Beeinflusst die Behandlungserwartung die Akzeptanz von und Adhärenz zu einem Tocilizumab-Biosimilar? Ergebnisse einer prospektiven Kohorte (TREATS)

26rhk082 10.3205/26rhk082 urn:nbn:de:0183-26rhk0824 Meeting Abstract Beeinflusst die Behandlungserwartung die Akzeptanz von und Adhärenz zu einem Tocilizumab-Biosimilar? Ergebnisse einer prospektiven Kohorte (TREATS) Kiltz Kiltz Uta U

Ruhr-Universität Bochum, Rheumazentrum Ruhrgebiet, Rheumatologie, Herne, Deutschland

author Strauch Strauch Eugen E

Ruhr-Universität Bochum, Rheumazentrum Ruhrgebiet, Rheumatologie, Herne, Deutschland

author Tsiami Tsiami Styliani S

Ruhr-Universität Bochum, Rheumazentrum Ruhrgebiet, Rheumatologie, Herne, Deutschland

author Mucke Mucke Johanna J

Ruhr-Universität Bochum, Rheumazentrum Ruhrgebiet, Rheumatologie, Herne, Deutschland

author Baraliakos Baraliakos Xenofon X

Ruhr-Universität Bochum, Rheumazentrum Ruhrgebiet, Rheumatologie, Herne, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 082 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Epidemiologie & Versorgungsforschung Leipzig 20260909 20260912 EV.38 TextEinleitung: Eine Therapie mit Biosimilars kann mit negativen Behandlungserwartungen assoziiert sein und sich nachteilig auf Akzeptanz und Adhärenz auswirken. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von Behandlungserwartungen auf die Akzeptanz und Adhärenz einer Umstellung von Tocilizumab (TCZ)-Originator auf TCZ-Biosimilar bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) und Riesenzellarteriitis (RZA) zu untersuchen.Methoden: RA und RZA-Patienten, die mit TCZ-Originator behandelt wurden und für eine mögliche Umstellung auf ein Tocilizumab-Biosimilar vorgesehen waren, wurden prospektiv eingeschlossen. Patienten konnten sich nach Schulung zu Biosimilar für oder gegen eine Umstellung von dem TCZ-Originator auf das TCZ-Biosimilar entscheiden. Krankheitsaktivität und Funktionsfähigkeit wurde standardisiert zu Woche 0 und 12 erfasst. Die Behandlungserwartung sowie Einstellung gegenüber Medikamenten und Therapiezufriedenheit wurde mit dem Generic Rating for Treatment pre-Experiences, Treatment Expectations, and Treatment Effects (G-EEE), dem Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ) und dem Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication (TSQM) erfasst. Als Endpunkte wurden Akzeptanz und Adhärenz des TCZ-Biosimilar zu V2 gemessen.Ergebnisse: Es wurden 36 Patienten (11 RA; 25 RZA) eingeschlossen (Tabelle 1 ). Die Patienten erhielten den TCZ-Originator im Mittel zwischen 2,5 (RZA) und 3,8 (RA) Jahren. RA-Patienten bewerteten im BMQ die Notwendigkeit und Nützlichkeit ihrer Medikation signifikant höher als RZA-Patienten. Die wahrgenommene Schädlichkeit und die Meinung zum übermäßigen Gebrauch unterschieden sich nicht. Beide Gruppen zeigten eine positive Einstellung zur Medikamenteneinnahme. Insgesamt stimmten 34 Patienten (94,4%) der Umstellung auf das TCZ-Biosimilar zu und 32 Patienten nahmen an V2 teil (Abbildung 1 ). RA-Patienten erwarteten im Vergleich zu RZA-Patienten eine signifikant stärkere Verbesserung ihrer Beschwerden durch das Biosimilar (G-EEE: 8,6 (1,9) vs. 5,3 (3,4); p<0,05). Negative Erwartungen hinsichtlich Verschlechterung oder Nebenwirkungen waren in beiden Gruppen niedrig ausgeprägt. 19 RZA-Patienten (79,2%) und 9 RA Patienten (90,0%) verblieben auf dem TCZ-Biosimilar. Die Behandlungszufriedenheit mit dem TCZ-Biosimilar war bei den umgestellten Patienten hoch (TSQM 63,5 (RA) versus 66,8 (RZA)). Es konnte kein Zusammenhang zwischen der Erwartung einer Verbesserung durch die Behandlung mit einem TCZ-Biosimilar und der Adhärenz gezeigt werden (r=-0,005, p=0,978).Schlussfolgerung: Patienten mit RA und RZA zeigen eine hohe Akzeptanz und Adhärenz gegenüber einem TCZ-Biosimilar. Es konnte kein Einfluss der Behandlungserwartung auf die Akzeptanz und Adhärenz nachgewiesen werden.Offenlegungserklärung: Die Studie wurde finanziell durch Fresenius Kabi unterstützt. 11

1 1 Abbildung 1: Flussdiagamm 1 0 0