26doc143 10.3205/26doc143 urn:nbn:de:0183-26doc1434 Meeting Abstract Innauer Innauer Felix F

Medizinische Universität Graz, Universitäts-Augenklinik, Graz, Österreich

author Wintersteller Wintersteller Paul P

Medizinische Universität Graz, Universitäts-Augenklinik, Graz, Österreich

author Gran Gran Jakob J

Medizinische Universität Graz, Universitäts-Augenklinik, Graz, Österreich

author Peschaut Peschaut Tobias T

Medizinische Universität Graz, Universitäts-Augenklinik, Graz, Österreich

author Michelitsch Michelitsch Monja M

Medizinische Universität Graz, Universitäts-Augenklinik, Graz, Österreich

author Seidel Seidel Gerald G

Medizinische Universität Graz, Universitäts-Augenklinik, Graz, Österreich

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260617 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0651 143 38. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) Retina Nürnberg 20260618 20260620 EPO 6.12 TextZielsetzung: Bisher sind wenige veröffentlichte Fälle einer Purtscher-ähnlichen Retinopathie infolge einer thrombotischen Mikroangiopathie nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation dokumentiert, die eine erhebliche Variabilität im ihrem Verlauf zeigen. Ziel dieser Arbeit ist es, die vorhandene Literatur systematisch zusammenzufassen.Methode: Wir führten eine umfassende PubMed-Recherche nach relevanten Artikeln für den Zeitraum von Januar 1990 bis September 2025 durch. Die Suche umfasste eine Kombination der folgenden Begriffe: „Purtscher-ähnliche Retinopathie“, „thrombotische Mikroangiopathie“ und „hämatopoetische Stammzelltransplantation“.Ergebnis: Von den initialen 243 Artikel zur Purtscher-ähnlichen Retinopathie, wurden insgesamt nur fünf Einzelfallberichte zur hämatopoetischen Stammzelltransplantation assoziierte thrombotische Mikroangiopathie gefunden. Alle fünf Fälle von Purtscher-ähnlicher Retinopathie waren bilateral und betrafen junge Patientinnen/Patienten (im Alter von 17, 18, 19, 31 und 36 Jahren) mit akuter lymphoblastischer Leukämie (4/5) bzw. Hodgkin-Lymphom (1/5). Die thrombotische Mikroangiopathie trat zwischen 5,5 und 11 Monaten nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation auf (1 autologe und 4 allogene Transplantationen). Die Niere war in allen Fällen betroffen, und in zwei Fällen wurden Nierenbiopsien zur diagnostischen Sicherung durchgeführt. Bei 80% der untersuchten Augen lag die bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) bei 20/400 oder darunter. Bei einer Person kam zu einem Visuabfall auf kein Lichtempfinden mit tödlichem Ausgang. Die Behandlung umfasste Plasmapherese (4/5), intravenöses Methylprednisolon (3/5), Eculizumab (3/5), Rituximab (2/5), Frischplasma (1/5), intravitreale Steroidgabe (1/5) und panretinale Photokoagulation (1/5).Schlussfolgerung: Die Purtscher-ähnliche Retinopathie kann initial auf eine thrombotische Mikroangiopathie hinweisen, und eine rechtzeitige Diagnosestellung und Therapie kann für das Überleben der Patientinnen und Patienten entscheidend sein. 0 0 0 0