25doc038 10.3205/25doc038 urn:nbn:de:0183-25doc0388 Meeting Abstract Szurman Szurman Peter P

Augenklinik Sulzbach, Knappschaftsklinikum Saar, Sulzbach

author Fea Fea Antonio A

Clinica Oculistica, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Torino, Italien

author Denis Denis Philippe P

Hôpital de la Croix-Rousse, Department of Ophthalmology, Lyon, Frankreich

author Ahmed Ahmed Iqbal Ike K. IIK

University of Utah, John Moran Eye Center, Salt Lake City

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250513 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0613 038 37. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) Glaukom Nürnberg 20250515 20250517 FP 4.7 TextZielsetzung: Sicherheit und Wirksamkeit eines neuartigen, minimal-invasiven (MIGS) Glaukom-Implantats, MINIject® (iSTAR Medical, Wavre, Belgien), über 5 Jahre nach ab interno Implantation in den supraciliären Raum bei Patienten mit medikamentös unkontrolliertem primärem Offenwinkelglaukom (POAG).Methode: MINIject wurde in einem stand-alone Eingriff ohne Auswaschung der Medikation bei phaken und pseudophaken Augen in 4 prospektiven Studien (STAR-I, II, III, IV; 11 Standorte in Europa, Asien, Mittelamerika; n=83) implantiert. Anschließend konnten die Patienten an der STAR-GLOBAL-Studie teilnehmen und die jährliche Nachbeobachtung über 3–5 Jahre fortsetzen. Es handelt sich um Zwischenergebnisse von Patienten aus den STAR-I-, II- und III-Studien, die die STAR-GLOBAL-Studie nach 5 Jahren abgeschlossen haben. Dokumentiert wurden der intraokulare Druck (IOD), der Einsatz drucksenkender Medikamente, unerwünschte Ereignisse sowie die Hornhautendothelzelldichte (ECD).Ergebnisse: Von den 56 Patienten aus den STAR-I-, II- und III-Studien absolvierten 47 Patienten die fünfjährige Nachuntersuchung der STAR-GLOBAL-Studie. Der mittlere Tages-IOD lag vor der Implantation bei 23,8±3,5 mmHg bei einer mittleren Anzahl von 2,4±1,2 IOD-senkenden Medikamenten (n=56), nach 2 Jahren bei 14,3±4,2 mmHg (-9,6 mmHg, -39,5%; p<0,0001) und 1,4±1,4 Medikamenten (n=55) und nach 5 Jahren (n=47) bei 14,8±5,6 mmHg (-9,1 mmHg, -38,4%; p<0,0001) und 1,5±1,4 Medikamenten (p<0,0001). Eine IOD-Reduktion von ≥20% erreichten 83,0% der Patienten, 78,7% erreichten einen IOD von ≤18 mmHg, und 31,9% der Patienten waren nach 5 Jahren medikamentenfrei. Seit der Aufnahme in die STAR-GLOBAL-Studie traten als unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit MINIject 2 Fälle von ECD-Verlust, ein IOD-Anstieg und eine Iris rubeosis auf.Schlussfolgerung: Die stand-alone Implantation von MINIject führte zu einer klinisch signifikanten Senkung von IOD und Medikation bis zu 5 Jahre nach Implantation bei einer ethnisch vielfältigen Patientengruppe. Das supraciliäre MIGS-Implantat bietet eine effektive filterkissenfreie Behandlungsoption für Patienten mit medikamentös unkontrolliertem POAG, die einen niedrigen und stabilen Zieldruck benötigen. 0 0 0 0