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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26rhk0118</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Fibroblastenbasierte molekulare Bildgebung bei kardialer Sarkoidose mittels &#91;68Ga&#93;Ga-FAPi-PET&#47;CT</Title>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Uniklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, H&#228;matologie und Rheumatologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik f&#252;r Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Karoline</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Uniklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, H&#228;matologie und Rheumatologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Carmen</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik II Innere Medizin mit den Schwerpunkten Kardiologie, Angiologie, Pneumologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Dirk</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik II Innere Medizin mit den Schwerpunkten Kardiologie, Angiologie, Pneumologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Can</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik II Innere Medizin mit den Schwerpunkten Kardiologie, Angiologie, Pneumologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik II Innere Medizin mit den Schwerpunkten Kardiologie, Angiologie, Pneumologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Essler</Lastname>
          <LastnameHeading>Essler</LastnameHeading>
          <Firstname>Markus</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik f&#252;r Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik f&#252;r Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Valentin Sebastian</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Uniklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, H&#228;matologie und Rheumatologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <DatePublished>20260909</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Gesellschaft f&#252;r Kinder- und Jugendrheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingName>54. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft f&#252;r Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2026</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Diagnostik &#38; Bildgebung</MeetingSession>
        <MeetingCity>Leipzig</MeetingCity>
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          <DateFrom>20260909</DateFrom>
          <DateTo>20260912</DateTo>
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    <ArticleNo>DI.12</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Die kardiale Sarkoidose ist eine klinisch relevante Manifestation der Sarkoidose, deren Diagnostik mittels &#91;18F&#93;Fluordesoxyglukose (&#91;18F&#93;FDG-Positronenemissionstomographie&#47;Computertomographie (PET&#47;CT) durch die h&#228;ufig persistierende physiologische myokardiale Glukoseaufnahme erschwert wird. Die &#91;68Ga&#93;Gallium-Fibroblast-Activation-Protein-Inhibitor(&#91;68Ga&#93;Ga-FAPi)-PET&#47;CT erm&#246;glicht die direkte Darstellung aktivierter Fibroblasten und gewinnt zunehmend an Bedeutung in der Bildgebung inflammatorischer pulmonaler und rheumatologischer Erkrankungen. Ziel dieser Studie war die Untersuchung der diagnostischen Wertigkeit der &#91;68Ga&#93;Ga-FAPi-PET&#47;CT bei kardialer Sarkoidose.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>In diese Analyse wurden Patienten mit kardialer Sarkoidose retrospektiv eingeschlossen. Erfasst wurden klinische, laborchemische und bildgebende Daten. &#91;68Ga&#93;Ga-FAPi-PET&#47;CTs wurden bez&#252;glich des myokardialen Verteilungsmusters sowie extrakardialer Befunde analysiert. Verf&#252;gbare &#91;18F&#93;FDG-PET&#47;CT-Untersuchungen wurden hinsichtlich der Befundkonkordanz ausgewertet.