25degam345 10.3205/25degam345 urn:nbn:de:0183-25degam3457 Meeting Abstract Ullrich Ullrich Anneke A

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, II. Medizinische Klinik, Palliativmedizin, Hamburg, Deutschland

author Herzog Herzog Jan J

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, II. Medizinische Klinik, Palliativmedizin, Hamburg, Deutschland

author Wulff Wulff Birgit B

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Institut für Rechtsmedizin, Hamburg, Deutschland

author Bokemeyer Bokemeyer Carsten C

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, II. Medizinische Klinik, Palliativmedizin, Hamburg, Deutschland

author Oechsle Oechsle Karin K

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, II. Medizinische Klinik, Palliativmedizin, Hamburg, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20251014 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0630 345 Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin 59. Kongress für Allgemeinmedizin und Familienmedizin Bedürfnisse und Bedarfe von Angehörigen in der Palliativversorgung Hannover 20251001 20251003 SYM-10-04 20251128Tagungsort wurde von Würzburg zu Hannover korrigiert. TextHintergrund: Die ersten Monate nach dem Tod eines nahestehenden Menschen sind geprägt von tiefer Trauer und organisatorischen Herausforderungen. Während sich viele Angehörige im Zeitverlauf an das Leben ohne die verstorbene Person anpassen, entwickeln einige Betroffene langfristige psychische Beeinträchtigungen. Die Trauer von Angehörigen nach dem Versterben einer unheilbar erkrankten Person in der Palliativversorgung ist bisher wenig untersucht.Zielsetzung/Fragestellung: Untersuchung des Trauererlebens, der Unterstützungsbedarfe und langfristiger psychischer Folgen in dieser Angehörigengruppe.Material und Methoden: In einer Querschnittsstudie wurden 205 Angehörige, deren nahestehende Person 0,5–6 Jahre zuvor auf einer Palliativstation verstorben war, retrospektiv zu den ersten drei Trauermonaten (u.a. zu Barrieren, Unterstützungsquellen und professionellem Hilfebedarf) sowie prospektiv zu Symptomen von Depression, Posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) und komplizierten Trauerreaktionen mittels standardisierter Fragebögen befragt. Die Auswertung erfolgte deskriptiv und regressionsanalytisch.Ergebnisse: Häufig berichtete lebensweltliche Veränderungen waren Einsamkeit/soziale Isolation (51%), gesteigerte Verantwortung (28%) und der Verlust gemeinsamer Freundschaften (19%). In der frühen Trauerphase erschwerten insbesondere bürokratische Hürden, fehlende Informationen/Ansprechpersonen und geringe gemeinschaftliche Unterstützung das Trauererleben. Als besonders hilfreich wurden Familie/Freund:innen, Bestattungsdienste sowie Nachsorge durch das Palliativteam eingeschätzt (durchschnittlich 8 von 11 Punkten). Professionelle psychosoziale Angebote nutzten 13–18%. In 52% der Fälle hatten Verstorbene ihre Beerdigung geplant – dieser Faktor verbesserte das Unterstützungserleben der Angehörigen in der frühen Trauerphase signifikant. Im Mittel 2,6 Jahre nach dem Verlust zeigten 37% der Angehörigen Hinweise auf mindestens eine psychische Störung, am häufigsten auf eine komplizierte Trauerreaktion (29%), gefolgt von Depression (23%) und PTBS (15%).Diskussion: Eine vorausschauende Planung der Bestattung entlastet Angehörige und sollte stärker in die Palliativversorgung integriert werden. Langfristige psychische Belastungen können die soziale Teilhabe und Lebensqualität einschränken; hier kann die psychosomatischen Grundversorgung durch Hausärzt:innen unterstützen.Take Home Message für die Praxis: Vorausschauende Bestattungsplanung sowie eine gezielte Nachsorge durch vertraute Versorgende/Behandelnde können dazu beitragen, Angehörige in der frühen Trauerphase wirksam zu unterstützen. 0 0 0 0