26urobay19 10.3205/26urobay19 urn:nbn:de:0183-26urobay195 Meeting Abstract Oberneder Oberneder Katharina K

Medizinische Universität Wien, Urologie, Wien, Österreich

author Ofner Ofner Heidemarie H

Medizinische Universität Wien, Urologie, Wien, Österreich

author Del Giudice Del Giudice Francesco F

Sapienza University of Rome, Policlinico Umberto I Hospital, Rom, Italien

author Pradere Pradere Benjamin B

UROSUD, La Croix du Sud Hospital, Quint Fonsegrives, Frankreich

author Culpan Culpan Meftun M

Istanbul Medeniyet University, Istanbul, Türkei

author Wenzel Wenzel Mike M

University Hospital Frankfurt, Goethe University Frankfurt am Main, Frankfurt am Main, Deutschland

author Walz Walz Jochen J

Institut Paoli-Calmettes Cancer Centre, Marseille, Frankreich

author Pignot Pignot Géraldine G

Institut Paoli-Calmettes Cancer Centre, Marseille, Frankreich

author Krajewski Krajewski Wojciech W

University Center of Excellence in Urology, Wrocław Medical University, Wrocław, Polen

author Shariat Shariat Shahrokh F. SF

Medizinische Universität Wien, Urologie, Wien, Österreich

author Moschini Moschini Marco M

IRCCS Ospedale San Raffaele, Vita-Salute San Raffaele University, Milan, Italien

author Gontero Gontero Paolo P

University of Turin and Città della Salute e della Scienza, Turin, Italien

author Soria Soria Francesco F

University of Turin and Città della Salute e della Scienza, Turin, Italien

author Rouprêt Rouprêt Morgan M

Sorbonne University, Paris, Frankreich

author Compérat Compérat Eva E

Medizinische Universität Wien, Pathologie, Wien, Österreich

author D’Andrea D’Andrea David D

Medizinische Universität Wien, Urologie, Wien, Österreich

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260506 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0645 19 Bayerische Urologenvereinigung Österreichische Gesellschaft für Urologie und Andrologie 52. Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie Prostata-, Urothel- & Nierenzellkarzinom klinisch, operativ, systemisch, experimentell Würzburg 20260506 20260508 26urobay19 TextEinleitung: Das primäre T1-Harnblasenkarzinom (BCa) stellt eine heterogene Erkrankung mit einem erheblichen Risiko für Rezidiv und Progression dar. Hochwertige prospektive Daten sind essenziell, um die Risikostratifizierung zu verbessern, Therapiestrategien zu optimieren und eine fundierte partizipative Entscheidungsfindung zu ermöglichen. ROGUE-1 ist ein laufendes prospektives multizentrisches Register, das diese Wissenslücken adressiert. In der vorliegenden Arbeit berichten wir eine aktualisierte Analyse unter Einbeziehung neu rekrutierter Patienten sowie einer verlängerten Nachbeobachtungszeit. Methodik: ROGUE-1 ist ein prospektives, multizentrisches Register, das detaillierte klinische, chirurgische, pathologische und therapeutische Daten von Patienten mit einer Erstdiagnose eines T1-Harnblasenkarzinoms erhebt, die an akademischen Zentren in Europa behandelt wurden. Die vorliegende Analyse umfasst alle bis 07.01.2026 eingeschlossenen Patienten und stellt ein Update der initialen Registerauswertung dar. Ergebnisse: Insgesamt wurden 379 Patienten aus 12 akademischen Zentren in Europa eingeschlossen. 330 Patienten (87,1%) waren männlich; zum Zeitpunkt des Studieneinschlusses waren 264 Patienten (75,6%) aktuelle oder ehemalige Raucher, und 153 Patienten (48,9%) waren älter als das mediane Alter von 71 Jahren. Eine unifokale Tumorerkrankung bei der initialen transurethralen Resektion der Harnblase (TUR-B) lag bei 253 Patienten (67,1%) vor. Bei der Zweitresektion (Second-Look-TUR-B) wiesen 70 Patienten eine persistierende pT1-Erkrankung auf. Eine adjuvante intravesikale Therapie mit Bacillus Calmette–Guérin (BCG) erhielten 295 Patienten (77,8%). Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 15,0 Monaten (IQR 8,1–24,7 Monate) unterzogen sich insgesamt 36 Patienten (9,5%) einer radikalen Zystektomie, mit einer medianen Zeit bis zur Zystektomie von 8,3 Monaten (IQR 5,4–12,2 Monate). Schlussfolgerung: Diese Studie liefert eine deskriptive Analyse einer europäischen Kohorte von Patienten mit primärem T1-Harnblasenkarzinom und zeigt aktuelle klinische Charakteristika, Behandlungsstrategien und onkologische Ergebnisse auf. Die Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden, prospektiven Datenerhebung zur Unterstützung evidenzbasierter klinischer Entscheidungen. Zukünftige Analysen aus dem ROGUE-1-Register haben das Potenzial, das Management von Patienten mit T1-Harnblasenkarzinom durch kontinuierliche, internationale und klinisch integrierte Registerforschung nachhaltig zu verbessern. 0 0 0 0