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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Bellmunt-Risk-Score: Pr&#228;zise und einfache &#220;berlebensprognose bei mCRPC-Patienten unter PSMA-Radioligandentherapie</Title>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Nordrhein-Westf&#228;lische Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingCorporation>
        <MeetingName>70. Kongress der Nordrhein-Westf&#228;lischen Gesellschaft f&#252;r Urologie</MeetingName>
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        <MeetingSession>Posterbegehung I</MeetingSession>
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    <ArticleNo>P 1.7</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Die Lutetium-PSMA-(LuPSMA) Therapie stellt eine vielversprechende zielgerichtete Therapieoption f&#252;r Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) dar. Aufgrund der insgesamt schlechten Prognose bleibt die individuelle Vorhersage des Gesamt&#252;berlebens (OS) jedoch eine Herausforderung. In dieser Studie wurde der prognostische Wert des Bellmunt-Risk-Scores (BRS) bei mCRPC-Patienten, die mit LuPSMA behandelt wurden, evaluiert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden:</Mark1> Insgesamt wurden 386 mCRPC-Patienten in die Auswertung eingeschlossen. Der BRS wurde anhand der folgenden Risikofaktoren berechnet: ECOG-Performance-Status (ECOG PS) &#62;0, H&#228;moglobin &#60;10 g&#47;dL und das Vorliegen von Lebermetastasen (je ein Punkt pro Risikofaktor). Eine erweiterte Version des Scores ber&#252;cksichtigte zus&#228;tzlich CRP &#62;30 mg&#47;dL, w&#228;hrend eine modifizierte Version den ECOG PS semi-quantitativ einbezog. Die statistische Analyse erfolgte mittels Cox-Regression, Kaplan-Meier-Sch&#228;tzungen, Konkordanzindizes und zeitabh&#228;ngiger Fl&#228;che unter der Kurve (tAUC).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Der BRS war in multivariablen Analysen ein unabh&#228;ngiger Pr&#228;diktor f&#252;r das Gesamt&#252;berleben. Das mediane OS betrug 17,6, 10,9, 6,6 und 2,7 Monate bei Scores von 0, 1, 2 und 3 (Log-Rank p&#60;0,001). Die tAUC betrug 71,6&#37; f&#252;r das 1-Jahres-OS und 74,4&#37; f&#252;r das 2-Jahres-OS. Die erweiterte Version des BRS mit CRP zeigte eine verbesserte Prognosegenauigkeit mit tAUC-Werten von 75,7&#37; (1-Jahres-OS) und 78,1&#37; (2-Jahres-OS).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerungen:</Mark1> Der BRS erm&#246;glicht eine einfache und effektive Risikostratifizierung bei mCRPC-Patienten vor und w&#228;hrend der LuPSMA-Therapie. Seine prognostische Aussagekraft wird durch die Einbeziehung des CRP-Wertes weiter verbessert.</Pgraph></TextBlock>
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