26rwa33 10.3205/26rwa33 urn:nbn:de:0183-26rwa334 Meeting Abstract Alkasser Alkasser Mohammad Khaled MK

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author Kohlhaas Kohlhaas M. M

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610 20260316 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0646 33 Verein Rheinisch-Westfälischer Augenärzte 188. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte Cornea 2 Bochum 20260206 20260207 26rwa33 TextHintergrund: Mirvetuximab Soravtansin ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das gezielt an den Folatrezeptor-α (FRα) bindet und das zytotoxische Maytansinoid DM4 intrazellulär freisetzt. Es ist zugelassen zur Behandlung des FRα-positiven, platinresistenten high-grade serösen Ovarialkarzinoms. Okuläre Nebenwirkungen wie Keratopathien, Sehverschlechterung und trockene Augen treten häufig auf und erfordern eine strukturierte ophthalmologische Überwachung.Methoden: Wir berichten über eine 76-jährige Patientin mit seit 2011 bekanntem serös-papillärem Karzinom der rechten Adnexe, die nach multiplen Vorbehandlungen im Juli 2025 eine Therapie mit Mirvetuximab-Soravtansin begann. Die augenärztliche Erstuntersuchung vor Anleitung der Therapie zeigte lediglich eine milde Sicca-Symptomatik.Ergebnisse: Im Oktober 2025 klagte die Patientin über Sehverschlechterung, Blendempfindlichkeit und Halos. Klinisch zeigten sich eine bilaterale Visusminderung, ausgeprägte Keratopathie und ein Endothelzellverlust. Die onkologische Therapie wurde gemäß Fachinformation pausiert, und eine leitliniengerechte Behandlung mit Dexamethason-Augentropfen eingeleitet. Eine Verlaufskontrolle wurde zur Re-Evaluierung der Fortführung der Systemtherapie vereinbart.Schlussfolgerung: Dieser Fall betont die Bedeutung einer engmaschigen ophthalmologischen Überwachung unter Mirvetuximab-Soravtansin. Okuläre Toxizitäten – insbesondere Keratopathien – entstehen vermutlich durch DM4-bedingte Schädigung proliferierender Hornhautepithelzellen. Interdisziplinäre Zusammenarbeit und frühzeitige Intervention sind entscheidend, um Sehschäden zu verhindern und die Fortführung der Therapie zu ermöglichen. Prophylaktische Tränenersatzmittel und der leitliniengerechte Einsatz topischer Steroide bei Keratopathien ≥ Grad 2 sind zentrale Maßnahmen. Bei rechtzeitigem Pausieren der Behandlung sind die Befunde in der Regel reversibel, was eine sichere Fortsetzung der onkologischen Therapie erlaubt. 0 0 0 0