobertRRheumatologie und klinische Immunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, DeutschlandauthorWacksWacksJessicaJInstitut für Experimentelle Immunologie, EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG, Lübeck, DeutschlandauthorUnterwalderUnterwalderNadineNAutoimmundiagnostik/Immunologie, Labor Berlin Charité-Vivantes, Berlin, DeutschlandauthorSiegertSiegertEliseERheumatologie und klinische Immunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, DeutschlandauthorPhithakPhithakElpidaERheumatologie und klinische Immunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, DeutschlandauthorDettmannDettmannIngeIInstitut für Experimentelle Immunologie, EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG, Lübeck, DeutschlandauthorStaeckStaeckAnjaARheumatologie und klinische Immunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, DeutschlandauthorStenzelStenzelWernerWInstitut für Neuropathologie, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, DeutschlandauthorSimonSimonDavidDRheumatologie und klinische Immunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, DeutschlandauthorSchneiderSchneiderUdoURheumatologie, Klinische Immunologie und Osteologie, Immanuel Krankenhaus Berlin, Berlin, DeutschlandauthorKrönkeKrönkeGerhardGRheumatologie und klinische Immunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, DeutschlandauthorDeerbergDeerbergAndreaAInstitut für Experimentelle Immunologie, EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG, Lübeck, DeutschlandauthorMindorfMindorfSwantjeSInstitut für Experimentelle Immunologie, EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG, Lübeck, DeutschlandauthorGerman Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
61020260909germThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).M0656260Deutsche Gesellschaft für RheumatologieDeutsche Gesellschaft für Orthopädische RheumatologieGesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh)Deutscher Rheumatologiekongress 2026Vaskulitiden & KollagenosenLeipzig2026090920260912VK.52TextEinleitung: Autoantikörper definieren Subgruppen systemischer Autoimmunerkrankungen und sind mit charakteristischen klinischen Phänotypen assoziiert.RuvBL1/2-Antikörper stellen eine seltene, eigenständige serologische Entität dar und wurden erst 2014 bei Patienten mit systemischer Sklerose (SSc) und/oder Myositis beschrieben .Typischerweise induzieren sie ein fein gesprenkeltes nukleäres Immunfluoreszenzmuster (AC-4) auf HEp-2-Zellen .Ziel dieser Arbeit war die Identifikation und klinische Charakterisierung von RuvBL1/2-positiven Patienten in einem universitären rheumatologischen Setting.Methoden: Innerhalb von 10 Monaten wurden 9 Patienten identifiziert, die folgende Kriterien erfüllten:Systemische Sklerose und/oder Myositis,AC-4/5-Muster in der HEp-2-Immunfluoreszenz undfehlender oder unplausibler spezifischer Antikörpernachweis.Seren wurden mittels Cell-Based Assay (CBA) und spezifischem ELISA auf RuvBL1/2-Antikörper untersucht. Erfasst wurden demographische Daten, klinischer Phänotyp, Laborparameter und Organbeteiligungen (Tabelle 1 ).Ergebnisse: 6 von 9 Patienten waren im CBA und ELISA positiv für RuvBL1/2 (5 Männer, 1 Frau; Median 61 Jahre [Spannweite 46–65]).Alle erfüllten die SSc-Klassifikationskriterien und zeigten ein AC-4-Muster mit hohen Titern (1:1280–1:5120). Eine Myositis lag bei 5 von 6 Patienten vor (3 definitiv, 2 wahrscheinlich).Klinisch zeigten alle Patienten ein Raynaud-Syndrom bei variabler Hautsklerose (medianer mRSS 17, Spannweite 6–30). Pulmonal fanden sich funktionelle Einschränkungen mit reduzierter DLCO (Median 34%, Spannweite 17–78%) und FVC (Median 77%, Spannweite 56–98%); eine interstitielle Lungenerkrankung bestand bei 4 von 6 Patienten, eine pulmonale Hypertonie bei 2 von 6.Muskulär zeigten sich bei 4 von 6 erhöhte CK-Werte (Median 632 U/l, Spannweite 50–1.983 U/l) sowie MRT-Ödeme bei 3 von 5 untersuchten Patienten; histologisch wurden entzündliche bzw. nekrotisierende Myopathien (MMCP n=2, IMNM n=1) nachgewiesen.Kardial bestanden bei allen Patienten erhöhte Troponin-T-Werte (Median 82 ng/l, Spannweite 23–312 ng/l) bei erhaltener LVEF (Median 65%, Spannweite 61–70%); im Kardio-MRT fanden sich pathologische Befunde (Myokarditis oder Fibrose) bei 4 von 6 Patienten.Schlussfolgerung: RuvBL1/2-positive Patienten wurden in unserem Zentrum erstmals und in bemerkenswerter Häufigkeit identifiziert und kennzeichneten eine klinisch schwer betroffene Subgruppe von überwiegend männlichen SSc-Patienten mit Myositis.Das AC-4-Muster ohne erklärenden Antikörperbefund in der Routinediagnostik erwies sich als wegweisend.Mangels routinetauglicher Bestätigungstests ist die Erkrankung vermutlich unterdiagnostiziert, mit potenziellen Folgen für Therapie und Prognose.Offenlegungserklärung: RB hat in der Vergangenheit Vorträge für Euroimmun gehalten, Reisekostenunterstützungen erhalten und hatte mehrere wissenschaftliche Kooperationen im Bereich der Autoantikörperdiagnostik sowie zu löslichem SIGLEC1.Abbildung 1 Kaji KFertig NMedsger TA JrSatoh THoshino KHamaguchi YHasegawa MLucas MSchnure AOgawa FSato STakehara KFujimoto MKuwana MAutoantibodies to RuvBL1 and RuvBL2: a novel systemic sclerosis-related antibody associated with diffuse cutaneous and skeletal muscle involvement2014Arthritis Care Res (Hoboken)575-84Kaji K, Fertig N, Medsger TA Jr, Satoh T, Hoshino K, Hamaguchi Y, Hasegawa M, Lucas M, Schnure A, Ogawa F, Sato S, Takehara K, Fujimoto M, Kuwana M. Autoantibodies to RuvBL1 and RuvBL2: a novel systemic sclerosis-related antibody associated with diffuse cutaneous and skeletal muscle involvement. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014 Apr;66(4):575-84. DOI: 10.1002/acr.22163http://dx.doi.org/10.1002/acr.22163Vulsteke JBPiette YBonroy CVerschueren PBlockmans DVanderschueren SClaeys KGDe Haes PLenaerts JLWuyts WAMatsushita TSmith VDe Langhe EBossuyt XAnti-RuvBL1/2 autoantibodies in patients with systemic sclerosis or idiopathic inflammatory myopathy and a nuclear speckled pattern2022Ann Rheum Dis742-744Vulsteke JB, Piette Y, Bonroy C, Verschueren P, Blockmans D, Vanderschueren S, Claeys KG, De Haes P, Lenaerts JL, Wuyts WA, Matsushita T, Smith V, De Langhe E, Bossuyt X. Anti-RuvBL1/2 autoantibodies in patients with systemic sclerosis or idiopathic inflammatory myopathy and a nuclear speckled pattern. Ann Rheum Dis. 2022 May;81(5):742-744. DOI: 10.1136/annrheumdis-2021-220004http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-220004
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Tabelle 1: Charakteristika von Anti-RuvBL1/2-positiven Patienten
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Abbildung 1: Nachweis von RuvBL1/2-Antikörpern auf HEp-2-Zellen und im Cell-Based-Assay