25doc091 10.3205/25doc091 urn:nbn:de:0183-25doc0918 Meeting Abstract Scherer Scherer Nicolas N

Augenklinik und Poliklinik LMU Klinikum, München

author Herr Herr Pierre-Maurice PM

Augenklinik und Poliklinik LMU Klinikum, München

author Priglinger Priglinger Siegfried S

Augenklinik und Poliklinik LMU Klinikum, München

author Mackert Mackert Marc M

Augenklinik und Poliklinik LMU Klinikum, München

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250513 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0613 091 37. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) Glaukom Nürnberg 20250515 20250517 EPO 2.1 TextZielsetzung: Fallbericht zu einer 87-jährigen Patientin mit einseitig spontan auftretendem Uveitis-Glaukom-Hyphäma-Syndrom (UGH-Syndrom) mehrere Jahre nach komplikationsloser Kataraktoperation. Schilderung des Symptom- und Therapieverlaufs einschließlich der operativen Sanierung.Methode: Fallbericht. Im ePoster werden Bilder des vorderen Augenabschnitts, der Ultraschallbiomikroskopie (UBM) und des Operationvideos gezeigt.Ergebnis: Eine 87-jährige Patientin wurde unserer Klinik als Notfall zugewiesen bei schmerzfreier einseitiger Erhöhung des Augeninnendrucks (IOD) auf 55 mmHg. Mehrere Jahre zuvor war extern beidseits komplikationslos die Kataraktoperation erfolgt. Das betroffene Auge zeigte bei Aufnahme eine korrigierte Sehschärfe von 0,20 logMAR, ein leichtes Hornhautepithelödem sowie eine tiefe Vorderkammer mit Sanguiszellen und einem schwach ausgeprägten Hyphäma von unter 1 mm Höhe. Auf 2 und 8 Uhr waren deutliche Iristransilluminationen sichtbar. Das symptomfreie Partnerauge hatte einen Augeninnendruck von 14 mmHg und eine korrigierte Sehschärfe von 0,1 logMAR. Beide Augen zeigten deutliche Anzeichen von Pseudoexfoliationssyndrom (PEX). Mittels topischer Applikation von Carboanhydrasehemmer, beta-Blocker, alpha2-Agonist und Prostaglandin sowie intravenöser Bolusgabe von 500 mg Acetazolamid konnte der IOD suffizient gesenkt werden. Die durchgeführte UBM zeigte einen zirkulär ausgeprägten Soemmering Ring Nachstar mit deutlich Kontakt zum Irispigmentblatt und die regelrechte Lage der Intraokularlinse (IOL) im Kapselsack. Zur Prävention weiterer IOD-Krisen bei bereits vorhandenem Sehnervenschaden erfolgte 5 Wochen später die Explantation der IOL mit Entfernung des Soemmering Rings und die Implantation einer sklerafixierten IOL in Yamane Technik. Schlussfolgerung: Der Soemmering Ring Nachstar stellt eine seltene Komplikation der Kataraktchirurgie dar. Bei ausreichend Iriskontakt kann es zur Freisetzung von Pigment sowie Vorder- und Glaskörperblutungen mit einhergehendem Druckanstieg kommen und ein UGH-Syndrom auslöst werden. Die einzige dauerhafte Behandlung stellt der IOL-Tausch dar. 0 0 0 0