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      <Title language="de">Endotamponaden-abh&#228;ngiger postoperativer IOD-Anstieg nach Pars-plana-Vitrektomie bei Amotio retinae: eine oregis-Auswertung</Title>
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      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph>Die Erh&#246;hung des Augeninnendrucks (IOD) nach einer Pars-plana-Vitrektomie (PPV) bei Amotiochirurgie kann unmittelbar oder im Verlauf nach der Operation in 7&#8211;48&#37; der F&#228;lle auftreten und unbehandelt zu einer dauerhaften Sehnervsch&#228;digung f&#252;hren. Die Ursachen f&#252;r IOD-Anstiege sind multifaktoriell und k&#246;nnen auf die Art der Endotamponade sowie deren mechanischen Einfluss, eine entz&#252;ndliche Reaktion oder die Steroidtherapie zur&#252;ckzuf&#252;hren sein. Durch die &#220;berwachung des IOD kann ein kritischer Tensioanstieg rechtzeitig erkannt und behandelt werden, um bleibende Sch&#228;den zu vermeiden. Ziel dieser Studie war es, den postoperativen IOD-Verlauf nach PPV mit verschiedenen Endotamponaden (Luft, Gas, Silikon&#246;l) zu analysieren und die Inzidenz von fr&#252;hpostoperativen IOD-Anstiegen zu erfassen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methodik:</Mark1> Analysiert wurden vollanonymisierte oregis-Register-Daten von 1.316 Patienten, die aufgrund einer Netzhautabl&#246;sung mittels PPV behandelt wurden. Die Patienten wurden in drei Gruppen je nach Endotamponade unterteilt: Luft (LE, n&#61;185, m&#228;nnlich (m) &#61; 55,7&#37;, &#216; 75 Jahre (J), Interquartilsabstand (IQR) 65&#8211;81), Gas (GE, n&#61;603, m&#61;57,2&#37;, &#216; 65 J, IQR 56&#8211;74) und Silikon&#246;l (SE, n&#61;528, m&#61;63,8&#37;, &#216; 63 J, IQR 52,8&#8211;74). Der IOD wurde pr&#228;operativ sowie 24 Stunden (24h) und 2&#8211;5 Tage postoperativ erfasst. Ein IOD-Anstieg wurde als IOD&#62;21 mmHg definiert. Die statistische Signifikanz der IOD-Anstiege wurde mit dem Fisher&#8217;s-Exact-Test gepr&#252;ft.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnis:</Mark1> Der IOD lag in allen Gruppen pr&#228;op im Normbereich (LE: 16&#177;4,6, GE: 15,5&#177;3,8, SE: 15,4&#177;5). 24h postop wurden in der GE- (n&#61;50, 8,2&#37;, p&#61;0,008) und SE-Gruppe (n&#61;39, 7,4&#37;, p&#61;0,02) h&#228;ufiger IOD-Anstiege beobachtet als in der LE-Gruppe (n&#61;5, 2,7&#37;). Die h&#246;chsten in den ersten 24h gemessenen IOD-Werte waren 31mmHg bei LE, 35 mmHg bei GE und 51 mmHg bei SE. In den ersten 2&#8211;5 Tagen postop wurden IOD-Anstiege h&#228;ufiger bei Patienten mit GE (n&#61;28, 4,8&#37;, p&#61;0,03) und SE (n&#61;36, 6,8&#37;, p&#61;0,002) im Vergleich zu LE (n&#61;2, 1,1&#37;) beobachtet. Zwischen der GE- und SE-Gruppe bestand 24h postop (p&#61;0,58) und 2&#8211;5 Tage postop kein Unterschied (p&#61;0,12).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Bei allen Arten von Endotamponaden traten sehr h&#228;ufig (&#8805;10&#37;) Tensioanstiege sowohl in den ersten 24h postoperativ wie auch nach 2&#8211;5 Tagen auf. Das Risiko ist bei Gas- und Silikon&#246;lendotamponade h&#246;her als bei Luft. Innerhalb der ersten 24h fanden sich zudem bei allen Gruppen Druckspitzen, was die station&#228;re Behandlung der Netzhautabl&#246;sung aufgrund des m&#246;glichen IOD-Anstiegs rechtfertigt.</Pgraph></TextBlock>
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