25swdgu45 10.3205/25swdgu45 urn:nbn:de:0183-25swdgu451 Meeting Abstract Fischer Fischer Nikita N

Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsmedizin Mainz

author Lache Lache N. N

Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsmedizin Mainz

author Duwe Duwe G. G

Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsmedizin Mainz

author Frey Frey L. L

Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsmedizin Mainz

author Wagner Wagner D. D

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin Mainz

author Mager Mager R. R

Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsmedizin Mainz

author Haferkamp Haferkamp A. A

Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsmedizin Mainz

author Brandt Brandt M. M

Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsmedizin Mainz

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250611 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0614 45 Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V. 65. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Vortragssitzung 6: Urologische Forschung II Ludwigshafen 20250625 20250628 V6.1 TextEinleitung: Plattenepithelkarzinome (SCC) stellen den häufigsten histologischen Subtyp beim Blasentumor dar. Es handelt sich um eine hochaggressive Tumorentität, die sich bei Erstdiagnose häufig im lokal fortgeschrittenen Stadium befindet und eine ungünstige Prognose aufweist (5-Jahresüberleben nach Erstdiagnose 33–48%). Im metastasierten Stadium orientieren wir uns an der Urothelkarzinom-Chemotherapie, da neue Konzepte nicht hinreichend untersucht sind. Neuartige Targets wie PD-1, PD-L1, Nectin-4, TROP2, CD8 und Her2 haben bereits Einzug in die Urothelkarzinomforschung gefunden oder sind bereits etabliert.Diese Studie untersucht die onkologischen Eigenschaften, das immunhistochemische Profil und die Expression neuartiger Targets in einer großen SCC-Kohorte. Zudem wurden die Targets bezüglich ihrer prognostischen Wertigkeit überprüft.Methode: Aus einer prospektiv erfassten Datenbank wurden Patienten extrahiert, die sich aufgrund eines invasiven Blasentumors mit plattenepithelialer Histologie zwischen 2011 und 2021 einer radikalen Cystektomie (RC) unterzogen hatten. Die klinisch-operativen Daten, onkologischen Folgetherapien, das progressionsfreie Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS) wurden erfasst. Ein Tissue-Microarray (TMA) wurde für die molekularen Biomarker PD-L1, Nectin-4, TROP2, CD8, Her2 und CEACAM5 erstellt. Kaplan-Meier Kurven bezüglich PFS und OS wurden für die entsprechenden Biomarker und ihre Expression generiert, mittels log rank Tests wurden die Kurven verglichen. Ergebnisse: Insgesamt wurden 53 Patienten, hiervon 27 (51%) Männer und 26 (49%) Frauen in einem mittleren Alter von 68,4 Jahren und 67,9 Jahren eingeschlossen. Das mediane Follow-Up betrug 11,5 Monate mit einem PFS bei Männern und Frauen von 5,9 und 8,7 Monaten und einem OS von 13,3 und 7,5 Monaten. TMA-Ergebnisse zeigten eine durchweg hohe Expression von TROP2, auch wenn diese prognostisch keine Relevanz zeigte. Nectin-4- und TROP2-Positivität zeigte sich in den meisten Fällen (n=19), gefolgt von Nectin-4- und PD-L1-Positivität (n=13). Eine erhöhte Expression von CD8 (p=0,02) und Nectin-4 (p=0,026) war mit einem signifikant verbesserten OS vergesellschaftet. Schlussfolgerung: Diese Daten zeigen das aggressive Potential von SCC mit einem insgesamt eingeschränkten PFS und OS. Die erhöhte Expression von CD8 und Nectin-4 erweist sich als prognostisch relevant und belegt die Notwendigkeit von weiteren Studien zur Wirksamkeit von zielgerichteter Therapie in dieser Blasenkarzinom-Kohorte. 0 0 0 0