26rwa67 10.3205/26rwa67 urn:nbn:de:0183-26rwa675 Meeting Abstract Feki Feki Syrine S

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author Skowronski Skowronski A. A

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author Kardes Kardes E. E

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author Kohlhaas Kohlhaas M. M

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author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260316 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0646 67 Verein Rheinisch-Westfälischer Augenärzte 188. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte Uveitis Bochum 20260206 20260207 26rwa67 TextHintergrund: Als häufigste Form der posterioren Uveitis wird die okuläre Toxoplasmose typischerweise anhand charakteristischer klinischer Befunde diagnostiziert, darunter eine fokale Retinochorioiditis, eine angrenzende chorioretinale Narbe sowie eine mittel- bis hochgradige Vitritis. Allerdings können „atypische“ Manifestationen eine besondere diagnostische Herausforderung darstellen. Zu den atypischen Manifestationen der okulären Toxoplasmose zählen unter anderem Punktuelle äußere retinale Toxoplasmose (PORT), Netzhautvaskulitis, Gefäßverschlüsse, Netzhautablösungen, Frosted-Branch-Angiitis, Kyrieleis-Arteriitis, Fuchs-ähnliche vordere Uveitis, multifokale diffuse nekrotisierende Retinitis, Neuroretinitis und Papillitis. In unserer Fallserie berichten wir über Patienten, die sich mit untypischen Erstmanifestationen der okulären Toxoplasmose präsentierten. Diese erschwerten die Diagnosestellung und führten in einigen Fällen zu Verzögerungen bei der Therapieeinleitung.Methoden: In unserer Fallserie stellen wir vier Patienten, 3 Männer und eine Frau, im Alter zwischen 26–63 Jahren vor, die sich zwischen März 2025 und September 2025 erstmals in unserer Uveitissprechstunde vorgestellt haben.Ergebnisse: Die Patienten wurden in unsere Uveitis-Sprechstunde mit unterschiedlichen Verdachtsdiagnosen überwiesen, darunter Glaskörperblutung, posterior Uveitis, Glaukomanfall und Vaskulitis. Keiner der Patienten hatte zuvor eine Diagnose einer okulären Toxoplasmose erhalten. Im Rahmen der untypischen Manifestationen wiesen zwei Patienten unserer Fallserie eine Kyrieleis-Arteriitis, ein Patient eine Fuchs-ähnliche Uveitis und ein Patient einen Venenverschluss auf. Basiert auf klinischer Untersuchung und mithilfe Multimodal-imaging-OCT wurde die okuläre Toxoplasmose diagnostiziert. Die serologischen Untersuchungen zeigten ebenfalls positive Befunde.Schlussfolgerung: Die okuläre Toxoplasmose ist eine häufig vorkommende Erkrankung, die sich in der Regel klinisch typisch manifestiert. In Einzelfällen, wie in unserer Fallserie gezeigt, kann die Diagnose jedoch aufgrund atypischer Manifestationsformen verzögert erfolgen. Toxoplasmose sollte als mögliche Ursache einer posterioren Uveitis in Betracht gezogen werden, um Fehldiagnosen zu vermeiden und eine frühzeitige, gezielte Therapie einzuleiten. 0 0 0 0