26vzmnrw113 10.3205/26vzmnrw113 urn:nbn:de:0183-26vzmnrw1135 Meeting Abstract Killer Killer A. A

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author Suprano Suprano G. G

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author Gliga Gliga S. S

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author Park Park P. P

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author Angendohr Angendohr C. C

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author Jensen Jensen B.-E. O. BEO

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author Walker Walker A. A

Universitätsklinik Düsseldorf, Institut für Virologie, Düsseldorf, Deutschland

author Lübke Lübke N. N

Universitätsklinik Düsseldorf, Institut für Virologie, Düsseldorf, Deutschland

author Timm Timm J. J

Universitätsklinik Düsseldorf, Institut für Virologie, Düsseldorf, Deutschland

author Lüdde Lüdde T. T

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author Bock Bock H. H. HH

Universitätsklinik Düsseldorf, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Düsseldorf, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260618 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0644 113 Niederrheinisch-Westfälische Gesellschaft für Chirurgie Gesellschaft für Gastroenterologie in Nordrhein-Westfalen e.V. 192. Jahrestagung der Niederrheinisch-Westfälischen Gesellschaft für Chirurgie, 34. Jahrestagung der Gesellschaft für Gastroenterologie Viszeralmedizin NRW 2026 Gastroenterologie Dortmund 20260618 20260619 113 TextHintergrund und Ziel: Bei chronischen Hepatitis-B-Infektionen gibt es nach wie vor nur begrenzte Möglichkeiten für eine funktionelle Heilung, definiert als HBsAg-Verlust, der mit einem besseren Verlauf hinsichtlich der Leberfibrosierung und des Auftretens von HCC verbunden ist. Eine Heilungsstrategie ist das Absetzen der Nukleos(t)idanaloga (NA). Wir haben unsere Hepatitis-B-Virus Kohorte analysiert, um herauszufinden wie viele und welche PatientInnen eine funktionelle Ausheilung erreichen, wie erfolgreich das Absetzen von NA ist und wie viele weitere PatientInnen geeignet für einen NA Stopp wären.Methode: Wir haben eine zentrale Datenabfrage zu Patienten mit positivem HBsAg durchgeführt, die zwischen 2019 und 2024 in der Hepatitis-Ambulanz behandelt wurden. Die klinischen und virologischen Daten wurden mit Prism GraphPad analysiert.Ergebnis: Von 1083 Patienten mit positivem HBsAg kam es bei 50 zu einem HBsAg-Verlust (4,6%, 0,92% pro Jahr). Das mediane Alter betrug 54 Jahre, die Lebersteifigkeit 5,4 kPa, der mittlere HBsAg-Wert bei der Erstvorstellung 452 IU/ml. 20 Patienten waren weiblich und der Zeitraum seit Diagnose betrug 15 Jahre. 20 HBsAg-Verluste traten während einer NA-Behandlung und 20 ohne aktuelle Behandlung auf (jeweils 40%). 10/35 Patienten erreichten nach Absetzen der NA eine funktionelle Heilung (20% der Gesamtanzahl HBsAg-Verlust, 28,5% HBsAg Verlust nach NA-Absetzen). Bei 13 PatientInnen musste die NA-Behandlung wieder begonnen werden. Es traten 14 Flares (= ALT > 3-fache Obergrenze des Normalwertes) auf, der mediane ALT-Spitzenwert betrug 402 U/l und der HBV-DNA-Wert 353.657 IU/ml. Flares waren nicht mit einem HBsAg-Verlust (p = 0,7), sondern mit einer Wiederaufnahme der NA-Behandlung assoziiert (p < 0,001). Ein niedrigerer HBsAg-Wert und eine niedrige Lebersteifigkeit waren mit einer funktionellen Heilung nach NA-Absetzung assoziiert (p < 0,0001 und p = 0,03). Alter, Body-Mass-Index, und GFR waren nicht mit einer funktionellen Heilung nach NA-Absetzung assoziiert (p = 0,5, p = 0,4, p = 0,3). Wir haben weitere 44 Patienten mit HBsAg <1000 IU/ml, normaler ALT, nicht nachweisbarer HBV-DNA und ohne Zeichen der Zirrhose identifiziert, denen ein NA-Abbruch angeboten werden könnte (4,2%).Zusammenfassung: Ein spontaner HBsAg-Verlust ist selten. PatientInnen mit niedrigem HBsAg sowie Fibrosegrad können von einer NA-Absetzung profitieren, sollten jedoch hinsichtlich Flares engmaschig überwacht werden. Wir benötigen neue Therapieansätze, um in der Breite funktionelle Heilung zu erreichen. 0 0 0 0