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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26rhk1901</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Interstitielle Lungenerkrankung bei Rheumatoider Arthritis: Ein einj&#228;hriger retrospektiver Vergleich seropositiver und seronegativer Patientinnen und Patienten</Title>
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          <Affiliation>Nationales Institut f&#252;r Geriatrie, Rheumatologie und Rehabilitation (NIGRiR), Warschau, Polen, Klinik f&#252;r Rheumatologie, Klinik f&#252;r Rheumatologie, Warschau, Poland</Affiliation>
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          <Affiliation>Nationales Institut f&#252;r Geriatrie, Rheumatologie und Rehabilitation (NIGRiR), Warschau, Polen, Klinik f&#252;r Rheumatologie, Klinik f&#252;r Rheumatologie, Warschau, Poland</Affiliation>
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          <Affiliation>Nationales Institut f&#252;r Geriatrie, Rheumatologie und Rehabilitation (NIGRiR), Warschau, Polen, Klinik f&#252;r Rheumatologie, Klinik f&#252;r Rheumatologie, Warschau, Poland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20260909</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
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        <MeetingName>54. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft f&#252;r Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2026</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Rheumatoide Arthritis</MeetingSession>
        <MeetingCity>Leipzig</MeetingCity>
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          <DateFrom>20260909</DateFrom>
          <DateTo>20260912</DateTo>
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    <ArticleNo>RA.04</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Die interstitielle Lungenerkrankung (ILE) ist eine bedeutende pulmonale Komplikation der rheumatoiden Arthritis (RA) und geht mit erh&#246;hter Morbidit&#228;t und Mortalit&#228;t einher. Die gepoolte Pr&#228;valenz der RA-ILE wird in der Literatur mit ca. 18,7&#37; angegeben. Die Seropositivit&#228;t &#8211; definiert durch den Nachweis von Rheumafaktor (RF) und&#47;oder Antik&#246;rpern gegen citrullinierte Proteine (ACPA) &#8211; gilt als Risikofaktor f&#252;r die Entwicklung einer RA-ILE; eine gro&#223;e koreanische Kohortenstudie (n &#61; 52 325) dokumentierte ein adjustiertes Hazard Ratio (aHR) von 9,00 f&#252;r seropositive und 4,81 f&#252;r seronegative RA-Patientinnen und -Patienten. Ziel dieser Studie war es, Pr&#228;valenz, radiologisches Muster und Therapieprofil der ILE bei seropositiven und seronegativen RA-Patientinnen und -Patienten in einem polnischen Referenzzentrum zu vergleichen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>Retrospektive Analyse von Daten, die im Jahr 2025 an den Rheumakliniken und der Rheumatologischen Ambulanz des NIGRiR in Warschau erhoben wurden. Es wurden zwei Kohorten analysiert: seropositive RA (n &#61; 417) und seronegative RA (n &#61; 259). Die ILE wurde durch eine dokumentierte Diagnose oder die Identifikation eines Subtyps definiert (UIP, NSIP, OP, LIP, DIP, &#8222;indeterminate for UIP&#34; oder anderer Subtyp). Die Bildgebung wurde als HR-CT (hochaufl&#246;sende Computertomographie), konventionelles R&#246;ntgen-Thorax oder keine Bildgebung klassifiziert. F&#252;r kategoriale Variablen wurden der Chi-Quadrat-Test bzw. der exakte Fisher-Test verwendet; f&#252;r kontinuierliche Variablen der Mann-Whitney-U-Test (Signifikanzniveau p &#60; 0,05).