25doc013 10.3205/25doc013 urn:nbn:de:0183-25doc0139 Meeting Abstract Januschowski Januschowski Kai K

Augenklinik Petrisberg, Medical Eye Research Xperts Institut, Trier

author Konrad Konrad Eva-Maria EM

Universitäts-Augenklinik Tübingen, Tübingen

author Thonet Thonet Anna A

Augenklinik Petrisberg, Medical Eye Research Xperts Institut, Trier

author Karsch Karsch Florian F

dialog4health GmbH, Berlin

author Ziska Ziska Virginia V

Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen

author Reich Reich Olga O

Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250513 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0613 013 37. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) Retina I Nürnberg 20250515 20250517 FP 2.5 TextZielsetzung: Patienten mit Netzhauterkrankungen und ihre Angehörigen müssen sich vielen Herausforderungen stellen, die sich negativ auf die für den Visuserhalt notwendige Adhärenz auswirken können. Patientenunterstützungsprogramme (PSPs) könnten hier durch die Verbesserung des Krankheits-/Therapieverständnisses und Förderung der intrinsisch motivierten Therapietreue einen wichtigen Beitrag leisten und im Behandlungsalltag unterstützen.Methode: Im September 2023 startete ein PSP für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD), diabetischem Makulaödem (DMÖ) oder Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) sowie deren Angehörige. Im Rahmen des PSPs wird jeder Teilnehmer von einem persönlichen Ansprechpartner durch regelmäßige Unterstützungsanrufe begleitet. Um Patientenbedürfnisse zunehmend besser zu verstehen, werden reaktiv erhobene gesundheits- und therapiebezogene Daten anonymisiert gespeichert. Ergebnis: Seit PSP-Beginn haben sich insgesamt 148 Teilnehmer angemeldet, wobei die Mehrheit der Patienten von einer nAMD (77,0%) betroffen ist. Themenschwerpunkt mit großem Aufklärungsbedarf seitens der Patienten und Angehörigen war die Diagnose nAMD (26,3% bzw. 23,9% der jeweils eingegangenen Anrufe). Zu den zentralen Patiententhemen gehörten auch therapiebezogene Aspekte wie Anwendungsintervalle (15,4%), Therapietreue (11,8%) und nAMD-Therapieoptionen (12,1%). Angehörige interessierten sich vor allem für rechtliche/soziale Aspekte bzw. Hilfsmittel (16,4% bzw. 14,9%).Schlussfolgerung: Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass bei Patienten mit Netzhauterkrankungen Bedarf an einer individuellen Betreuung beispielsweise im Rahmen eines PSPs besteht. PSPs sind dabei ergänzend zur medizinischen Behandlung bzw. Betreuung durch Ärzte anzusehen. 0 0 0 0