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    <IdentifierDoi>10.3205/25nrwgu16</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25nrwgu167</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Prospektive Beobachtungsstudie des Outcomes nach ATOMS SSP Implantation unter Verwendung der neuen proximalen Implantationstechnik</Title>
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          <LastnameHeading>Quei&#223;ert</LastnameHeading>
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          <Lastname>Br&#252;cher</Lastname>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum M&#252;nster, Urologie und Kinderurologie, M&#252;nster, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Denis</Firstname>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20250402</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Nordrhein-Westf&#228;lische Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingCorporation>
        <MeetingName>70. Kongress der Nordrhein-Westf&#228;lischen Gesellschaft f&#252;r Urologie</MeetingName>
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        <MeetingSession>Rekonstruktive Urologie</MeetingSession>
        <MeetingCity>M&#252;nster</MeetingCity>
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          <DateFrom>20250403</DateFrom>
          <DateTo>20250404</DateTo>
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    <ArticleNo>V 1.16</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Die adjustierbare Schlinge ATOMS SSP (A.M.I. GmbH) wird bei Patienten mit Harninkontinenz nach Prostataeingriffen transobturatorisch implantiert und stellt eine Alternative zur fixen Schlinge&#47;dem artifiziellen Sphinkter dar. Die Positionierung h&#228;ngt dabei von unterschiedlichen Faktoren ab und erfolgt standardm&#228;&#223;ig eher im distal bulb&#228;ren&#47;proximal penilen Harnr&#246;hrenbereich. Am Universit&#228;tsklinikum M&#252;nster wurde eine neue Technik entwickelt, die eine idealisierte Positionierung mit indirektem und direktem Support des Rhabdosphinkters verspricht (Abbildung 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" /> und 2 <ImgLink imgNo="2" imgType="figure" />). Die proximale Implantation setzt sich aus 4 Einzelschritten zusammen: 1) Durchtrennen des Centrum tendineum; 2) mediodorsale Punktion des Foramen obturatorium; 3) tiefes submembran&#246;ses Ausleiten der Helixnadeln und 4) straffe Adaptation der Mesh-Arme, um das Kissen hinter den Bulbus urethrae zu kippen. Nach Publikation der erfolgreichen Anwendung in Einzelf&#228;llen bei anhaltender Inkontinenz nach Standard ATOMS SSP-Implantation sollen nun Ergebnisse einer gr&#246;&#223;eren Kohorte auch bei prim&#228;rer Implantation vorgestellt werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Es handelt sich um eine prospektive Registerstudie mit systematischem Follow up. Prim&#228;rziel ist die Angabe &#8222;sehr viel besser&#8220; und &#8222;viel besser&#8220; im PGI-I. Sekund&#228;rziele sind die Analyse von weiteren PROMS sowie Komplikationen&#47;Revisionen, Schmerzen, 24 h Pad-Test, ICIQ-SF und IPSS.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> 23 Patienten (20 (87&#37;) RPx, 3 (13&#37;) TUR-P), das mittlere Alter betrug 71,4 Jahre, die mindestens das 6 Monats-Follow up erreichten, wurden in die Analyse eingeschlossen. 12 (52,2&#37;) waren pelvin vorbestrahlt, 7 (30,4&#37;) voroperiert, 6 (26,1) standen unter OAB-Medikation bei comorbider Mischinkontinenz. Der 24 h Padtest objektivierte pr&#228;operativ im Mittel 4,48 VL&#47;Tag und 537 g Urinverlust. 19 (82,6&#37;) der Patienten nach 6 und 12 (85,5&#37;) der Patienten nach 12 Monaten erf&#252;llten unser Prim&#228;rziel.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Die proximale ATOMS-SSP Implantationstechnik ist selbst in unserer komplexen UKM-Kohorte mit &#252;ber 50&#37; bestrahlten und &#252;ber 30&#37; voroperierten Patienten sicher und mit einer hohen Patientenzufriedenheit assoziiert. Die Entleerung wird subjektiv nicht beeintr&#228;chtigt, postoperative Schmerzen liegen auf dem Niveau anderer Devices. Die Adjustierbarkeit bei nicht ausgereiztem Implantatvolumen bergen das Potenzial einer weiteren Verbesserung im Verlauf. Gr&#246;&#223;ere Patientenzahlen und ein l&#228;ngeres Follow Up sind erforderlich und werden folgen. </Pgraph><Pgraph>Tabelle 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="table" /></Pgraph></TextBlock>
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