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Insgesamt wurden 15 Patienten (zehn Frauen) mit kardialer Sarkoidose eingeschlossen. Das mittlere Alter betrug 55,2 &#177; 7,5 Jahre, die mittlere Erkrankungsdauer 1.907,4 &#177; 1.647,2 Tage. Zum Zeitpunkt der Bildgebung erhielten sechs Patienten eine csDMARD- und zwei eine bDMARD-Therapie. Zw&#246;lf Patienten (80,0&#37;) standen unter laufender Glukokortikoidtherapie (letzte sieben Tage: 62,7 &#177; 37,7 mg). </Pgraph><Pgraph>Ein pathologischer kardialer FAPi-Tracer-Uptake zeigte sich bei 66,7&#37; der Patienten (10&#47;15). Patienten mit positiver FAPi-Bildgebung wiesen h&#246;here NT-proBNP-Werte auf als FAPi-negative Patienten (Median 392,0 pg&#47;ml, IQR 182,5&#8211;1059,5, versus 57,0 pg&#47;ml, IQR 44,0&#8211;58,1, p&#61;0,017). Bei FAPi-positiven Patienten zeigte sich ein heterogenes Verteilungsmuster mit Betonung septaler und linksventrikul&#228;rer myokardialer Segmente. Eine begleitende mediastinale oder hil&#228;re Lymphknotenaufnahme fand sich in f&#252;nf F&#228;llen.</Pgraph><Pgraph>Bei acht Patienten lag ein &#91;18F&#93;FDG-PET&#47;CT zum Vergleich vor. Der mittlere zeitliche Abstand betrug 146,4 &#177; 127,4 Tage. In 75,0&#37; der F&#228;lle (6&#47;8) bestand eine Befundkonkordanz, darunter vier konkordant positive und zwei konkordant negative Konstellationen. Die zwei diskordanten Befunde waren im klinischen Verlauf plausibel. Ein pathologischer FAPi-Befund zeigte sich 226 Tage nach zuvor negativer &#91;18F&#93;FDG-PET&#47;CT und Reduktion der Prednisolontherapie im Rahmen eines klinischen Rezidivs mit NT-proBNP-Anstieg von 217 pg&#47;ml auf 597 pg&#47;ml. Im zweiten Fall fand sich 196 Tage nach zuvor positiver &#91;18F&#93;FDG-PET&#47;CT und Therapieeskalation mit Prednisolon und Azathioprin bei klinischem Ansprechen kein pathologischer FAPi-Uptake mehr.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung: </Mark1>Diese retrospektive Analyse legt nahe, dass die &#91;68Ga&#93;Ga-FAPi-PET&#47;CT bei kardialer Sarkoidose ein diagnostisch relevantes Potenzial besitzt. Die hohe Detektionsrate, die gute Konkordanz mit der &#91;18F&#93;FDG-PET&#47;CT und die klinische Plausibilit&#228;t sprechen daf&#252;r, dass die &#91;68Ga&#93;Ga-FAPi-PET&#47;CT eine potenzielle Alternative bei der Erfassung kardialer Sarkoidose darstellen k&#246;nnte.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Offenlegungserkl&#228;rung: </Mark1>Die Autoren erkl&#228;ren, dass keine Interessenskonflikte bestehen.</Pgraph><Pgraph>Abbildung 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" /></Pgraph></TextBlock>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Abbildung 1: Repr&#228;sentative &#91;68Ga&#93;Ga-FAPi- und &#91;18F&#93;FDG-PET&#47;CT-Bilder bei aktiver und inaktiver kardialer Sarkoidose.</Mark1></Pgraph><Pgraph><Mark1>Abbildung 1 zeigt kardiale PET&#47;CT-Bilder eines Patienten mit klinisch aktiver kardialer Sarkoidose (A) und eines Patienten mit inaktiver Erkrankung (B). Die obere Reihe zeigt die &#91;68Ga&#93;Ga-FAPi-PET&#47;CT, die untere Reihe die entsprechenden &#91;18F&#93;FDG-PET&#47;CT-Bilder, jeweils mit fusionierten PET&#47;CT-Bildern links und PET-Bildern rechts. Im aktiven Fall (A) zeigen beide Tracer eine visuell erh&#246;hte myokardiale Aufnahme mit &#252;bereinstimmender Signallokalisation (sagittale Schichten). Im inaktiven Fall (B) zeigt sich weder in der FAPi- noch in der FDG-Bildgebung eine relevante pathologische myokardiale Traceraufnahme (axiale Schichten). Abk&#252;rzungen: CT, Computertomographie; PET, Positronenemissionstomographie; FAPi, Fibroblast-Activation-Protein-Inhibitor; FDG, Fluordesoxyglukose; SUV, Standardized Uptake Value.</Mark1></Pgraph></Caption>
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