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      <Title language="de">PresbyEDOF zur Presbyopiekorrektur: Klinische Ergebnisse einer individualisierten kornealen Laserbehandlung</Title>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingTitle>38. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Refraktive Chirurgie II</MeetingSession>
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    <ArticleNo>FP 9.4</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung:</Mark1> Evaluation von Sicherheit, Effektivit&#228;t und refraktiver Vorhersagbarkeit der PresbyEDOF-Technik, einer individualisierten kornealen Laserbehandlung zur Korrektur der Presbyopie.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Retrospektive, monozentrische Fallserie von 114 Augen bei 57 Patienten (Alter 54 &#177; 4,7 Jahre), die mit PresbyEDOF auf dem SCHWIND AMARIS 1050RS behandelt wurden. Das Behandlungskonzept basierte auf der Induktion einer erweiterten Tiefensch&#228;rfe (&#126;1,5 dpt pro Auge) kombiniert mit einer Anisometropie von ca. 1,5 dpt. Prim&#228;re Endpunkte nach 3 Monaten waren binokulare unkorrigierte Fernsehsch&#228;rfe (UDVA), Nahsehsch&#228;rfe (UNVA), refraktive Vorhersagbarkeit, Ver&#228;nderung der bestkorrigierten Sehsch&#228;rfe (CDVA), Residualastigmatismus, Re-Treatment-Rate sowie patientenberichtete visuelle Qualit&#228;t.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Eine binokulare UDVA von 0,0 logMAR wurde bei 92&#37; der Patienten erreicht. Eine UNVA von &#8805;0,2 logMAR wurde bei 93&#37; erzielt, davon 40&#37; mit &#8805;0,0 logMAR. Die CDVA blieb bei 38&#37; unver&#228;ndert, verbesserte sich bei 35&#37; um eine Zeile und verschlechterte sich bei 27&#37; um eine Zeile; kein Patient verlor mehr als eine Zeile. Residualastigmatismus &#62;0,5 dpt trat in 4&#37; der Augen auf. Drei Patienten (5,3&#37;) ben&#246;tigten ein Re-Treatment. Intraoperative oder schwerwiegende postoperative Komplikationen wurden nicht beobachtet. Subjektiv berichteten die Patienten &#252;ber eine hohe Zufriedenheit; photische Ph&#228;nomene waren selten und transient.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> PresbyEDOF erm&#246;glicht eine effektive Wiederherstellung funktioneller Sehsch&#228;rfe &#252;ber verschiedene Distanzen bei gleichzeitig hoher Sicherheit und refraktiver Pr&#228;zision. Die individualisierte, korneale Herangehensweise stellt eine minimalinvasive und anpassbare Option zur Presbyopiekorrektur dar. Weitere prospektive Studien mit l&#228;ngerer Nachbeobachtung sind erforderlich, um die Langzeitstabilit&#228;t zu beurteilen.</Pgraph></TextBlock>
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