26ku50 10.3205/26ku50 urn:nbn:de:0183-26ku502 Meeting Abstract Nyiredi Nyiredi Alexandra A

Universitätsmedizin Mainz, Mainz, Deutschland

alexandra.nyiredi@unimedizin-mainz.de author Stefanescu Stefanescu Christina C

Universitätsmedizin Mainz, Mainz, Deutschland

christina.stefanescu@unimedizin-mainz.de author Rohleder Rohleder Stephan S

Universitätsmedizin Mainz, Mainz, Deutschland

stephan.rohleder@unimedizin-mainz.de author Turial Turial Salmai S

Universitätsmedizin Mainz, Mainz, Deutschland

salmai.turial@unimedizin-mainz.de author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260121 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0640 50 Jahrestagung Kinderurologie 2026 Unterer und oberer Harntrakt Mainz 20260116 20260117 50 TextHintergrund: Das OHVIRA-Syndrom ist eine seltene Müller-Gang-Fehlbildung. Die Symptomatik ist oft unspezifisch, sodass initial Fehldiagnosen auftreten können. Eine frühzeitige korrekte Diagnosestellung ist entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden.Fallbericht: Wir berichten über ein 15-jähriges Mädchen, das mit akuten Unterbauchschmerzen vorgestellt wurde. In der initialen Bildgebung zeigte sich eine Raumforderung im kleinen Becken, die als Verdacht auf eine Torsion der Tuba uterina interpretiert wurde. Als Therapie wurde zunächst eine Punktion der Raumforderung durchgeführt, worunter die Patientin vorübergehend symptomarm war. Bei erneuten Bauchschmerzen erfolgte eine interdisziplinäre Reevaluation. Hierbei zeigte sich ein Uterus didelphys mit rechtsseitiger obstruierter Hemivagina und ipsilateraler Nierenagenesie, vereinbar mit einem OHVIRA-Syndrom.Intraoperativ fanden sich ein ausgeprägtes Hämatokolpos, ungewöhnliche agenesie der rechten Hemivagina. Verlauf: Im weiteren Verlauf entwickelte die Patientin klinische und radiologische Zeichen eines Nussknacker-Syndroms. Zusätzlich zeigte sich ein kleines Aneurysma der A. renalis, vermutlich begünstigt durch veränderte hämodynamische Verhältnisse. Nach engmaschiger Beobachtung erfolgte schließlich eine definitive Versorgung mittels Stentimplantation.Schlussfolgerung: Der Fall illustriert die diagnostischen Herausforderungen beim OHVIRA-Syndrom, insbesondere bei initial unspezifischer Symptomatik und atypischen Befunden. Die seltene Assoziation mit einem nachfolgenden Nussknacker-Syndrom und einem renalarteriellen Aneurysma unterstreicht die Notwendigkeit langfristiger Nachsorge und enger interdisziplinärer Zusammenarbeit. 0 0 0 0