26doc031 10.3205/26doc031 urn:nbn:de:0183-26doc0313 Meeting Abstract Ranjbar Ranjbar Mahdy M

Die Augenpartner, Walsrode

author Adam Adam Murtaza M

Colorado Retina Associates, Denver, USA

author Ehlers Ehlers Justis P. JP

Cole Eye Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, USA

author Pollreisz Pollreisz Andreas A

Medical University of Vienna, Wien, Österreich

author Rao Rao Prethy P

Retina & Vitreous of Texas, Bellaire, USA

author Tan Tan Colin S. CS

Fundus Image Reading Center, NHG Eye Institute, Singapur, Singapur

author Tan Tan Gavin S. GS

Singapore National Eye Centre, Duke-NUS Medical School, Singapur, Singapur

author Albrecht Albrecht Thomas T

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Schweiz

author Amador Amador Manuel M

Genentech, Inc., South San Francisco, USA

author Benmansour Benmansour Fethallah F

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Schweiz

author Mar Mar Florie A. FA

Genentech, Inc., South San Francisco, USA

author Sim Sim Dawn A. DA

Genentech, Inc., South San Francisco, USA

author Yang Yang Ming M

Genentech, Inc., South San Francisco, USA

author Gibson Gibson Kara K

Roche Products Ltd., Welwyn Garden City, Vereinigtes Königreich

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260617 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0651 031 38. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) Retina I Nürnberg 20260618 20260620 FP 3.10 TextZielsetzung: Die Gefäßstabilität in Augen mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) kann durch Biomarker wie die Ablagerung von harten Exsudaten (HE), einer erhöhten Anzahl an Mikroaneurysmen (MAs) und retinaler Flüssigkeit analysiert werden. In dieser Post-hoc-Analyse der Studien YOSEMITE/RHINE (NCT03622580/NCT03622593) wurden Biomarker für Gefäßstabilität unter Faricimab (FAR) vs. Aflibercept 2 mg (AFL) mittels automatisierter Quantifizierung verschiedener Bildgebungsverfahren verglichen.Methode: In den Studien YOSEMITE/RHINE wurden die Patienten 1:1:1 randomisiert und erhielten entweder FAR 6 mg (Q8W oder Treat-and-Extend [T&E]) oder AFL 2 mg Q8W bis Woche (W) 100. Es wurden die Leckagefläche und die Anzahl der MAs bei der Ultraweitwinkel-Fluoreszenzangiographie (UWFA) in allen Netzhautzonen, die Fläche von HEs und die MA-Anzahl auf Farb-Fundusaufnahmen (CFP) des hinteren Pols sowie das Volumen der sub- und intraretinalen Flüssigkeit (SRF/IRF) bei der optischen Kohärenztomographie (OCT) (zentrales Teilfeld von 3 mm) untersucht.Ergebnis: Die automatisierte Quantifizierung der Biomarker für Gefäßstabilität zeigte eine anatomische Verbesserung mit FAR bei DMÖ. Dies beinhaltete die mittels UWFA gemessene Reduktion der mittleren generalisierten Leckagefläche am hinteren Pol um -88% bzw. panretinal um -90% in W16 unter FAR im Vergleich zu Baseline (BL). Zudem zeigte sich mit FAR T&E in der CFP eine adjustierte mittlere Veränderung der HE-Fläche von BL zu W52 und W96 um -0,83 mm2 und -1,02 mm2. Der Patientenanteil mit vollständiger MA-Auflösung im hinteren Pol und der mittleren Peripherie lag nach W96 bei 39% und 49%. Zudem konnte eine Verminderung des SRF- und IRF-Volumens mittels OCT nach 12W, nach einem Jahr (Durchschnitt W48–56) bzw. nach zwei Jahren (Durchschnitt W92–100) quantifiziert werden.Schlussfolgerung: Die automatisierte Quantifizierung verschiedener Biomarker durch unterschiedliche Bildgebungsverfahren (UWFA, CFP und OCT) verdeutlicht die Verbesserung von FAR auf die Gefäß- und Langzeitstabilität bei DMÖ. 0 0 0 0