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    <IdentifierDoi>10.3205/25degam252</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25degam2521</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Beim Typ-2-Diabetes unter intensivierter Insulintherapie wird Basalinsulin tags&#252;ber nur selten ben&#246;tigt: Evidenz aus einer standardisierten Glukosekontrolle bei 517 Personen mit Entgleisung des Glukosestoffwechsels</Title>
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          <Affiliation>MVZ CCB, Abteilung f&#252;r Diabetes, Neuropathie und Fu&#223;syndrom, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>MVZ CCB, Abteilung f&#252;r Diabetes, Neuropathie und Fu&#223;syndrom, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Nadine</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Jena, Klinik f&#252;r Innere Medizin III, Fachbereich Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Jena, Klinik f&#252;r Innere Medizin III, Fachbereich Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Jena, Klinik f&#252;r Innere Medizin III, Fachbereich Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Jena, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Helios Klinikum Meiningen, Innere Medizin I, Meiningen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Til</Firstname>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum W&#252;rzburg, Institut f&#252;r Allgemeinmedizin, W&#252;rzburg, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <SubjectheadingDDB>610</SubjectheadingDDB>
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      <DatePublished>20251014</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingSequence>252</MeetingSequence>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Allgemeinmedizin und Familienmedizin</MeetingCorporation>
        <MeetingName>59. Kongress f&#252;r Allgemeinmedizin und Familienmedizin</MeetingName>
        <MeetingTitle></MeetingTitle>
        <MeetingSession>Diabetes mellitus, kardiovaskul&#228;re und weitere chronische Erkrankungen</MeetingSession>
        <MeetingCity>Hannover</MeetingCity>
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          <DateFrom>20251001</DateFrom>
          <DateTo>20251003</DateTo>
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    <ArticleNo>P-11-10</ArticleNo>    <Correction><DateLastCorrection>20251128</DateLastCorrection>Tagungsort wurde von W&#252;rzburg zu Hannover korrigiert.</Correction>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Hintergrund:</Mark1> Beim Typ-2-Diabetes (T2D) kann eine intensivierte Insulintherapie (IIT) indiziert sein. Bei absolutem Insulinmangel muss neben Bolus- auch Basalinsulin verabreicht werden. Personen mit T2D entwickeln jedoch selten einen absoluten Insulinmangel. Dennoch wird regelhaft Basalinsulin verordnet. Es fehlen systematische Untersuchungen zur Kl&#228;rung, wie viele Personen mit T2D unter IIT Basalinsulin ben&#246;tigen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Zielsetzung&#47;Fragestellung:</Mark1> Wie viele Personen mit T2D und IIT ben&#246;tigen Basalinsulin&#63;</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden:</Mark1> Bei 517 Personen mit T2D (Alter 59,3&#177;12,5 Jahre, Diabetesdauer 9,3&#177;8,9 Jahre, BMI 31,1&#177;7kg&#47;m&#178;, HbA1c 10,5&#177;1,6&#37;) wurde nach leitliniengerechter Anpassung oraler Antidiabetika (OAD) und GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) eine IIT mit Normalinsulin und gewichtsadaptiertem Intermedi&#228;rinsulin (NPH-Insulin) zur Nacht (0,11 IE&#47;kg) eingeleitet. Basalinsuline (Degludec, Detemir, Glargin) wurden abgesetzt. Es folgte eine standardisierte Glukosekontrolle im Fastenzustand: Einnahme einer definierten Rohkostportion (200 g Tomate, Karotte, Gurke, Paprika), Verabreichung von OAD bzw. GLP-1-RA, anschlie&#223;end Messung der Blutglukose um 8, 10, 12 und 14 Uhr ohne k&#246;rperliche Aktivit&#228;t. Ein Anstieg der Blutglukose zwischen 8 und 14 Uhr um &#8805;2 mmol&#47;l wurde als klinisch relevant bewertet. Personen unter Sulfonylharnstofftherapie wurden ausgeschlossen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Bei 6,6&#37; (n&#61;34) stieg die Blutglukose klinisch relevant von 7,5&#177;2,1 um 3,7&#177;1,6 mmol&#47;l an. Bei 93,4&#37; (n&#61;483) fiel sie dagegen leicht von 8,5&#177;2,2 um -1,1&#177;1,6mmol&#47;l ab. Hypoglyk&#228;mien traten nicht auf. Eine adjustierte Analyse zeigte, dass h&#246;here 8-Uhr-Werte und eine k&#252;rzere Diabetesdauer mit einem st&#228;rkeren Abfall der Blutglukose assoziiert waren.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion:</Mark1> Nur 6,6&#37; der Personen zeigten ohne Basalinsulin einen klinisch relevanten Glukoseanstieg. Bei der gro&#223;en Mehrheit blieb die Glukose ohne Basalinsulin jedoch konstant. H&#246;here 8-Uhr-Werte und k&#252;rzere Diabetesdauer waren mit einem leichten Blutglukoseabfall assoziiert. Die regelhafte Verordnung von Basalinsulin erscheint daher bei den meisten Personen mit T2D und IIT nicht indiziert und k&#246;nnte das Risiko f&#252;r Hypoglyk&#228;mien erh&#246;hen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Take Home Message f&#252;r die Praxis:</Mark1> Die Indikation f&#252;r Basalinsulin sollte bei Personen mit T2D und IIT stets kritisch &#252;berpr&#252;ft werden. Eine Therapie-Deeskalation mit gewichtsadaptiertem Intermedi&#228;rinsulin zur Nacht ist in der Mehrheit der F&#228;lle ausreichend und sicher.</Pgraph></TextBlock>
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