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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Einfluss der &#196;tiologie und Mikrobiologie auf die chirurgische Komplexit&#228;t der Keratoplastik &#224; chaud</Title>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingTitle>38. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Hornhaut</MeetingSession>
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    <ArticleNo>FP 10.15</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung:</Mark1> Die Keratoplastik (KPL) &#224; chaud stellt eine relevante notfallm&#228;&#223;ige chirurgische Intervention dar. Die zugrundeliegenden Ursachen sind heterogen und umfassen sowohl infekti&#246;se als auch nicht-infekti&#246;se, insbesondere neurotrophe Pathomechanismen. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von &#196;tiologie und mikrobiologischen Befunden auf die chirurgische Komplexit&#228;t darzustellen. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Retrospektive Analyse von 132 Augen, die im Jahr 2025 in der Augenklinik am Universit&#228;tsklinikum des Saarlandes eine KPL &#224; chaud erhalten haben. Die &#196;tiologie wurde in infekti&#246;se, neurotrophe inkl. rheumatische&#47;expositionelle und kombinierte Genese klassifiziert. Es erfolgte eine Auswertung der intraoperativen Daten, der mikrobiologischen Befunde und Assoziation zu Vorerkrankungen. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnis:</Mark1> Die h&#228;ufigste Indikation f&#252;r eine KPL &#224; chaud war eine infekti&#246;se Genese (47,7&#37;). Die Transplantatgr&#246;&#223;e war bei infekti&#246;ser &#196;tiologie signifikant gr&#246;&#223;er als bei neurotrophen Ursachen (8,5&#177;1,1 vs 7,8&#177;1,5 mm, p &#60; 0,01). Mikrobiologisch fanden sich mykotische Erreger in 30,6&#37;, bakterielle in 27,4&#37;, Akantham&#246;ben in 6,5&#37; und gemischte Infektionen in 16,1&#37;. In allen F&#228;llen wurden Einzelkn&#252;pfn&#228;hte verwendet, je nach Transplantatdurchmesser 24 bis 32. In 20,6&#37; erfolgte bei Endophthalmitis eine Keratoplastik mit simultaner Vitrektomie. Eine intraoperative Medikamenteneingabe wurde in 77,7&#37;, eine Exokryokoagulation der Hornhaut in 7,9&#37; durchgef&#252;hrt. Die neurotrophe Genese (27,7&#37;) war signifikant h&#228;ufiger mit Perforationen (38,9&#37;, p &#60; 0,01), einem h&#246;heren Alter, einer erh&#246;hten Anzahl vorangegangener Keratoplastiken sowie einem komplizierten postoperativen Verlauf (definiert als Re-KPL, Wundheilungsst&#246;rung, Einschmelzung) assoziiert. H&#228;ufige Ursachen waren herpetische (44,4&#37;), rheumatologische (22,2&#37;) und expositionelle Grunderkrankungen (16,6&#37;). In 30&#37; der KPLs erfolgte eine simultane Tarsorrhaphie und&#47;oder Amnionmembrantransplantation. Eine gemischt neurotroph-infekti&#246;se Genese lag in 22,7&#37; vor. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Die &#196;tiologie bestimmt ma&#223;geblich die chirurgische Komplexit&#228;t bei der KPL &#224; chaud. Infekti&#246;se Ursachen erfordern gr&#246;&#223;ere Transplantate und gegebenenfalls eskalative Ma&#223;nahmen wie eine simultane Vitrektomie. Neurotrophe Erkrankungen sind mit einer erh&#246;hten Anzahl an Voroperationen und postoperativer Komplikationsrate assoziiert. Ein m&#246;glichst kleines Transplantat sowie adjuvante Ma&#223;nahmen wie eine simultane Amnionmembrantransplantation oder Tarsorrhaphie zur Stabilisierung der okul&#228;ren Oberfl&#228;che sind hier sinnvoll. 24 bis 32 Einzelkn&#252;pfn&#228;hte stellen ein zuverl&#228;ssiges Standardverfahren f&#252;r die KPL &#224; chaud dar. </Pgraph></TextBlock>
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