26doc123 10.3205/26doc123 urn:nbn:de:0183-26doc1235 Meeting Abstract Innauer Innauer Felix F

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Wintersteller Wintersteller Paul P

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Guttmann Guttmann Andreas A

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Medic Ajdnik Medic Ajdnik Nika N

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Eder Eder Lisa L

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Woltsche Woltsche Nora N

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Zimmermann Zimmermann Christina C

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Riedl Riedl Regina R

Medizinische Universität Graz, Medizinische Informatik, Statistik und Dokumentation, Graz, Österreich

author Klein-Theyer Klein-Theyer Angelika A

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author Horwath-Winter Horwath-Winter Jutta J

Medizinische Universität Graz, Augenheilkunde, Graz, Österreich

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260617 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0651 123 38. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) Hornhaut Nürnberg 20260618 20260620 EPO 3.3 TextZielsetzung: Ziel der Studie ist es die Parameter der Augenoberfläche und des Tränenfilms bei Patientinnen und Patienten nach nicht-infektiöser Tränendrüsenerkrankung systematisch im Langzeitverlauf zu erheben.Methode: In dieser prospektiven Querschnittsstudie wurden Patientinnen und Patienten eingeschlossen, bei denen zwischen 1997 und 2023 aufgrund einer nicht-infektiösen Tränendrüsenerkrankung eine Biopsie durchgeführt worden war. Nach einer Identifizierung potenzieller Teilnehmerinnen und Teilnehmen über unsere elektronischen Krankenakte, wurden diese per Post und telefonisch eingeladen. Die Parameter der Augenoberfläche und des Tränenfilms wurden anschließend im Rahmen eines einzigen Studienbesuchs erhoben.Ergebnis: Bei acht Patientinnen/Patienten zeigte sich eine einseitige und bei sechs eine beidseitige Beteiligung, mit einem mittleren Intervall von 12,7 ± 8 Jahren zwischen Biopsie und Studienvisite. Acht wiesen eine unspezifische Dakryoadenitis auf, und bei sechs wurde ein spezifischer Auslöser vermutet (vier Lymphome, eine Sarkoidose und eine eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis). Im Vergleich zu den nicht betroffenen Partneraugen zeigten die betroffenen Augen signifikant höhere Oxford-Färbe-Scores (Least-Square-Mittelwertdifferenz (LSMD) 0,72, 95%-KI: 0,15 bis 1,30, p=0,014), stärkere Injektionen des unteren Lidrandes (LSMD 0,25, 95%-KI: 0,01 bis 0,49, p=0,043) sowie erhöhte Raten von bulbärer (LSMD 0,61, 95%-KI: 0,04 bis 1,18, p=0,036) und limbaler konjunktivaler Rötung (LSMD 0,67, 95%-KI: 0,12 bis 1,21, p=0,017). In der Subgruppenanalyse der nicht-infektiösen Dakryoadenitis (NID), nach Ausschluss der Lymphome, blieben die Unterschiede im Oxford-Färbe-Score (LSMD 0,72, 95%-KI: 0,13 bis 1,31, p=0,017) und der limbalen konjunktivalen Rötung (LSMD 0,40, 95%-KI: 0,05 bis 0,75, p=0,027) weiterhin signifikant.Schlussfolgerung: Die Parameter der Augenoberfläche bleiben bei nicht-infektiösen Tränendrüsenerkrankungen auch nach mehr als zehnjähriger Nachbeobachtung beeinträchtigt. 0 0 0 0