25nrwgu33 10.3205/25nrwgu33 urn:nbn:de:0183-25nrwgu338 Meeting Abstract Seitzer Seitzer Konstantin K

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Barca Barca Cristina C

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Bögemann Bögemann Martin M

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland

author Schlack Schlack Katrin K

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland

author Rahbar Rahbar Kambiz K

Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author Büther Büther Florian F

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author Bahde Bahde Jannik J

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Schäfers Schäfers Klaus K

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Hermann Hermann Sven S

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Schrader Schrader Andres Jan AJ

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland

author Schäfers Schäfers Michael M

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author Bernemann Bernemann Christof C

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland

author Backhaus Backhaus Philipp P

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250402 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0609 33 Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e.V. 70. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie Posterbegehung I Münster 20250403 20250404 P 1.5 TextEinleitung: Da das Prostatakarzinom als immunologisch kalter Tumor beschrieben wird und bisherige immuntherapeutische Ansätze wenig erfolgreich waren, sind neue wissenschaftliche und therapeutische Ansätze in der Behandlung des Prostatakarzinoms essenziell. Ein neuerer Ansatz ist das Fusionsprotein L19-IL2 welches an die alternativ gespleißte Extradomäne-B von Fibronektin (EDB-FN) bindet. Dies ist ein Marker der Angiogenese, welcher an Blutgefäßen von bösartig veränderten lymphatischen und haematopoetischen Gewebe zu finden ist. In einer Vorarbeit konnte bereits ein Synergismus von L19-IL2 und Radioligandentherapie im immuninkompetenten Brustkrebstumormodell nachgewiesen werden.Hier analysierten wir verschiedene Prostatakarzinom Zelllinien für die Eignung neuer immuntherapeutischer Ansätze in der Kombination mit PSMA-Radioligandentherapie.Methoden: Wir analysierten und verglichen die Wildtypen der Zelllinien RM1, DVL3 und TRAMP-C2 auf ihre PSMA und EDB-FN Expression mit der Zelllinie MC38.hPSMA (bereitgestellt von Philochem AG), welche als positiv Kontrolle für PSMA und EDB-FN diente. Alle Zelllinien wurden subkutan in je 3 immunkompetente C57BL/6 Mäuse implantiert. Ein 18F-PSMA PET/MRT (statisch und dynamisch) wurde zur Evaluation der Biodistribution und PSMA-Expression durchgeführt. Nach stattgehabter Bildgebung erfolgte eine Analyse der explantierten Tumore mittels Immunfluoreszenz auf EDB-FN.Ergebnisse: Alle 12 Mäuse erhielten eine erfolgreiche in-vivo Bildgebung. MC38.hPSMA zeigte eine hohe PSMA-Anreicherung nach 75–90 min (5,1–9,9% ID/ml) und war EDB-FN positiv in der Immunfluoreszenz. Die Zelllinien RM1, DVL3 und TRAMP-C2 zeigten keine spezifische PSMA-Anreicherung (<3% ID/ml). Es zeigte sich jedoch in allen 3 Zelllinien eine EDB-FN Expression in der Immunfluoreszenz.Schlussfolgerung: Die von uns analysierten Prostatakarzinom Zelllinien zeigten sich alle geeignet für eine Therapie mit dem neuen Immuntherapeutikum L19-IL2. Die zu erwartende fehlende PSMA-Expression eignet diese Zelllinien nicht für eine Kombinationstherapie. Um diese Prostatakarzinom Zelllinien für weitere Experimente zu verwenden, werden wir zunächst eine Transduktion von humanen PSMA durchführen. 0 0 0 0