26nrwgu58
10.3205/26nrwgu58
urn:nbn:de:0183-26nrwgu585
Meeting Abstract
Physiologische Substrate imitieren Gewebe-Eigenschaften und verbessern In-vitro-Modelle für das Prostatakarzinom
Gerlach
Gerlach
Sven
S
Klinik für Urologie und Kinderurologie, Aachen, Deutschland
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO), Aachen, Deutschland
author
Hermann
Hermann
Anna
A
Klinik für Urologie und Kinderurologie, Aachen, Deutschland
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO), Aachen, Deutschland
author
Ermler
Ermler
Thomas Frank
TF
Klinik für Urologie und Kinderurologie, Aachen, Deutschland
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO), Aachen, Deutschland
author
Alexa
Alexa
Radu
R
Klinik für Urologie und Kinderurologie, Aachen, Deutschland
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO), Aachen, Deutschland
author
Honné
Honné
Axel
A
Wissenschaftliche Werkstatt, Aachen, Deutschland
author
Müller
Müller
Julian Peter
JP
Institut für Klinische Pharmakologie, Aachen, Deutschland
author
Dietrich
Dietrich
Jana
J
Institut für Pathologie, Aachen, Deutschland
author
Kühnel
Kühnel
Mark Philipp
MP
Institut für Pathologie, Aachen, Deutschland
author
Kranz
Kranz
Jennifer
J
Klinik für Urologie und Kinderurologie, Aachen, Deutschland
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO), Aachen, Deutschland
author
Saar
Saar
Matthias
M
Klinik für Urologie und Kinderurologie, Aachen, Deutschland
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO), Aachen, Deutschland
author
Hoffmann
Hoffmann
Marco
M
Klinik für Urologie und Kinderurologie, Aachen, Deutschland
Centrum für Integrierte Onkologie (CIO), Aachen, Deutschland
author
German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
610
20260408
germ
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).
M0643
58
Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e.V.
71. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie
Poster
Essen
20260416
20260417
P 2.11
TextEinleitung: Mechanische Veränderungen des Gewebes beeinflussen maßgeblich die Tumorprogression beim Prostatakarzinom (PCa). Dennoch werden diese Faktoren in herkömmlichen Zellkulturmodellen kaum berücksichtigt, was häufig zu einem Verlust klinisch relevanter Marker wie des Androgenrezeptors (AR) führt.Methode: Zur Nachbildung physiologischer Gewebeeigenschaften wurden PDMS-basierte Substrate mit einstellbarer Elastizität entwickelt. Auf diesen wurden PCa-Zelllinien (LNCaP, VCaP, PC3) sowie primäre Tumorzellen aus Prostatektomiepräparaten kultiviert. Analysen umfassten Zellmorphologie, Proliferation, Vitalität, Therapieansprechen sowie die Tumormarker Expression von AR, PCA3, PSMA, AMACR und EZH2 mittels Immunfluoreszenz und qRT-PCR.Ergebnisse: Physiologische Substrate führten zu einem tumorähnlicheren Zellmorphotyp, bis zu dreifach erhöhter Proliferation sowie bis zu neunzigprozentig reduziertem Therapieansprechen gegenüber etablierten Therapeutika verglichen zu Kulturen auf Standard Kunststoff Oberflächen. In primären PCa-Kulturen konnte eine bis zu vierfach erhöhte Expression von AR und PCA3 über 10 Tage im Vergleich zur Kultur auf Plastik nachgewiesen werden. Parallel zeigten sich eine verbesserte Zelladhärenz und Vitalität.Schlussfolgerung: Physiologisch angepasste Substrate fördern die Erhaltung klinisch relevanter Tumormarker und können die Aussagekraft von PCa-in-vitro-Modellen signifikant verbessern. Aufbauend auf diesen Ergebnissen werden derzeit Substrate mit nativen Matrixprotein-Beschichtungen entwickelt, um die mikroumgebungsbedingte Regulation weiter zu optimieren und so ein noch physiologisch relevanteres in-vitro Tumormodell zu etablieren.
0
0
0
0