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    <IdentifierDoi>10.3205/25degam253</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25degam2534</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Ambulante Eskalation und Deeskalation der Therapie mit Humaninsulin bei entgleistem Typ-2-Diabetes: zielgerechte HbA1c-Senkung ohne Hypoglyk&#228;mien durch strukturiertes Behandlungsprogramm</Title>
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          <Affiliation>MVZ CCB, Abteilung f&#252;r Diabetes, Neuropathie und Fu&#223;syndrom, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>MVZ CCB, Abteilung f&#252;r Diabetes, Neuropathie und Fu&#223;syndrom, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Jena, Klinik f&#252;r Innere Medizin III, Fachbereich Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Jena, Klinik f&#252;r Innere Medizin III, Fachbereich Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Jena, Klinik f&#252;r Innere Medizin III, Fachbereich Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>J&#252;rgen</Firstname>
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          <Affiliation>Hausarztpraxis, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20251014</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Allgemeinmedizin und Familienmedizin</MeetingCorporation>
        <MeetingName>59. Kongress f&#252;r Allgemeinmedizin und Familienmedizin</MeetingName>
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        <MeetingSession>Diabetes mellitus, kardiovaskul&#228;re und weitere chronische Erkrankungen</MeetingSession>
        <MeetingCity>Hannover</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251001</DateFrom>
          <DateTo>20251003</DateTo>
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    <ArticleNo>P-11-11</ArticleNo>    <Correction><DateLastCorrection>20251128</DateLastCorrection>Tagungsort wurde von W&#252;rzburg zu Hannover korrigiert.</Correction>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Hintergrund:</Mark1> Die Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) empfiehlt bei Typ-2-Diabetes (T2D) den Beginn der Insulintherapie mit Intermedi&#228;r- oder Basalinsulin zur Nacht und eine Eskalation bei Bedarf. Das strukturierte Behandlungs- und Schulungsprogramm f&#252;r bedarfsgerechte Insulintherapie (BSP) wurde entsprechend angepasst.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Zielsetzung&#47;Fragestellung:</Mark1> Welchen Einfluss hat das BSP auf HbA1c, K&#246;rpergewicht, Hypoglyk&#228;mien, Insulintherapieformen und Hospitalisierungen bei Personen mit entgleistem T2D&#63;</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden:</Mark1> 233 Insulin-naive Personen mit T2D (68,7&#37; M&#228;nner; mittleres Alter: 59,5&#177;13,2 Jahre; Diabetesdauer: 7,1&#177;7,6 Jahre; BMI: 30,5&#177;7,0 kg&#47;m&#178;; Gewicht: 90,6&#177;22,7 kg; HbA1c: 10,6&#177;2,0&#37;) wurden nach leitliniengerechter medikament&#246;ser Anpassung im Rahmen des BSP mit einer Startdosis von 0,11 Einheiten&#47;kg K&#246;rpergewicht auf Intermedi&#228;rinsulin (human) zur Nacht eingestellt. W&#228;hrend des BSP erfolgte eine standardisierte Glukosekontrolle. Wegen persistierender pr&#228;prandialer Hyperglyk&#228;mie (&#62;200 mg&#47;dl) musste bei 15,0&#37; (n&#61;35) die Therapie zus&#228;tzlich mit Normalinsulin (human) zu den Hauptmahlzeiten eskaliert werden. Das BSP wurde in einer Diabetes-Schwerpunktpraxis durchgef&#252;hrt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Nach 8,6&#177;3,6 Monaten wurden 90,6&#37; (n&#61;211) nachuntersucht. Der HbA1c-Wert sank von 10,6&#177;2,0&#37; auf 7,6&#177;1,2&#37; (p&#60;0,001). Das K&#246;rpergewicht verringerte sich von 90,9&#177;23,1 kg auf 90,2&#177;21,5 kg. Es traten keine moderaten oder schweren Hypoglyk&#228;mien auf. 64,2&#37; (n&#61;120) f&#252;hrten eine Therapie mit Intermedi&#228;rinsulin zur Nacht durch, 16,0&#37; (n&#61;30) zus&#228;tzlich mit Normalinsulin zu den Hauptmahlzeiten. 1,1&#37; (n&#61;2) waren auf eine konventionelle Insulintherapie umgestellt worden. Bei 18,7&#37; (n&#61;35) war Insulin abgesetzt werden. Keine Person wurde wegen Stoffwechselentgleisung hospitalisiert. Eine st&#228;rkere Gewichtsabnahme war signifikant mit dem Absetzen der Insulintherapie assoziiert (logistische Regression, p&#61;0,006).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion:</Mark1> Das vollst&#228;ndig ambulant durchgef&#252;hrte BSP f&#252;hrte zu einer deutlichen Verbesserung des Glukosestoffwechsels ohne Gewichtszunahme oder Hypoglyk&#228;mien. Der Beginn der Insulintherapie mit Intermedi&#228;rinsulin, die Eskalation bei Bedarf und die Deeskalation im Verlauf entsprachen den NVL-Empfehlungen. Es kam zu keiner Hospitalisierung infolge von Stoffwechselentgleisungen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Take Home Message f&#252;r die Praxis:</Mark1> Das BSP erm&#246;glicht eine sichere und effektive ambulante Ersteinstellung auf Insulin und k&#246;nnte auch in der haus&#228;rztlichen Versorgung etabliert werden.</Pgraph></TextBlock>
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