26rhk151 10.3205/26rhk151 urn:nbn:de:0183-26rhk1513 Meeting Abstract Wiemers Wiemers Niklas N

Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Fuhrmann Fuhrmann Ludwig L

Pädiatrische Immunologie, Rheumatologie & Infektiologie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Grahnert Grahnert Anja A

Institut für Klinische Immunologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Friedrich Friedrich Maik M

Institut für Klinische Immunologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Hügle Hügle Boris B

Kinder- und Jugendrheumatologie, Rheumazentrum Rheinland-Pfalz, Bad Kreuznach, Deutschland

author Fischer Fischer Nadine N

Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen, Deutschland

author Falk Falk Christine C

Institut für Transplantationsimmunologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Deutschland

author Haas Haas Johannes-Peter JP

Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen, Deutschland

author Klemann Klemann Christian C

Pädiatrische Immunologie, Rheumatologie & Infektiologie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 151 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Kinderrheumatologie Leipzig 20260909 20260912 KI.08 TextEinleitung: Die extended oligoartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (EOA) wird klinisch häufig entweder als Verlaufsform der persistierenden oligoartikulären JIA (POA) oder als biologisches Pendant der seronegativen Polyarthritis (SNP) betrachtet. Ob EOA tatsächlich eine eigenständige inflammatorische Kategorie der JIA repräsentiert, ist bislang unklar. Ziel dieser Studie war es, mittels Multiplex-Zytokin-Analyse und multivariater Auswertung zu prüfen, ob sich EOA immunbiologisch von POA und SNP abgrenzen lässt.Methoden: In einer querschnittlichen Biobank-Studie wurden Seren von 246 Kindern und Jugendlichen mit JIA untersucht (POA n=57, EOA n=93, SNP n=55, Rheumafaktor-positive Polyarthritis n=41). 48 Entzündungsmediatoren wurden mittels Multiplex-Immunoassay bestimmt; 33 Marker gingen nach Qualitätsfilterung gemeinsam mit klinischen Parametern in die Analyse ein. Zur Identifikation latenter inflammatorischer Muster erfolgte eine dimensionsreduzierende multivariate Analyse. Gruppenunterschiede wurden anhand der resultierenden inflammatorischen Achsen statistisch verglichen. Die diagnostische Trennschärfe wurde zusätzlich mit einem verschachtelten, L1-regularisierten linearen Support-Vector-Machine-Modell geprüft.Ergebnisse: Die Analyse identifizierte sieben stabile inflammatorische Komponenten, die zusammen 67,7% der Gesamtvarianz erklärten. POA und EOA unterschieden sich trotz vergleichbarer klinischer Aktivitätsmuster deutlich in mediatorgetriebenen inflammatorischen Achsen. EOA zeigte eine ausgeprägte, von den übrigen Gruppen klar abgrenzbare Chemokin-Signatur, während SNP durch ein separates interferonassoziiertes Entzündungsmuster charakterisiert war. Die Klassifikation aller vier JIA-Subgruppen anhand eines kompakten Panels repräsentativer Variablen erreichte eine Gesamtgenauigkeit von 68,1% bei Spezifitäten von mindestens 0,83 in allen Gruppen. Bei Patienten innerhalb der ersten sechs Monate nach Krankheitsbeginn konnte eine spätere EOA gegenüber POA mit einer Genauigkeit von 88,8% unterschieden werden.Schlussfolgerung: Die EOA weist eine reproduzierbare Serumsignatur auf, die sich sowohl von POA als auch von SNP klar unterscheidet. Diese Unterschiede sind bereits früh im Krankheitsverlauf nachweisbar und sprechen gegen die Auffassung, EOA sei lediglich eine zeitabhängige Verlaufsform der oligoartikulären JIA oder eine klinische Variante der seronegativen Polyarthritis. Multiplex-basierte Serumprofilierung könnte künftig zur frühen Risikostratifizierung und therapeutischen Steuerung bei oligoartikulärer JIA beitragen.Offenlegungserklärung: Keine Interessenkonflikte angegeben. Petty RE Southwood TR Manners P Baum J Glass DN Goldenberg J He X Maldonado-Cocco J Orozco-Alcala J Prieur AM Suarez-Almazor ME Woo P International League of Associations for Rheumatology International League of Associations for Rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis: second revision, Edmonton, 2001 2004 J Rheumatol 390-2 Petty RE, Southwood TR, Manners P, Baum J, Glass DN, Goldenberg J, He X, Maldonado-Cocco J, Orozco-Alcala J, Prieur AM, Suarez-Almazor ME, Woo P; International League of Associations for Rheumatology. International League of Associations for Rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis: second revision, Edmonton, 2001. J Rheumatol. 2004 Feb;31(2):390-2. Martini A Ravelli A Avcin T Beresford MW Burgos-Vargas R Cuttica R Ilowite NT Khubchandani R Laxer RM Lovell DJ Petty RE Wallace CA Wulffraat NM Pistorio A Ruperto N Pediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO) Toward New Classification Criteria for Juvenile Idiopathic Arthritis: First Steps, Pediatric Rheumatology International Trials Organization International Consensus 2019 J Rheumatol 190-197 Martini A, Ravelli A, Avcin T, Beresford MW, Burgos-Vargas R, Cuttica R, Ilowite NT, Khubchandani R, Laxer RM, Lovell DJ, Petty RE, Wallace CA, Wulffraat NM, Pistorio A, Ruperto N; Pediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO). Toward New Classification Criteria for Juvenile Idiopathic Arthritis: First Steps, Pediatric Rheumatology International Trials Organization International Consensus. J Rheumatol. 2019 Feb;46(2):190-197. DOI: 10.3899/jrheum.180168 http://dx.doi.org/10.3899/jrheum.180168 Rezaei E Hogan D Trost B Kusalik AJ Boire G Cabral DA Campillo S Chédeville G Chetaille AL Dancey P Duffy C Duffy KW Eng SWM Gordon J Guzman J Houghton K Huber AM Jurencak R Lang B Laxer RM Morishita K Oen KG Petty RE Ramsey SE Scherer SW Scuccimarri R Spiegel L Stringer E Taylor-Gjevre RM Tse SML Tucker LB Turvey SE Tupper S Wintle RF Yeung RSM Rosenberg AM BBOP Study Group Associations of clinical and inflammatory biomarker clusters with juvenile idiopathic arthritis categories 2020 Rheumatology (Oxford) 1066-1075 Rezaei E, Hogan D, Trost B, Kusalik AJ, Boire G, Cabral DA, Campillo S, Chédeville G, Chetaille AL, Dancey P, Duffy C, Duffy KW, Eng SWM, Gordon J, Guzman J, Houghton K, Huber AM, Jurencak R, Lang B, Laxer RM, Morishita K, Oen KG, Petty RE, Ramsey SE, Scherer SW, Scuccimarri R, Spiegel L, Stringer E, Taylor-Gjevre RM, Tse SML, Tucker LB, Turvey SE, Tupper S, Wintle RF, Yeung RSM, Rosenberg AM; BBOP Study Group. Associations of clinical and inflammatory biomarker clusters with juvenile idiopathic arthritis categories. Rheumatology (Oxford). 2020 May 1;59(5):1066-1075. DOI: 10.1093/rheumatology/kez382 https://doi.org/10.1093/rheumatology/kez382 0 0 0 0