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    <IdentifierDoi>10.3205/26nrwgu18</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26nrwgu187</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Evaluierungsstudie zur Wirksamkeit von Uroletics&#174; nach radikaler Prostatektomie (EUPROS)</Title>
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          <Affiliation>Uniklinik K&#246;ln, Klinik und Poliklinik f&#252;r Urologie, Uro-Onkologie, spezielle urologische und Roboter-assistierte Chirurgie, K&#246;ln, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>TUM Klinikum rechts der Isar, Klinik und Poliklinik f&#252;r Urologie, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Madeleine</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum des Saarlandes, Klinik f&#252;r Urologie und Kinderurologie, Homburg, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Felix KH</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsmedizin Frankfurt a. M., Klinik f&#252;r Urologie, Frankfurt&#47;Main, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Aleksander</Firstname>
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          <Affiliation>Urologische Klinik M&#252;nchen-Planegg, Klinik f&#252;r Urologie, Planegg, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Halbert</Lastname>
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          <Firstname>Gregor</Firstname>
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          <Affiliation>Krankenhaus L&#252;bbecke, Klinik f&#252;r Urologie, robotisch-assistierte Urologie und Uro-Onkologie, L&#252;bbecke, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Christian</Firstname>
          <Initials>C</Initials>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Ulm, Klinik f&#252;r Urologie und Kinderurologie, Ulm, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Gisa</Firstname>
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          <Affiliation>Martini-Klinik Hamburg, Prostatakrebszentrum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Stefanie</Firstname>
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          <Affiliation>APOGEPHA Arzneimittel GmbH, Dresden, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Thomas</Lastname>
          <LastnameHeading>Thomas</LastnameHeading>
          <Firstname>Christian</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Dresden, Klinik und Poliklinik f&#252;r Urologie, Dresden, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <DatePublished>20260408</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Nordrhein-Westf&#228;lische Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingCorporation>
        <MeetingName>71. Kongress der Nordrhein-Westf&#228;lischen Gesellschaft f&#252;r Urologie</MeetingName>
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        <MeetingSession>Paul-Mellin Sitzung II</MeetingSession>
        <MeetingCity>Essen</MeetingCity>
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          <DateFrom>20260416</DateFrom>
          <DateTo>20260417</DateTo>
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    <ArticleNo>V 2.8</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Harninkontinenz und erektile Dysfunktion (ED) geh&#246;ren zu den h&#228;ufigsten funktionellen Einschr&#228;nkungen nach radikaler Prostatektomie (RP). Digitale Gesundheitsanwendungen wie Uroletics<Superscript>&#174;</Superscript> sollen die Rehabilitation durch strukturiertes, auf M&#228;nner abgestimmtes Beckenbodentraining (PFMT), digitales Symptommonitoring und medizinisch gepr&#252;fte Informationen verbessern. Ziel der EUPROS-Studie war es, die Wirksamkeit von Uroletics<Superscript>&#174;</Superscript> zus&#228;tzlich zur Standardversorgung (SoC) im Vergleich zu SoC allein vor allem hinsichtlich Kontinenz und erektiler Funktion zu untersuchen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> EUPROS ist eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Multicenter-Studie in acht zertifizierten Prostatakrebszentren in Deutschland. Eingeschlossen wurden Patienten mit lokal begrenztem Prostatakarzinom und geplanter nervenschonender offener oder robotergest&#252;tzter RP. Die Interventionsgruppe (IG) nutzte Uroletics<Superscript>&#174;</Superscript> zus&#228;tzlich zur SoC, die Kontrollgruppe (KG) erhielt ausschlie&#223;lich SoC, bestehend aus pr&#228;operativen PFMT-Informationen und anschlie&#223;ender Rehabilitation. Die App wurde bis zu 8 Wochen vor der Operation und 12 Wochen nach Katheterentfernung verwendet. Prim&#228;rer Endpunkt war die Zeit bis zur Kontinenz (Time to continence, TTC). Sekund&#228;re Endpunkte waren Kontinenzrate, IIEF-EF-Score sowie Sicherheit. Die Datenerfassung erfolgte digital &#252;ber 12 Wochen postoperativ.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> 162 Patienten wurden randomisiert (IG n&#61;74; KG n&#61;88). Das mediane Alter lag bei 61 bzw. 63 Jahren; der Gro&#223;teil erhielt eine robotergest&#252;tzte RP. Die mediane TTC betrug 29 Tage in der IG und 63 Tage in der KG. Die Kaplan-Meier-Analyse zeigte einen Trend zu schnellerer Kontinenzerholung in der IG (p&#61;0,105). Zw&#246;lf Wochen nach Katheterentfernung waren 70,2&#37; der IG und 59,7&#37; der KG kontinent. Bei RARP-Patienten zeigte sich ein verst&#228;rkter Effekt (IG 72,0&#37; vs. KG 57,3&#37;; p&#61;0,061). Beide Gruppen litten postoperativ &#252;berwiegend unter schwerer ED, die &#252;ber den Studienzeitraum anhielt. Der R&#252;ckgang des IIEF-EF-Scores war jedoch in der KG st&#228;rker ausgepr&#228;gt. Eine Verbesserung der ED fand sich bei 25&#37; der IG und bei 15,7&#37; der KG.</Pgraph><Pgraph>Uroletics<Superscript>&#174;</Superscript> erwies sich als sicher; es traten keine schwerwiegenden unerw&#252;nschten Ereignisse auf.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Uroletics<Superscript>&#174;</Superscript> verbessert postoperative funktionelle Ergebnisse nach RP, f&#252;hrt zu schnellerer Kontinenzerholung und milderer ED und erwies sich als sicher.</Pgraph></TextBlock>
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