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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26doc0287</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Real-world Outcomes mit Aflibercept 8 mg bei Patient:innen mit nAMD und DM&#214; &#8211; retrospektive Single-Center-Datenauswertung</Title>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingTitle>38. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Retina I</MeetingSession>
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    <ArticleNo>FP 3.7</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung:</Mark1> Ziel dieser retrospektiven Analyse ist die Untersuchung von Real-World-Daten zur Anwendung von Aflibercept 8 mg bei Patienten mit neovaskul&#228;rer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makula&#246;dem (DM&#214;). Analysiert werden funktionelle und anatomische Parameter sowie Behandlungsverl&#228;ufe unter Routinebedingungen in Deutschland.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Retrospektive, nicht-interventionelle Single-Center-Studie mit 104 konsekutiven Patienten, die seit der Zulassung mit Aflibercept 8 mg behandelt wurden. Erfasst wurden demografische Daten, Visus (LogMAR und Snellen), zentrale Netzhautdicke (CRT) sowie Behandlungsdaten. Die Auswertung erfolgte deskriptiv zu den Zeitpunkten Baseline sowie nach 3, 6 und 12 Monaten.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnis:</Mark1> Eingeschlossen wurden 101 nAMD- und 27 DM&#214;-Augen von 86 und 18 Patienten.</Pgraph><Pgraph>Bei nAMD betrug der LogMAR-Visus von Baseline 0,48991 (Snellen 20&#47;62) bis Monat 12 0,48646 (Snellen 20&#47;61). </Pgraph><Pgraph>Bei DM&#214; ver&#228;nderte sich der LogMAR-Visus von Baseline 0,37580 (Snellen 20&#47;48) bis Monat 12 auf 0,30619 (Snellen 20&#47;40).</Pgraph><Pgraph>Die zentrale Netzhautdicke betrug zu Baseline 299,53 &#181;m (nAMD) bzw. 344,15 &#181;m (DM&#214;) und nach 3 Monaten 253,76 &#181;m (nAMD) bzw. 308,33 &#181;m (DM&#214;).</Pgraph><Pgraph>Nach 6 Monaten lag die zentrale Netzhautdicke bei 251,86 &#181;m (nAMD) bzw. 297,13 &#181;m (DM&#214;), nach 12 Monaten bei 285,11 &#181;m (nAMD) bzw. 295,13 &#181;m (DM&#214;).</Pgraph><Pgraph>Im Mittel wurden 4,34 Injektionen appliziert. Das durchschnittliche Behandlungsintervall betrug 8,19 Wochen nach 3 Monaten und 11,36 Wochen nach 12 Monaten.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Das Aflibercept 8 mg reduziert die Injektionsfrequenz auf rund alle 3 Monate bei stabiler Netzhaut und Visusparametern in der klinischen Routine. Weitere Analysen zu Subgruppen und Einflussfaktoren werden aktuell durchgef&#252;hrt.</Pgraph></TextBlock>
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