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      <Title language="de">Intravitreale Injektion von rt-PA und SF6-Gas bei Makulablutung bei exsudativer altersabh&#228;ngiger Makuladegeneration</Title>
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<DatePublished>20250613</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Retinologische Gesellschaft</MeetingCorporation>
        <MeetingName>37. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft</MeetingName>
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        <MeetingSession>Chirurgie</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateTo>20250628</DateTo>
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    <ArticleNo>25rg16</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Ziel:</Mark1> Subretinale Blutungen sind eine schwerwiegende Komplikation der exsudativen altersabh&#228;ngigen Makuladegeneration (exs. AMD). Die intravitreale Injektion (IVOM) von recombinant tissue-type plasminogen activator (rt-PA) sowie Schwefelhexafluoridgas (SF6-Gas) ohne Pars Plana Vitrektomie (PPV) ist eine minimalinvasive Therapieoption. Diese Untersuchung erfasst die Wirksamkeit der in unserem Zentrum von 01&#47;20 bis 04&#47;25 durchgef&#252;hrten Eingriffe sowie den Einfluss von Patientenalter und blutverd&#252;nnender Medikation auf die Prognose. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden:</Mark1> Retrospektiv wurden 133 Eingriffe hinsichtlich Visusgewinn und Reduktion der subfovealen subretinalen Blutung im SD OCT (Heidelberg Spectralis) ausgewertet. 85 Eingriffe (64&#37;) erfolgten mit Bevacizumabgabe. </Pgraph><Pgraph>Das operative Vorgehen bestand aus einer Glask&#246;rperaspiration mittels 24G-Kan&#252;le &#252;ber die Pars Plana, der Applikation von 50 &#181;g rt-PA intravitreal sowie zwischen 0,3 ml und 1 ml SF6-Gas und ggf. 0,05 ml Bevacizumabeingabe.  </Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Im Durchschnitt erfolgte die Kontrolle 12 (SD 29,78) Tage postoperativ. </Pgraph><Pgraph>Der Visus stieg durchschnittlich von 0,06 (Snellen-decimal) um 6 (SD16,9) Buchstaben auf 0,08 an (p&#60;&#60;0,05; t-Test). 72 F&#228;lle (54&#37;) zeigten eine Visusverbesserung, 32 F&#228;lle (24&#37;) keine Ver&#228;nderung, 29 F&#228;lle (22&#37;) eine Verschlechterung.  </Pgraph><Pgraph>Die H&#246;he der subretinalen Blutung nahm von durchschnittlich 349,77 (SD290,7) &#181;m auf 145,43 (SD194,1) &#181;m um 204,33 &#181;m ab (p&#60;&#60;0,05, t-Test). </Pgraph><Pgraph>Die pr&#228;operative H&#246;he  der subretinalen Blutung korrelierte negativ mit dem pr&#228;operativen Visus (Pearson-Korrelation -0,38, p&#60;&#60;0,05). Die postoperative H&#246;he verbliebener subretinaler Blutung korrelierte negativ mit dem postpoperativen Visus (Pearson-Korrelation -0,278, p&#61;0,001). </Pgraph><Pgraph>Die pr&#228;operative H&#246;he der subretinale Blutungen korrelierten weiterhin negativ mit dem postoperativen Visus (Pearson-Korrelation -0,236, p&#61;0,006).</Pgraph><Pgraph>Visusgewinn und Reduktion der subretinalen Blutung korrelierten positiv (Pearson-Korrelation 0,289, p&#61;0,0007). Die H&#228;lfte der Patienten mit der st&#228;rksten Reduktion der subretinalen Blutung zeigte einen signifikant gr&#246;&#223;eren Visusanstieg um 10,5 vs. 1,5 Buchstaben (p&#61;0,001, t-Test). </Pgraph><Pgraph>H&#246;heres Alter korrelierte negativ mit Visusgewinn (Pearson-Korrelation -0,217, p&#61;0,01) sowie negativ mit dem postoperativen Endvisus (Pearson-Korrelation -0,46, p&#60;&#60;0,05).  </Pgraph><Pgraph>Eine PPV mit rt-PA-Eingabe war im unmittelbaren Verlauf in 22 F&#228;llen (16,4&#37;) bei insuffizienter Blutungsverdr&#228;ngung erforderlich. Bei einem mittleren Alter von 81 (SD7,5) Jahren lagen 17 der 22 (77&#37;) F&#228;lle mit notwendiger PPV in der oberen H&#228;lfte der Alterskohorte. War Verlauf eine PPV n&#246;tig, zeigte sich pr&#228;operativ mit 446,64 (SD402,28) &#181;m zu 330,58 (SD261,23) &#181;m eine durchschnittlich 116,1 &#181;m h&#246;here subretinale Blutung, allerdings ohne statistische Signifikanz (p&#61;0,1, t-Test). Auch zeigte sich der pr&#228;operative Visus tendenziell mit 0,05 (snellen decimal) (SD 20 Buchstaben) zu 0,07 (snellen decimal) (SD23 Buchstaben) schlechter, jedoch auch ohne statistische Signifikanz (p&#61;0,1, t-Test).</Pgraph><Pgraph>Bei 76 (57&#37;) der Patienten lag eine blutverd&#252;nnende Therapie vor. Dies scheint ein negativer prognostischer Faktor f&#252;r den postoperativ zu erreichenden Visus zu sein. So erreichten Patienten mit blutverd&#252;nnender Medikation postoperativ im Durchschnitt 7 Buchstaben weniger (p&#61;0,04, t-Test). Bei 111 (83&#37;) der Patienten war ein arterieller Hypertonus bekannt, was ebenso ein Risikofaktor zu sein scheint. Allerdings war bei diesen Patienten die Reduktion der subretinalen Blutung mit 271,5 (SD244,66) &#181;m zu 138,1 (SD 156,4) &#181;m h&#246;her (p&#61;0,057, t-Test), es konnte also mehr Blut verdr&#228;ngt werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Die intravitreale Gabe von rt-PA und SF6-Gas bei Makulablutungen bei exs. AMD ist eine effektive, minimalinvasive und sichere Behandlungsmethode. Die Reduktion der subfovealen subretinalen Blutung geht signifikant mit einer Visusverbesserung einher. H&#246;heres Patientenalter, sowie das Vorliegen einer blutverd&#252;nnenden Medikation scheinen hinsichtlich Auftreten und Prognose negative Faktoren zu sein. Ein arterieller Hypertonus scheint ein Risikofaktor f&#252;r das Auftreten zu sein, negative Auswirkungen auf die Prognose zeigten sich jedoch nicht. Dies und die  bessere Blutungsverdr&#228;ngung bei diesen Patienten interpretieren wir jedoch dahingehend, dass bei diesen Patienten der arterielle Hypertonus bekannt, also therapiert ist, sich dahingehend also weniger negativ auswirken kann.</Pgraph><Pgraph>Patienten, die im postoperativen Verlauf dennoch mangels gutem Ansprechen eine PPV ben&#246;tigen, haben tendenziell eine h&#246;here subretinale Blutung sowie einen schlechteren Ausgangsvisus. Bei jedoch starken interindividuellen Schwankungen l&#228;sst sich keine konkrete Grenze definieren. Bei guter Wirksamkeit sowie schneller, einfacher und risikoarmer Verf&#252;gbarkeit des Verfahrens kann es als Firstline-Therapie mit zeitnaher postoperativer Nachkontrolle f&#252;r viele Patienten in Betracht gezogen werden. Bei Bedarf Bedarf ist eine PPV im Verlauf m&#246;glich.</Pgraph></TextBlock>
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