26nrwgu36
10.3205/26nrwgu36
urn:nbn:de:0183-26nrwgu363
Meeting Abstract
Adipositas und systemische Therapie urologischer Tumoren: unterschiedliche Wirkungen bei Harnblasen- und Nierenkrebs
Handke
Handke
Analena
A
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Silberg
Silberg
Matteo
M
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Orf
Orf
Christopher
C
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Loeffelholz
Loeffelholz
Christian
C
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Noldus
Noldus
Joachim
J
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Bach
Bach
Peter
P
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Berg
Berg
Sebastian
S
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Roghmann
Roghmann
Florian
F
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
Tully
Tully
Karl
K
Marien Hospital Herne - Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Urologie, Herne, Deutschland
author
German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
610
20260408
germ
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).
M0643
36
Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e.V.
71. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie
Poster
Essen
20260416
20260417
P 1.3
TextEinleitung: Die Prävalenz von Adipositas (BMI ≥ 30 kg/m²) nimmt in den letzten Jahren stetig zu und wird zudem zunehmend als relevanter Faktor für die Tumorbiologie und die Therapieergebnisse urologischer Malignome erkannt. Beim Nierenzellkarzinom (RCC) ist ein sogenannter „Obesity Paradox“ beschrieben, wonach übergewichtige Patienten unter systemischer Therapie teils bessere Überlebensraten aufweisen. Für das metastasierte Harnblasenkarzinom (BC) sind die Daten hingegen begrenzt und widersprüchlich. Ziel dieser Analyse war es, den Einfluss der Adipositas auf die Therapieergebnisse bei metastasiertem BC und RCC zu untersuchen.Material & Methoden: Es wurden retrospektiv 229 Patienten analysiert, die zwischen 2017 und 2025 an einem Hochvolumen-Zentrum systemisch behandelt wurden (BC: n = 166; RCC: n = 63). Die Patienten wurden anhand ihres BMI in zwei Gruppen (< 30 vs. ≥ 30 kg/m²) eingeteilt. Klinische, pathologische und therapeutische Daten wurden erhoben. Der Einfluss der Adipositas auf das Gesamtüberleben wurde anhand der „restricted mean survival time“ (RMST) zum 24-Monats-Zeitpunkt untersucht.Ergebnisse: Über alle Entitäten hinweg waren 24% der Patienten adipös, mit dem höchsten Anteil beim RCC (44,4%) im Vergleich zu BC (23,0%; p = 0,002). Beim metastasierten BC zeigte sich kein Unterschied im RMST nach 24 Monaten (11,7 Monate [adipös] vs. 11,9 Monate [nicht-adipös]; p = 0,907). Im RCC-Kollektiv zeigte sich hingegen ein Trend zu besseren Ergebnissen bei adipösen Patienten (16,2 vs. 13,9 Monate; p = 0,361) sowie eine signifikant längere Therapiedauer nach zwei Jahren (21,7 vs. 16,9 Monate; p = 0,009). Abgesehen von einem geringeren Anteil ossärer Metastasen bei adipösen BC-Patienten (13,8% vs. 33,0%; p = 0,045) unterschieden sich die Ausgangscharakteristika nicht zwischen den Gruppen.Schlussfolgerung: Adipositas hatte beim metastasierten Harnblasenkarzinom keinen Einfluss auf das Überleben, war beim metastasierten RCC jedoch mit einem positiven Trend assoziiert. Diese Ergebnisse unterstützen das Konzept eines „Obesity Paradox“ beim RCC und verdeutlichen die Notwendigkeit weiterer Studien zu den zugrunde liegenden metabolischen und immunologischen Mechanismen und hieraus Implikationen für individualisierte Therapiekonzepte.
0
0
0
0