25rg30 10.3205/25rg30 urn:nbn:de:0183-25rg306 Meeting Abstract Hüsken Hüsken Dominik D

Berlin

author Kabiri Kabiri P. P

Berlin

author Künzel Künzel S.E. SE

Berlin

author Knecht Knecht V.A. VA

Berlin

author Vaghefi Vaghefi S. Ashraf SA

Berlin

author Rübsam Rübsam A. A

Berlin

author Joussen Joussen A.M. AM

Berlin

author Zeitz Zeitz O. O

Berlin

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250613 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0622 30 Retinologische Gesellschaft 37. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft CCS/Varia Berlin 20250627 20250628 25rg30 TextZiel: Die Choroidea und ihre Gefäße spielen eine zentrale Rolle in der Pathophysiologie der zentralen serösen Chorioretinopathie (CSC). Diese ist durch eine fokale oder diffuse Dysfunktion des retinalen Pigmentepithels (RPE) gekennzeichnet und führt zu einer serösen Ablösung der Neuroretina. Die genauen Mechanismen sind jedoch noch nicht vollständig verstanden. Eine verstärkte Durchlässigkeit der choroidalen Gefäße sowie eine abnorme Regulation der choroidalen Perfusion gelten als Schlüsselfaktoren. Diese retrospektive Studie untersucht Veränderungen der choroidalen Gefäße und Morphologie, die mit einer manifesten CSC assoziiert sein könnten.Methoden: Es wurden 99 Patienten (mittleres Alter: 51,37±10,87 Jahre) aus der BIOCHOR-Kohorte, dem CSC-Teil des Berlin Macula Registers, eingeschlossen. Die Stichprobe umfasste 77 Männer und 22 Frauen mit klinisch diagnostizierter einseitiger (56) oder beidseitiger (43) manifester CSC. Insgesamt wurden 142 Augen mit und 56 Augen ohne klinisch manifeste CSC untersucht. Die subfoveale Choroidaldicke (SFT), Pachygefäße und inter-watershed Anastomosen wurden mittels optischer Kohärenztomographie mit Enhanced Depth Imaging, Indocyaningrün-Angiographie und optischer Kohärenztomographie-Angiographie analysiert. Die Assoziation mit klinisch manifester CSC wurde durch logistische Regressionsanalysen geprüft. Dabei wurde besonders untersucht, ob sich typische choroidale Veränderungen auch in scheinbar gesunden Augen nachweisen lassen und ob sie als potenzielle Prädiktoren für eine spätere Krankheitsentwicklung dienen könnten.Ergebnisse: Augen mit manifester CSC zeigten eine höhere durchschnittliche SFT (400,3 µm) als die nicht betroffenen Partneraugen (354,9 µm). Jeder Mikrometer Zunahme der subfovealen zentralen Foveadicke (SFT) war mit einer Steigerung der Odds für eine manifeste zentrale seröse Chorioretinopathie (CSC) um den Faktor 1,005 assoziiert. (Odds Ratio: 1,005; p=0,0033). Pachygefäße wurden gleichermaßen in kontralateralen Augen ohne CSC (94,64%) und in betroffenen Augen mit manifester CSC (93,66%) beobachtet, ohne signifikante Korrelation zur CSC-Manifestation (p=0,7947). Gefäßanastomosen über watershed-Zonen traten in 92,96% der Augen mit manifester CSC und in 75% der kontralateralen Augen ohne CSC auf. Das Vorliegen dieser Anastomosen erhöhte das Risiko für eine klinisch manifeste CSC signifikant (Odds Ratio: 4,829; p=0,0004). Es bestand jedoch keine signifikante Korrelation zwischen inter-watershed Anastomosen und SFT (p=0,925), was darauf hinweist, dass beide Faktoren unabhängig voneinander zur Wahrscheinlichkeit einer manifesten CSC beitragen. Daher könnte die gleichzeitige Betrachtung beider Parameter in zukünftigen diagnostischen Algorithmen von Bedeutung sein.Schlussfolgerungen: In dieser Kohorte nahm die Wahrscheinlichkeit einer manifesten CSC mit zunehmender Choroidaldicke zu. Pachygefäße waren sowohl in betroffenen als auch in nicht betroffenen Augen gleich häufig vorhanden. Im Gegensatz dazu traten vaskuläre Anastomosen signifikant häufiger in Augen mit klinisch manifester CSC auf. Dies könnte darauf hindeuten, dass sich die choroidale Perfusionsdynamik als Biomarker für die Krankheitsaktivität eignet. Zukünftige longitudinale Studien sind erforderlich, um zu klären, ob diese vaskulären Veränderungen prädiktiv für das Risiko der Entwicklung einer CSC sind. 0 0 0 0