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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Nutzen der Weitwinkel-Fundusautofluoreszenz bei White-Dot-Syndromen</Title>
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          <Affiliation>Neuruppin &#8211; Medizinische Hochschule Brandenburg, Theodor Fontane</Affiliation>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Berlin-Brandenburgische Augen&#228;rztliche Gesellschaft</MeetingCorporation>
        <MeetingName>Wintertagung der Berlin-Brandenburgischen Augen&#228;rztlichen Gesellschaft 2025</MeetingName>
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        <MeetingSession>Medical Retina und Uveitis</MeetingSession>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Ziel:</Mark1> F&#252;r die Aktivit&#228;tsbeurteilung von White-Dot-Syndromen ist die Fundusautofluoreszenz von entscheidender Bedeutung. In dieser Arbeit wurde der Nutzen der Weitwinkel-Fundusautofluoreszenz im Vergleich zur Betrachtung der zentralen Autofluoreszenz (&#60;30&#176; und 30&#8211;50&#176;) zur Aktivit&#228;tseinsch&#228;tzung von Choriocapillaropathien untersucht.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden:</Mark1> In dieser Studie wurden 28 Augen von 28 White-Dot-Syndrom-Patienten (MEWDS, PIC, APMPPE, MCP, BSRC) mittels gr&#252;nem Filter der Fundusautofluoreszenz (CLARUS 700, Carl Zeiss Meditec, Dublin, California, USA) untersucht. Hierunter befanden sich 22 aktive und 6 inaktive Krankheitsverl&#228;ufe. Pro Patient wurden 3 Visiten (Erstvorstellung, nach 4 und nach 12 Wochen) analysiert. Der Fundus wurde in eine &#60;30&#176;, 30&#8211;50&#176; und &#62;50&#176; Zone unterteilt und das Autofluoreszenzsignal in hyper- bzw. hypoautofluoreszente Fl&#228;chen, hyperautofluoreszente Fleckmuster, hypoautofluoreszente Punkte sowie ein hypoautofluoreszentes Fleckmuster mit hyperautofluoreszentem Randsaum gruppiert. Das Grading wurde von 3 unabh&#228;ngigen Gradern vorgenommen durch Markierung der Punkte bzw. manueller Umrandung der Fl&#228;chen (PaintX). Ein Bereich bzw. Pixel wurde gewertet, sobald er von 2 Gradern markiert wurde.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Bei Krankheitsaktivit&#228;t zeigte sich generell ein signifikant h&#228;ufigeres Auftreten hyperautofluoreszenter Fleckmuster (p&#61;0,04) und Fl&#228;chen (p&#61;0,0004) sowie hypoautofluoreszenter Arale mit hyperautofluoreszentem Randsaum (p&#61;0,002).Wir sahen eine signifikante Gr&#246;&#223;enabnahme hyperautofluoreszenter Fleckmuster und hyperautofluoreszenter Fl&#228;chen im zeitlichen Verlauf bei Visite 3. Au&#223;erdem fanden sich in der Peripherie (&#62;50&#176;) signifikant gr&#246;&#223;ere Fl&#228;chen hyperautofluoreszenter Fleckmuster, wohingegen signifikant gr&#246;&#223;ere hyperautofluoreszente Fl&#228;chen und signifikant mehr hypoautofluoreszente Punkte am hinteren Pol zu sehen waren.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> In der Fundusautofluoreszenz eignen sich hyperautofluoreszente Signale gut zur Aktivit&#228;tsbeurteilung von White-Dot-Syndromen. In der Peripherie sind es die speziell die hyperautofluoreszenten Fleckmuster, die bei Krankheitsaktivit&#228;t im Vergleich zu den zentralen Sektoren signifikant erh&#246;ht sind.</Pgraph></TextBlock>
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