26urobay46 10.3205/26urobay46 urn:nbn:de:0183-26urobay468 Meeting Abstract Die Rolle von Single Nukleotid Polymorphismen in urethralen Tuft Zellen bei bakteriellen Harnwegsinfekten Deckmann Deckmann Klaus K
Institut für Anatomie und Zellbiologie, Gießen, Deutschland
author Dettler Dettler Felix F
Institut für Anatomie und Zellbiologie, Gießen, Deutschland
author Wiegand Wiegand Silke S
Institut für Anatomie und Zellbiologie, Gießen, Deutschland
author Mermer Mermer Petra P
Institut für Anatomie und Zellbiologie, Gießen, Deutschland
author Hofmann Hofmann Lea L
Institut für Anatomie und Zellbiologie, Gießen, Deutschland
author German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
 610 20260506 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0645 46 Bayerische Urologenvereinigung Österreichische Gesellschaft für Urologie und Andrologie 52. Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie Infektiologie Würzburg 20260506 20260508 26urobay46 TextEinleitung: Urethral cholinergic chemosensory Tuft Cells (UTC) sind chemosensorische Wächterzellen, die mithilfe von Geschmacksrezeptoren und Elementen der Geschmackssignaltransduktionskaskade potenziell schädliche Substanzen detektieren und Abwehrmechanismen (Miktion und neurogene Entzündung) einleiten. Bei diesen Abwehrmechanismen nimmt der Ionenkanal TRPM5 eine zentrale Rolle ein, da über die Geschmackskaskade wahrscheinlich die Erkennung der eindringenden Noxe erfolgt. Genpolymorphismus in der Geschmackskaskade, die die funktionelle Integrität beeinflussen, könnte dies die Aktivierung der Abwehrmechanismen beeinflussen und das Infektionsrisiko erhöhen. Das Ziel dieses Projekts ist es, zu untersuchen, ob Single Nukleotid Polymorphismen (SNP) in der Geschmackssignalübertragungskaskade das Infektionsrisiko beeinflussen. Methodik: Unter Verwendung eines neuen Modells für aufsteigende Harnwegsinfektionen wurde an Mäusen ohne funktionelle UTC (Trpm5-KO) und Mäusen ohne UTC (Pou2f3-KO) getestet, ob das Fehlen von UTC oder die Blockade der UTC-Funktion zu einer Verringerung der Abwehrreaktion und damit zu einem erhöhten Infektionsrisiko führt. Parallel wurde aus Patientenblutproben DNA mittels Blut-DNA-Extraktion-Kit isoliert und dieses mittels verschiedener PCR-basierter Methoden auf SNPs im Geschmacksrezeptor Tas2R38 und TRPM5 untersucht. Ergebnisse: Die Infektionsstudien zeigten das sowohl in Mäusen ohne funktionelle UTC (Trpm5-KO) und als auch Mäusen ohne UTC (Pou2f3-KO) eine erhöhte Infektionsrate und somit ein erhöhtes Infektionsrisiko haben. Unsere Fall-Kontroll-Studie zeigte, dass genetische Veränderungen sowohl SNPs in Tas2R38 als auch in TRPM5 in der Gruppe mit wiederkehrenden Harnwegsinfektionen häufiger auftraten als in der Kontrollgruppe. Schlussfolgerung: UTC reduziert das Risiko einer bakteriellen Infektion sowohl in Tiermodellen als auch bei Patienten, indem sie Abwehrmechanismen in Gang setzen und sind somit für die Abwehr von Infektionserregern in der Harnröhre und angrenzenden Geweben relevant.Wir suchen für unsere Studie noch Kooperationspartner.Kontakt: Lea.Hofmann@anatomie.med.uni-giessen.de; Klaus.Deckmann@anatomie.med.uni-giessen.de Abbildung 1 0
1 1 Abbildung 1: Kontakt
1 0 0