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Insgesamt wurden 676 RA-Patientinnen und -Patienten analysiert (Tabelle 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="table" />). Eine ILE lag bei 22 seropositiven (5,3&#37;) und 14 seronegativen (5,4&#37;) Patientinnen und Patienten vor (p &#61; 0,94). Obwohl der RF in der seropositiven Gruppe signifikant h&#246;her war (Median 43,3 vs. 10,0 IU&#47;ml; p &#61; 0,017), unterschied sich die ILE-Pr&#228;valenz nicht. Seropositive Patientinnen und Patienten waren &#228;lter (Median 66 vs. 61 Jahre; p &#60; 0,001) und h&#228;ufiger weiblich (86,6&#37; vs. 80,3&#37;; p &#61; 0,025). Ein HR-CT wurde bei lediglich 19&#37; aller Patientinnen und Patienten durchgef&#252;hrt, jedoch bei 72,7&#37; der ILE-F&#228;lle in der seropositiven und bei 100&#37; der ILE-F&#228;lle in der seronegativen Gruppe. Es wurden keine Unterschiede in der medikament&#246;sen Therapie festgestellt. Die UIP (Usual Interstitial Pneumonia) war in beiden Gruppen der h&#228;ufigste ILE-Subtyp (Tabelle 2 <ImgLink imgNo="2" imgType="table" />).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung: </Mark1>Die ILE-Pr&#228;valenz war bei seropositiven und seronegativen Patientinnen und Patienten vergleichbar (5,3&#37; vs. 5,4&#37;; p &#61; 0,94), trotz signifikant h&#246;herer Serologieparameter in der seropositiven Gruppe. Die beobachtete Rate liegt deutlich unter der in der Metaanalyse von Huang et al. ermittelten gepoolten Pr&#228;valenz von 18,7&#37;, was wahrscheinlich auf den eingeschr&#228;nkten HR-CT-Einsatz zur&#252;ckzuf&#252;hren ist &#8211; lediglich 19&#37; der Patientinnen und Patienten erhielten eine Schnittbilddiagnostik. Im Gegensatz zur Studie von Kang et al., die ein deutlich h&#246;heres ILE-Risiko bei seropositiver RA nachwies (aHR 9,00 vs. 4,81), zeigte sich in unserem pr&#228;valenzbasierten Querschnitt kein entsprechender Unterschied &#8211; ein Befund, der am ehesten durch unvollst&#228;ndiges Screening erkl&#228;rbar ist. Die Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit eines systematischen HR-CT-basierten ILE-Screenings bei allen RA-Patientinnen und -Patienten, unabh&#228;ngig vom serologischen Status.</Pgraph><Pgraph>Abk&#252;rzungen: ILE &#8211; interstitielle Lungenerkrankung; RA &#8211; rheumatoide Arthritis; UIP &#8211; Usual Interstitial Pneumonia; NSIP &#8211; nichtspezifische interstitielle Pneumonie; OP &#8211; organisierende Pneumonie; LIP &#8211; lymphoide interstitielle Pneumonie; DIP &#8211; desquamative interstitielle Pneumonie; HR-CT &#8211; hochaufl&#246;sende Computertomographie; RF &#8211; Rheumafaktor; ACPA &#8211; Antik&#246;rper gegen citrullinierte Proteine; csDMARD &#8211; konventionelle synthetische krankheitsmodifizierende Antirheumatika; n.s. &#8211; nicht signifikant; IQR &#8211; Interquartilabstand.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Offenlegungserkl&#228;rung: </Mark1>Die Autorinnen und der Autor erkl&#228;ren, dass keine Interessenkonflikte bestehen, die f&#252;r diese Studie relevant sind.</Pgraph></TextBlock>
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        <RefTitle>Association between rheumatoid arthritis and interstitial lung disease and impact of serologic status: a large-scale longitudinal study</RefTitle>
        <RefYear>2025</RefYear>
        <RefJournal>Sci Rep</RefJournal>
        <RefPage>4885</RefPage>
        <RefTotal>Kim BG, Lee H, Eun Y, Han K, Jung JH, Choi H, Kim H, Shin DW. Association between rheumatoid arthritis and interstitial lung disease and impact of serologic status: a large-scale longitudinal study. Sci Rep. 2025 Feb 10;15(1):4885. DOI: 10.1038&#47;s41598-025-88323-7</RefTotal>
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        <RefTitle>The global prevalence of interstitial lung disease in patients with rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis</RefTitle>
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        <RefPage>34</RefPage>
        <RefTotal>Prasanna H, Inderjeeth CA, Nossent JC, Almutairi KB. The global prevalence of interstitial lung disease in patients with rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. Rheumatol Int. 2025 Jan 18;45(2):34. DOI: 10.1007&#47;s00296-025-05789-4</RefTotal>
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